COMPOSIÇÃO DE MICROEMULSÃO DE SAFLUFENACIL, SEU PROCESSO DE PREPARAÇÃO E USO CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção se refere a uma nova composição de microemulsão (ME) compreendendo saflufenacil. Adicionalmente, a presente invenção se refere a um processo para a preparação da composição ME, bem como seu uso como um herbicida. Finalmente, a presente invenção se refere a um processo para o controle de crescimento de plantas indesejáveis. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO [002] O agronegócio representa um importante setor para a economia de diversos países, como é o caso do Brasil e Estados Unidos. Não obstante, essa área enfrenta alguns problemas relacionados à sua produção, especialmente devido à resistência criada aos pesticidas mais comuns e dificuldade em se obter novas formulações estáveis. [003] As pragas agrícolas vegetais causam danos significativos aos cultivos, comprometendo tanto sua quantidade quanto sua qualidade. Nesse sentido, é crescente a busca pelo controle do número de pragas, a fim de impedir que a interferência sobre as plantas cultivadas cause impactos negativos na produção econômica (PATEL, 2018). [004] Particularmente, os ingredientes ativos insolúveis em água representam um gargalo tecnológico quando se tratada da preparação de novas composições agroquímicas. As soluções existentes apresentam problemas de instabilidade, devido a criação de cristais ou separação de fase, além de problemas relacionados ao seu rendimento, prejudicado por situações que ocorrem no campo, como por exemplo, calor excessivo. [005] Os custos de produção de plantas cultivadas, associados à presença de pragas que ganham resistência aos atuais pesticidas, vêm aumentado a cada ano. Por esse motivo, estratégias antirresistência são amplamente empregadas no campo, a fim de se diminuir os prejuízos. O uso de pesticidas com diferentes mecanismos de ação (aplicados em associação ou isoladamente) e estratégias de uso dos mesmos, se destacam dentre tais estratégias (GEMELLI et al., 2012). Saflufenacil é um exemplo de herbicida usualmente empregado em culturas resistente ao glifosato e/ou herbicidas inibidores de ALS. [006] O saflufenacil se enquadra nos agroquímicos de alta eficiência, porém baixa solubilidade em meios líquidos, incluindo água, tornando-se um desafio conseguir formulações estáveis que contenham esse ingrediente ativo. Apesar da baixa solubilidade do saflufenacil, formulações contendo água como solvente são altamente interessantes, pois evitam ou diminuem o uso de solventes agressivos ao meio ambiente, mais custosos e menos seguros para o uso humano. [007] WO2021038439 apresenta uma formulação de solução concentrada (SL) de saflufenacil e uma base orgânica. As formulações de WO2021038439 que contém apenas saflufenacil como o ingrediente ativo apresentam uma alta carga de tensoativos, encarecendo esse produto, o que pode torná-lo comercialmente inviável. Além disso, formulações SL são comumente reconhecidas por terem baixo espalhamento e baixa resistência à chuva no campo. [008] WO2017037210 apresenta uma composição de microcápsulas compreendendo saflufenacil. Apesar das conhecidas vantagens do microencapsulamento de ingredientes ativos, esses produtos são difíceis de se obter e seus processos de produção custosos. [009] Portanto, existe uma necessidade em se desenvolver formulações aquosas contendo saflufenacil que sejam mais estáveis e comercialmente viáveis. Diante desse cenário, as formulações na forma de microemulsões (ME) se mostraram promissoras. [0010] As MEs são formulações transparentes e termodinamicamente estáveis em uma ampla faixa de temperatura, com gotas emulsificadas de aproximadamente 0,01 e 0,05 µm, à base de água. Ao contrário de outros sistemas, as MEs não apresentam facilmente separação de fase. Consequentemente, esse tipo de formulação tem uma vida de prateleira maior, vantajosamente emprega água como um dos seus solventes, é fácil de transportar e armazenar e, mais importante ainda, entrega um efeito de defensivo agrícola melhorado devido à solubilização do ingrediente ativo nas microgotas. [0011] BR 11 2020 017457 2 apresenta uma composição herbicida compreendendo um composto herbicidamente ativo compreendendo um composto à base de pirimidinadiona, e um melhorador de eficácia, como por exemplo, tensoativos à base de óleo de mamona, etoxilados ou polioxietileno monolaurato de sorbitana. Não obstante, os referidos melhorados de eficácia não são adequados para a preparação de formulações ME compreendendo saflufenacil, pois causam a cristalização do ingrediente ativo. [0012] Assim, pode-se notar que para alcançar formulações ME estáveis existe um extenso caminho de experimentações que precisam ser realizadas. Não se configura tarefa fácil a obtenção dos componentes e processos adequados de produção de uma composição de microemulsão, especialmente microemulsão compreendendo saflufenacil como ingrediente ativo. [0013] A presente invenção reduz a contaminação do solo, lençóis freáticos, rios, entre outros ambientes que entraram em contato com o referido defensivo agrícola, uma vez que a referida invenção diminuí a quantidade necessária de defensivos agrícolas no campo, pois aumenta a eficiência dos ingredientes ativos da formulação. SUMÁRIO DA INVENÇÃO [0014] A presente invenção se refere a uma composição de microemulsão compreendendo saflufenacil, seus sais ou seus N-óxidos, e tensoativos não-iônicos nitrogenados. [0015] Ainda, a presente invenção se refere a um processo de preparação da referida composição, o qual é capaz de obter uma formulação estável, sem formação de cristais ou separação de fases. [0016] Adicionalmente, a presente invenção se refere a um processo para o controle de pragas agrícolas, como por exemplo, Abutilon theophrasti Medik., Amaranthus ssp., Ambrosia artemisiifolia L., Ambrosia trifida L., Borreria verticilata, Brachiaria plantaginea, Chamaesyce spp., Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album L., Commelina spp., Conyza spp., Digitaria spp., Echinochloa crus-galli, Euphorbia heterophylla, Galinsoga parviflora, Ipomoea spp., Lamium spp., Nicandra physalodes, Polygonum spp., Raphanus raphanistrum, Richardia brasiliensis, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Spermacoce spp., e Xanthium strumarium L., incluindo biótipos resistentes a triazina e ALS, e outras pragas agrícolas, especialmente em culturas de soja, legumes, frutas, citros, leguminosas, vegetais, favas, tubérculos, crucíferas, hortaliças, nozes, árvores, herbáceas, ervas, rosas, plantas ornamentais, pastagens, ou qualquer outro cultivo afetado por tais plantas indesejáveis. [0017] Ademais, a presente invenção se refere ao uso da referida composição como um herbicida. [0018] A invenção ora descrita alcança melhores resultados de rendimento de produção de plantas de cultivo, pois aumenta a eficácia do ingrediente ativo ao entregar uma composição mais estável e com uma quantidade adequada do defensivo agrícola em sua formulação. DESCRIÇÃO DAS FIGURAS [0019] FIG. 1 – composição de microemulsão compreendendo saflufenacil totalmente translúcida. [0020] FIG. 2 - Cromatograma da solução primária repetição 1 de saflufenacil. [0021] Fig. 3 - Cromatograma da solução primária repetição 2 de saflufenacil. [0022] Fig. 4 - Cromatograma da solução primária repetição 3 de saflufenacil. [0023] FIG. 5 - Cromatograma da solução B de saflufenacil. [0024] Fig. 6 - Cromatograma da solução C de saflufenacil. [0025] Fig. 7 - Cromatograma da solução D de saflufenacil. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [0026] A presente invenção se refere a uma composição de microemulsão compreendendo saflufenacil, seus sais ou seus N-óxidos, e tensoativos não-iônicos nitrogenados. [0027] Preferencialmente, a presente invenção se refere a uma composição de microemulsão compreendendo (i) saflufenacil, seus sais ou seus N-óxidos, (ii) pelo menos um solvente polar orgânico, (iii) pelo menos um tensoativo não- iônico nitrogenado e (iv) pelo menos um co-tensoativo anfotérico. [0028] O referido saflufenacil está presente em uma faixa de 15% a 35% do peso total da composição. [0029] O referido pelo menos um solvente polar orgânico é selecionado entre aldeídos, alquilnitrilas, alcanos, amidas, aminas, cetonas, ésteres, nitrilas, hidrocarbonetos substituídos aromáticos, hidrocarbonetos substituídos alifáticos, hidrocarbonetos substituídos cicloalifáticos, hidrocarbonetos halogenados, nitroalcanos, sulfóxidos, sulfonas, seus derivados ou suas misturas. [0030] Preferencialmente, o referido pelo menos um solvente polar orgânico é selecionado entre formilmorfolina, N-formilmorfolina, dimetilacetamida, N,N-dimetilacetamida, dimetilformamida, N,N′-dimetilpropilenoureia, formamida, metilformamida, N-metilformamida, N,N-dimetilformamida, tetrametilureia, N-vinilacetamida, octanamida, N,N-dimetil + decanamida, N,N-dimetil, 2-pirrolidona, N- metilpirrolidona, N-vinilpirrolidona, dimetilsulfóxido, dietilsulfóxido, carbonato de propileno, 4-etil-1,3- dioxolan-2-ona, 4-(metoximetil)-1,3-dioxolan-2-ona, seus derivados ou suas misturas. Esse composto está presente em uma faixa de 10% a 65% do peso total da composição. [0031] O referido pelo menos um tensoativo não- iônico nitrogenado é selecionado entre aminas oxidadas, alquilamidas, alcoóis graxos etoxilados com amina, etoxilados de amina, polímeros de óxido de propileno e óxido de etileno com amina, imidazolina, amidas de ácidos graxos etoxilados, suas misturas ou seus derivados. [0032] Preferencialmente, os referidos tensoativos não-iônicos nitrogenados são selecionados entre amina de sebo 10 EO, N-óxido de laurilamina, cocamida DEA, laurilamina etoxilada, amina etoxilada de óleo de tálamo, lauramida DEA, amina laurílica etoxilada, amina de soja etoxilada, amina oleílica etoxilada, amina esteárica etoxilada, óxido de dimetil-dodecilamina, óxido de oleildi(2-hidroxietil)amina, óxido de dimetiltetradecilamina, óxido de di(2-hidroxietil)- tetradecilamina, óxido de dimetilhexadecilamina, óxido de beenamina, óxido de cocamina, óxido de deciltetradecilamina, óxido de dihidroxietil C12-C15 alcoxipropilamina, óxido de dihidroxietil cocamina, óxido de di-hidroxietil lauramina, óxido de di-hidroxietil estearamina, óxido de di-hidroxietil lauramina, óxido de amina de palmiste hidrogenado, óxido de sebo de palma hidrogenado, óxido de hidroxietil hidroxipropil C ₁₂ -C ₁₅ alcoxipropilamina, óxido de miristamina, seus derivados ou suas misturas. Esse composto está presente em uma faixa de 5% a 50% do peso total da composição. [0033] De maneira surpreendente, foi descoberto que na ausência de tensoativos não-iônicos nitrogenados, a composição de microemulsão de saflufenacil inicia a formação de cristais. [0034] O referido pelo menos um co-tensoativo anfotérico é selecionado entre betaínas, anfoacetato, sulfobetaína, imidazolina, propianato, acetato, quartenário de amônio, seus derivados e suas misturas. [0035] Preferencialmente, o referido pelo menos um co-tensoativo anfotérico é selecionado entre cocoamidobetaína, lauramidopropil betaína, coco-betaína, ácido de cocoamfoacetato, ácido lauramfoacetato, sulfobetaína e imidazolina, seus derivados ou suas misturas. Esse composto está presente em uma faixa de 1% a 15% do peso total da composição. [0036] Finalmente, água deve estar presente na formulação em uma concentração entre 0,1% a 25% do peso total da composição. A presença de água não apenas evita o uso excessivo de outros solventes mais agressivos para o meio ambiente, como também diminui os custos de produção da formulação, além de permitir a formação da microemulsão. [0037] Ainda, a formulação da presente invenção pode ser empregada conjuntamente com outros defensivos agrícolas adicionais. [0038] Os referidos defensivos adicionais são selecionados entre herbicidas pertencentes a classes de inibidores de acetil CoA carboxilase (ACCase), inibidores de HPPD, inibidores de glutamato sintase, inibidores de ácido acetolactato sintase (ALS), inibidores de EPSP sintase, inibidores de síntese de lipídios, inibidores de transporte de auxina, inibidores de ácido graxo de cadeia muito longa, inibidores de biossíntese de carotenoides, inibidores de microtúbulo, inibidores de fotossistema, inibidores de PPO, suas misturas ou derivados. [0039] O inibidor de ACCase é selecionado entre aloxidima, cletodima, cialofope, clodinafope, diclofope, fenoxaprope, fluazifope, fenoxaprope-P, haloxifope, metamifope, propaquizafope, quizalofope, setoxidima, tepraloxidima, tralcoxidima e pinoxadeno, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0040] O inibidor de ALS é selecionado entre amidossulfurona, azimsulfurona, bensulfurona, bencarbazona, bispiribaque, clorimurona, cloransulam, ciclossulfamurona, etoxissulfurona, diclosulam, florasulam, flumetsulam, flazassulfurona, flucarbazona, flucetossulfurona, flupirsulfurona, foramsulfurona, halossulfurona, imazossulfurona, ipfencarbazona, mesossulfurona, metazossulfurona, nicossulfurona, ortossulfamurona, oxassulfurona, primissulfurona, propirissulfurona, pirazossulfurona, rimsulfurona, sulfomeclomazoturona, sulfometurona-metila, sulfossulfurona, trifloxissulfurona, clorsulfurona, cinossulfurona, etametsulfurona, iodossulfurona, imazametabenzo, imazamox, imazapique, imazapir, imazaquina, imazetapir, iofensulfurona, metosulam, metsulfurona, penoxsulam, piroxsulam, piritiobaque, piriminobaque, piribenzoxim, pirimissulfano, piriftalida, propoxicarbazona, prossulfurona, tiencarbazona, tifensulfurona, triassulfurona, tribenuron, triflussulfurona, triflussulfurona-metila, tritossulfurona, tiencarbazona, e triafamona, seus derivados, sais e N- óxidos, ou misturas dos mesmos. [0041] O inibidor de EPSP sintase é selecionado entre glifosato, sulfosato, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0042] O inibidor de transporte de auxina é selecionado entre diflufenzopir e naptalam, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0043] O inibidor de glutamato sintase é selecionado entre glufosinato e bialafós, seus derivados, sais e N- óxidos, ou misturas dos mesmos. [0044] O inibidor de HPPD é selecionado entre benzobiciclona, benzofenape, biciclopirona, fenquinotriona, isoxaclorotol, isoxaflutol, mesotriona, sulcotriona, pirassulfotol, pirazolinato, pirazoxifeno, tefuriltriona, tembotriona, tolpiralato e topramezona, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0045] O inibidor de síntese de lipídios é selecionado entre butilato, cicloato, eptc, eptam, tiobencarbe, trialato, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0046] O inibidor de biossíntese de carotenoide é selecionado entre beflubutamida, diflufenicano, fluridona, fluorocloridona, flurtamona picolinafeno, norflurazona, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0047] O inibidor de ácido graxo de cadeia longa é selecionado entre alacloro, acetocloro, anilofós butacloro, cafenstrola, dimetenamida, dimetenamida-P, fenoxassulfona, fentrazamida, flufenaceto, indanofano, metazacloro, metolacloro, mefenaceto, naproanilida, pretilacloro, piroxassulfona, propacloro, S-metolacloro, e tenilcloro, seus derivados, sais e N-óxidos, ou misturas dos mesmos. [0048] O inibidor de fotossistema é selecionado entre ioxinila, octanoato de ioxinila, bentazona, piridato, bromoxinila, octanoato de bromoxinila, clorotolurona, dimefurona, diurona, linurona, fluometurona, isoproturona, isourona, tebutiurona, benztiazurona, metabenztiazurona, propanila, metobromurona, metoxurona, monolinurona, sidurona, simazina, atrazina, propazina, cianazina, ametrina, simetrina, dimetametrina, prometrina, terbumetona, terbutilazina, terbutrina, trietazina, hexazinona, metamitrona, metribuzina, amicarbazona, bromacila, lenacila, terbacila, cloridazona, desmedifame e fenmedifame. [0049] A quantidade do pesticida adicional na composição ou a ser aplicado no campo irá depender do tipo de pesticida a ser utilizado e seu fabricante. As referidas quantidades são conhecidas do estado da técnica, especialmente porque os pesticidas ora mencionados são amplamente empregados no campo dessa invenção. Cada pesticida adicional do estado da técnica é acompanhado de uma bula, a qual indicará a dosagem adequada de aplicação no campo. Posto isto, as quantidades ora mencionadas não têm o intuito de limitar a presente invenção, mas apenas melhor definir a matéria objeto de proteção. [0050] Opcionalmente, a composição da presente invenção compreende ainda outros adjuvantes ou compostos capazes de melhorar uma propriedade especifica da composição como, por exemplo, sua solubilidade ou efeito pesticida. [0051] Os referidos adjuvantes ou outros compostos capazes de melhorar uma propriedade especifica da composição compreendem compostos alquil éster etoxilado do ácido fosfórico, ésteres metílicos ou ésteres metílicos de ácido graxo, complexos metálicos, complexos de compostos inorgânicos ou orgânicos, hidrocarbonetos aromáticos, ácidos graxos insaturados ou saturados, um ou mais compostos básicos, um ou mais ácidos, sais, macro ou micronutrientes, diluentes, sólidos orgânicos ou inorgânicos, agentes de carga, agentes conservantes, agentes antioxidantes, agentes umectantes, agentes dispersantes, transportadores sólidos, agentes de suspensão ou antisedimentação, auxiliadores de absorção ou adsorção, agentes adesivos, agentes desintegrantes, estabilizantes, anticongelantes, anticristalizantes, polímeros ou copolímeros, óleos minerais, vegetais, organosiliconados, solúveis ou insolúveis em água, orgânicos ou inorgânicos, ou suas misturas, e quaisquer outros componentes presentes em formulações do estado da técnica e amplamente empregadas no campo de aplicação da invenção. [0052] Preferencialmente, a referida composição compreende (v) pelo menos um agente anticristalizante e (vi) pelo menos um agente conservante. [0053] O referido pelo menos um agente anticristalizante é selecionado entre copolímeros, polímeros, glicóis, ésteres fosfóricos, ácidos graxos e seus sais, sais solúveis, sacarídeos, polissacarídeos, ésteres de ácidos graxos, aminas, silicones, ésteres de polioxietileno, agentes quelantes, agentes temponantes, seus derivados e suas misturas. [0054] Preferencialmente, o referido pelo menos um agente anticristalizante é selecionado entre copolímero em bloco de óxido de polialquileno, polietilenoglicol, polivinilpirrolidona, etanol, propileno glicol, seus derivados e suas misturas. [0055] O referido pelo menos um agente conservante é selecionado entre fenólicos, compostos orgânicos aromáticos, tiazolinas e isotiazolinonas, parabenos, formaldeídos, alcóois, dióis, ácidos, oxidantes, derivados de piridina, ácidos orgânicos, sais de amônio quaternário, aldeídos, seus derivados e suas misturas. [0056] Preferencialmente, o referido pelo menos um agente conservante é selecionado entre di-terc-butil metil fenol (BHT), benzimidazol, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona, metilparabeno, propilparabeno, tiabendazol, fenoxietanol, benzisotiazolinona, clorometilisotiazolinona, bronopol (2-bromo-2-nitropropano- 1,3-diol), ácido benzoico, ácido sórbico e seus sais, seus derivados e suas misturas. [0057] Os referidos compostos adicionais estão presentes em uma faixa de 0,01 a 10%, preferencialmente em uma concentração de 0,5% a 5% do peso total da composição. [0058] Opcionalmente, dentro das modalidades acima descritas, a composição ora descrita pode estar na forma de formulações “ready mix” ou “in can”. [0059] Ainda, a presente invenção se refere a um processo de preparação da composição como ora descrita, que compreende as etapas de: a) adicionar o pelo menos um solvente polar orgânico; b) adicionar o pelo menos um tensoativo não-iônico nitrogenado; c) adicionar o pelo menos um co-tensoativo anfotérico; d) adicionar saflufenacil; em que os compostos das etapas a) até d) permanecem em constante agitação. [0060] Opcionalmente, o processo compreende as etapas de: a) adicionar o pelo menos um solvente polar orgânico; b) adicionar o pelo menos um tensoativo não-iônico nitrogenado; c) adicionar o pelo menos um co-tensoativo anfotérico; d) adicionar o pelo menos um agente conservante; e) adicionar saflufenacil; e f) adicionar o pelo menos um agente anticristalizante, em que os compostos das etapas a) até f) permanecem em constante agitação. [0061] A agitação dessa mistura deve ser mantida em uma agitação entre 250 a 1000rpm, preferencialmente entre 700 e 800 rpm, com o intuito de manter a mistura homogeneizada durante todo o processo. [0062] Preferencialmente, na etapa a), são adicionados pelo menos dois solventes polares orgânicos, em que um dos solventes polares orgânicos é selecionado entre uma amina ou aldeído, e o outro solvente orgânico polar é selecionado entre amidas, numa proporção entre si de 1:1 até 1:2,5, respectivamente. [0063] Preferencialmente, o pelo menos um agente anticristalizante deve ser previamente fundido. [0064] Após adição de todos os ingredientes acima, água pode ser adicionado à mistura. [0065] O pH da formulação deve estar entre 5,5 a 8,0, preferencialmente entre 6,0 e 8,0, uma vez que em faixas diferentes de pH o saflufenacil pode degradar. Para o ajuste do referido pH devem ser adicionados ácidos ou bases fracos, a depende do pH final da formulação, como ácido cítrico, ácido clorídrico, ácido sulfúrico, hidróxido de sódio, hidróxido de amônio, hidróxido de potássio, ou qualquer outro ácido ou base fracos conhecidos do estado da técnica. [0066] O processo de preparação deve ser realizado em temperaturas entre 5ºC até 40ºC. [0067] Adicionalmente, a presente invenção se refere a um processo para o controle de crescimento de plantas indesejáveis, como por exemplo, Abutilon theophrasti Medik., Amaranthus ssp., Ambrosia artemisiifolia L., Ambrosia trifida L., Borreria verticilata, Brachiaria plantaginea, Chamaesyce spp., Capsella bursa-pastoris, Chenopodium album L., Commelina spp., Conyza spp., Digitaria spp., Echinochloa crus-galli, Euphorbia heterophylla, Galinsoga parviflora, Ipomoea spp., Lamium spp., Nicandra physalodes, Polygonum spp., Raphanus raphanistrum, Richardia brasiliensis, Sinapis arvensis, Solanum nigrum, Spermacoce spp., e Xanthium strumarium L., incluindo biótipos resistentes a triazina e ALS, e outras pragas agrícolas. [0068] O processo de controle de plantas indesejáveis compreende a aplicação da composição de microemulsão (ME) compreendendo saflufenacil dessa invenção, especialmente em culturas de soja, legumes, frutas, citros, leguminosas, vegetais, favas, tubérculos, crucíferas, hortaliças, nozes, árvores, ervas, herbáceas, rosas, plantas ornamentais, pastagens, preferencialmente, os cultivos são selecionados entre cebola, abacaxi, amendoim, aspargo, beterraba sacarina, nabo, canola nabo-sueco, couve-chinesa, Camellia sinensis, cártamo, noz-pecã, limão, laranja, café, pepino, capim, cenoura, palma de óleo, morango, algodão, girassol, seringueira, cevada, lúpulo, batata, batata-doce, noz-comum, lentilha, linho, tomate, maçã, mandioca, alfafa, banana, tabaco, oliveira, arroz, feijão-lima, fava, feijão, pinheiro da Noruega, pinheiro, ervilha, damasco, cereja- doce, cereja-ácida, amêndoa, ameixa, pêssego, pera, groselha, mamona, cana-de-açúcar, centeio, sorgo, cacau, trevo-vermelho, trigo (comum), trigo duro, uva, milho, ou qualquer outro cultivo que seja afetado por tais plantas indesejáveis, por meio da aplicação da composição dessa invenção à planta e/ou seu habitat. [0069] O controle do crescimento plantas indesejáveis incluí a prevenção, morte, redução ou retardamento do seu crescimento. [0070] Ademais, as formulações da presente invenção podem ser aplicadas pelo método de pré- ou pós-emergência, e pré-plantio incorporado a depender da planta indesejável a ser eliminada. Particularmente, saflufenacil é comumente empregado para o controle pós. [0071] As taxas de aplicação da combinação podem variar a depender de diversos fatores, que são amplamente conhecidos na área de aplicação dessa invenção, como por exemplo, da natureza do solo, do método de aplicação (pós- emergência; tratamento foliar; tratamento de sementes; aplicação no sulco da semente; etc.), da planta de cultivo, das pragas agrícolas indesejáveis a serem controladas, das condições climáticas no momento da aplicação e de outros fatores. [0072] No entanto, sem o intuito de limitar as formas de concretização dessa invenção, a vazão de aplicação de saflufenacil pode ser de 15 a 500, preferencialmente de 30 a 150 g/ha. [0073] A aplicação no campo pode ser realizada por pulverização da combinação, polvilhamento, gotejamento, rega, ou injeção ao solo, a depender da estrutura que o aplicador apresenta, bem como a forma da combinação. [0074] Ainda, a presente invenção se refere ao uso dessa composição como uma composição herbicida, para eliminar ou reduzir o crescimento de plantas indesejáveis. [0075] Os exemplos ora descritos não têm o intuito de limitar o escopo dessa invenção, mas pretendem comprovar que experimentações adicionais precisaram ser desenvolvidas para alcançar o processo de produção correto da composição ora reivindicada. EXEMPLO 1 [0076] Para a preparação de uma primeira composição ME foram adicionados, em um misturador, formilmorfolina >99% e carbonato de propileno >99,5%, posteriormente foi adicionado hidroxitolueno butilado (BHT), subsequentemente saflufenacil 96% em pó, em seguida uma solução de amina de sebo 10EO (Ethomeen® T/20), de cocoamidopropilbetaína (Adsee® C80W) e finalmente água (Tabela 1). Tabela 1 – Componentes da primeira composição ME [0077] Após a preparação da formulação da Tabela 1, seus parâmetros físico-químicos foram avaliados, conforme mostrado na Tabela 2. Tabela 2 – Parâmetros físico-químicos de estabilidade [0078] A partir dos resultados acima, comprovou-se que a composição de acordo com a invenção foi efetiva na preparação de uma composição ME estável (FIG. 1). Isto porque mesmo após 14 dias em temperaturas de 5 e 54ºC, as formulações continuaram límpidas, e a formulação se manteve como uma microemulsão. EXEMPLO 2 [0079] Para a preparação de uma segunda composição ME (Tabela 3) foram adicionados, em um misturador, formilmorfolina >99% e octanamida, N,N-dimetil + decanamida, N,N-dimetil (Armid® 810), em velocidade de agitação de 800 rpm. Posteriormente, foram adicionados amina de sebo 10 EO (Ethomeen® T/20), cocoamidopropilbetaína (Adsee® C80W) e hidroxitolueno butilado (BHT), nessa ordem. Em sequência, saflufenacil 97% em pó foi incluído, e mantido sob agitação para completa solubilização. Em seguida, copolímero em bloco EO/PO (Atlas® G5000), previamente fundido, foi adicionado e mantido sob agitação até completa solubilização. Por fim, água completou o volume da mistura e concluiu a sua homogeneização. Tabela 3 – Componentes da segunda composição ME

[0080] A referida composição, assim como no exemplo anterior, passou por análises de estabilidade que comprovaram ser uma microemulsão estável, sem formação de cristais ou turvamentos, após 14 dias em temperaturas de 5 e 54°C.

EXEMPLO 3

[0081] As formulações dos exemplos a seguir foram preparadas da mesma maneira que a formulação do Exemplo 1, apenas variando a quantidade e/ou seus componentes (Tabela 4) .

Tabela 4 Formulações alternativas de acordo com a invenção

[0082] As formulações ora descritas são efetivas na preparação de composições ME, uma vez que não foi observada a formação de cristais . Adicionalmente, ressalta-se que a aparência de todas as composições se manteve como um líquido límpido mesmo quando mantidas durante 14 dias em repouso a

54°C.

EXEMPLO 4

Tabela 5 Formulações alternativas que compreendem tensoativos não-iônicos não nitrogenados

[0083] As formulações acima (Tabela 5) , que não contém os tensoativos não-iônicos nit rogenados dessa invenção, não foram capazes de formar microemulsões , posto que houve formação de cristais, observados pelo turvamento das formulações.

EXEMPLO 5

[0084] O estado de degradação dos ingredientes ativos da composição do EXEMPLO 1 foi analisado a partir de um experimento com HPLC.

[0085] A amostra de saflufenacil foi analisada pelo método CL6222065, por meio de um detector DAD, em um comprimento de onda 260,4 nm, usando uma coluna Phenomenex Gemini (150 mm x 4,5 mm x 5 µm) LFQ 023, com uma fase móvel acetonitrila filtrada e desgaseificada grau HPLC e água 0,1% ácido fosfórico (70:30), usando um fluxo de 1,0 mL/min, um volume de injeção 5µL, temperatura 40ºC, tempo de retenção ± 2,4 minutos e tempo de corrida 5 minutos. [0086]Para a preparação da solução primária de saflufenacil densidade 1,1524 com concentração de 16,96%, 85,30 mg da solução de saflufenacil foram pesados em um frasco volumétrico de 50 mL. Em seguida, adicionou-se 5 mL de água e acetonitrila foi adicionada até completar 50mL, obtendo-se uma solução com concentração de 1706 mg/L. A solução foi mantida sob agitação até completa dissolução. As soluções foram preparadas em triplicata (Tabela 6). [0087] Para a preparação da solução estoque de saflufenacil 94,19% com concentração de 1076,59 mg/L, 11,43 mg da solução primária foram dissolvidas em acetonitrila até completar 10 mL. [0088] A partir da solução estoque foram preparadas três soluções com 107,66, 301,45 e 506,00 mg/L de saflufenacil, em acetonitrila, as quais foram injetadas no HPLC, de acordo com os parâmetros acima mencionados. [0089] Os resultados demonstraram que a solução inicial com 195,47 g/L de ingrediente ativo, mantido a 25ºC, obteve uma degradação de 2,17%, após ser incubada a 54ºC por 14 dias (FIG. 2 a 7). [0090] Para o cálculo das concentrações das soluções, os seguintes dados foram utilizados (Tabela 6): Tabela 6 – Dados utilizados para o cálculo das concentrações Concentração % = (CS _HPLC / M) * 1000 = 16,96 Concentração g/L = 16,96 * Densidade * 10 = 195,47 [0091] Assim, conforme claramente observado, a composição de acordo com essa invenção, de fato, é uma microemulsão estável de saflufenacil, pois atingiu níveis bastante baixos de degradação, de acordo com a análise realizada no HPLC.