COMPOSIÇÕES CAPILARES, FORMULAÇÕES CAPILARES, SEUS PROCESSOS DE PRODUÇÃO, USOS E MÉTODOS DE TRATAMENTO

CAPILAR

Campo da Invenção

[0001] A invenção se trata de composições capilares que atuam na restauração e fortalecimento do cabelo, compreendendo compostos a,b-insaturados bifuncionais associados com agentes reticulantes iônicos e não-iônicos, ainda, a presente invenção revela processos de produção da dita composição, seus usos e métodos de tratamento capilar. A presente invenção situa-se nos campos da Química, Bioquímica e Farmácia.

Antecedentes da Invenção

[0002] O cabelo é constantemente danificado por meio de lavagens, tratamentos térmicos, tratamentos químicos de transformação, como alisamentos e, principalmente, por processos de descolorações e tinturas. Esses procedimentos, na maioria das vezes, levam a modificações na estrutura proteica da queratina, levando ao rompimento de ligações covalentes presentes na estrutura capilar, tornando o cabelo frágil e quebradiço.

[0003] Atualmente, o processo de descoloração e tintura dos cabelos é uma atividade usual, não importando a idade, a etnia, a classe social ou o gênero. Neste processo o cabelo é atacado quimicamente por agentes oxidantes e radicalares, que podem comprometer estrutura da fibra capilar, pois além da degradação dos pigmentos da fibra capilar, eumelanina e feomelanina, ocorrem reações laterais de oxidação de proteínas.

[0004] O documento patentário US2020315936, intitulado "Hair strengthening ingredient and method for strengthening hair ¹ ', revela composições capilares compreendendo ácidos e bases bifuncionais que aumentam a força do cabelo por interações intermoleculares sem alteração da estrutura da queratina, atuantes na faixa de pH de 1 ,5 a 7. O documento não revela a combinações de compostos a,b-insaturados com os agentes reticulantes como definidos no presente pedido de patente. Ainda, o documento menciona resultados apenas em cabelos sem tratamentos químicos.

[0005] O documento patentário BR112016002255, intitulado " Método cosmético para tratar cabelo, formulação, kits e xampu ou condicionador", se refere a um método cosmético para tratar cabelo, baseando-se na reparação de ligações dissulfeto no cabelo ou na pele, revelando compostos que interagem com a queratina e que são capazes de reagir com um ou mais grupos tióis.

[0006] O documento patentário US2021/0046334(A1), intitulado "Methods for fixing hair and skin", se refere a uma composição capilar para fortalecer o cabelo compreendendo um composto iônico que pode compreender grupos itaconatos, mas que não revela uma combinação de agentes reticulantes como definido no presente pedido de patente. O documento US2021/0046334(A1 ) reivindica proteção para uma composição contendo um "biding agent" (formado por um composto iônico) compreendendo um "linker" ligado ionicamente a pelo menos dois outros grupos reativos ("reactive moieties"), em que o grupo itaconoato pode ser selecionado como um grupo reativo.

[0007] Assim, do que depende da literatura pesquisada, não foram encontrados documentos antecipando ou sugerindo os ensinamentos da presente invenção, de forma que a formulação aqui proposta possui novidade e atividade inventiva frente ao estado da técnica.

[0008] Em suma, é possível observar que ainda há necessidade do desenvolvimento de composições capilares mais eficientes, sobretudo para a aplicação em cabelos fragilizados por tratamentos químicos.

Sumário da Invenção

[0009] Dessa forma, a presente invenção soluciona os problemas do estado da técnica por meio do desenvolvimento de composições compreendendo compostos a,b-insaturados bifuncionais associados com agentes reticulantes iônicos e não-iônicos. Essas composições são capazes de reagir com grupos amino presentes na estrutura proteica da queratina, por meio de reações de adição nucleofílica e/ou radicalar de grupos amino à compostos, fortalecendo e mantendo o brilho de fios de cabelos. Ainda, a formulação também pode compreender ativos capazes de catalisar ligações dissulfeto entre as queratinas presentes no cabelo.

[0010] Em um primeiro objeto, a presente invenção apresenta uma composição capilar compreendendo: i. - de 0,1% a 30%, em massa, de pelo menos um composto a,b- insaturado bifuncional e seus derivados; ii. - de 2% a 60%, em massa, de agente reticulante, em que a) de 1% a 40%, em massa, é de um agente reticulante não-iônico selecionado do grupo consistindo de polióis, sacarídeos ou uma combinação destes; b) de 1% a 20%, em massa, é de um agente reticulante iônico selecionado do grupo consistindo de proteínas hidrolisadas, aminoácidos ou uma combinação destes; iii. - água q.s.p 100%.

[0011] Em um segundo objeto, a presente invenção apresenta um processo de produção de composição capilar, conforme definida no presente pedido de patente, compreendendo a seguinte etapa: a) misturar de 0,1% a 30%, em massa, de pelo menos um composto a,b- insaturado bifuncional, com 2% a 60%, em massa, de pelo menos um agente reticulante e água q.s.p 100%.

[0012] Em um terceiro objeto, a presente invenção revela o uso de uma composição capilar, conforme definida no presente pedido de patente, em formulações de produtos, tais como: condicionadores; leave irr, máscaras; sérum; cremes; xampus; sprays; loções e géis.

[0013] Em um quarto objeto, a presente invenção apresenta uma formulação compreendendo de 0,1% a 30%, em massa, de composição capilar conforme definida no presente pedido de patente e pelo menos um excipiente cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitável.

[0014] Em um quinto objeto, a presente invenção revela um método de tratamento capilar compreendendo a aplicação ao cabelo de uma composição capilar conforme definida no presente pedido de patente.

[0015] Estes e outros objetos da invenção serão imediatamente valorizados pelos versados na arte e serão descritos detalhadamente a seguir.

Breve Descrição das Figuras

[0016] São apresentadas as seguintes figuras:

[0017] A figura 1 exibe os resultados referentes ao efeito protetor durante 3 processos de descoloração, com relação à tensão máxima promovida pelo ativo, Base A. Sendo que " ^* " indica o aumento significativo em relação ao grupo Controle (Virgem) (p< 0,001 ; p<0,01 ) e "°" indica o aumento significativo em relação ao grupo Controle (Descolorido) (p<0,01 ).

[0018] A figura 2 exibe os resultados referentes ao efeito reparador com relação à tensão máxima, após 3 processos de descoloração, aplicando-se a Base A. Sendo que " ^* " indica o aumento significativos em relação ao grupo Controle (p< 0.01 ) e "°" indica o aumento significativo em relação ao grupo Placebo (p<0.05). [0019] A figura 3 exibe os resultados referentes ao efeito reparador com relação à tensão máxima, após 3 processos de descoloração, aplicando-se a Base A 5% em base de leave in, e comparando-se com o Benchmark 3, que consiste em uma base cosmética pronta para uso. Sendo que " ^* " indica a diferença significativa comparado ao Controle (Descolorido) (p=0.02) e "#" indica a diferença significativa comparado ao Controle (Descolorido) (p=0.00015).

[0020] A figura 4 exibe os resultados referentes ao efeito protetor durante 2 processos de descoloração, com relação à tensão máxima promovida pela Base B comparado com o Benchmark 1 . Sendo que “ ^* ” índice o aumento significativo em relação ao grupo Controle descolorido (p<0,05), “°” indica a redução significativa em relação ao grupo Controle virgem (p<0,05). [0021] A figura 5 exibe os resultados referentes ao efeito protetor durante 2 processos de descoloração, com relação a força máxima de penteabilidade, promovida pela Base B comparado com o Benchmark 1 . Sendo que “ ^* ” indica a redução significativa em relação ao grupo Benchmark 1 (p< 0,05).

[0022] A figura 6 exibe os resultados referentes ao efeito protetor durante 2 processos de descoloração, com relação ao brilho, promovido pela Base B comparado com o Benchmark 1. Sendo que “ ^* ” indica o aumento significativo em relação aos grupos Controle e Benchmark 1 (p< 0,001 ).

[0023] A figura 7 apresenta as mechas de cabelos após o efeito protetor durante 2 processos de descoloração, com relação ao brilho, promovido pela Base B comparado com o Benchmark 1 .

[0024] A figura 8 exibe os resultados referentes ao efeito protetor durante 2 processos de descoloração, com relação à proteção da superfície cuticular por Microscopia Eletrónica de Varredura (MEV), promovida pela Base B e comparado ao Benchmark 1 . Nesse estudo foram avaliadas 5 fibras capilares por grupo (2 imagens por fibra), com magnificação de 400 a 1100 vezes.

[0025] A figura 9 exibe os resultados referentes ao efeito reparador com relação à tensão máxima, após 3 processos de descoloração, aplicando-se a Base B a 5% em base de leave in, e comparando-se com o Benchmarks 2 e 3, que consistem em bases cosméticas prontas para uso. Sendo que “ ^* ” indica a redução significativa em relação ao controle virgem (p<0,001 ) e indica o aumento significativo em relação aos grupos controle descolorido e Benchmark 2 (p<0,01 e p<0,05).

[0026] A figura 10 exibe os resultados referentes ao efeito reparador, após 3 processos de descoloração, com relação à tensão máxima, aplicando-se a Base B a 1% em base leave in, e comparando-se com o Benchmark 3, que consiste em base cosmética pronta para uso. Sendo que “ ^* ” indica a redução significativa em relação ao controle virgem (p<0,001 ) e indica o aumento significativo em relação ao grupo controle descolorido (p<0,01).

[0027] A figura 1 1 exibe os resultados referentes ao efeito reparador, após 3 processos de descoloração, com relação à tensão máxima, mostrando a sinergia dos componentes da Base B, aplicando-se a Base B a 5% em base leave in, assim como cada um dos ingredientes da Base B em base leave in. Sendo que “ ^* ” indica a redução significativa em relação ao grupo virgem (p<0,001 ; p<0,01 ; p<0,01 ; p<0,001 ), “°” indica redução significativa em relação ao grupo tratado com a Base B (p<0,001 ; p<0,01 ; p<0,01 ; p<0,001 ).

[0028] A figura 12 exibe os resultados do efeito reparador após alisamento básico com alisante alcalino (NaOH), com relação à testes de tensão máxima, aplicando-se, após o tempo de ação do alisante básico, a Base B e Benchmark 1 em uma solução aquosa a 17%, durante 5 minutos. Sendo que “ ^* ” indica a redução significativa em relação ao grupo controle (p<0,001) e “°” indica o aumento significativo em relação ao tratado com NaOH (p<0,001 ; p<0,01 ). [0029] A figura 13 exibe os resultados do efeito protetor da estrutura da alfa- queratina durante 3 processos de descoloração, com relação às medidas de entalpia por DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura), promovida pela Base B comparado com o Benchmark 1 . Sendo que “ ^* ” indica a aumento significativo em relação ao grupo controle descolorido (p< 0,05).

[0030] A figura 14 exibe os resultados do efeito reparador da estrutura da alfa- queratina após 3 processos de descoloração, com relação às medidas de entalpia por DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura), promovida pela Base B comparado com o Benchmark 1 . Sendo que “ ^* ” indica a aumento significativo em relação ao grupo controle descolorido (p<0,05).

[0031] A figura 15 se trata de uma representação do mecanismo para a reação de Aza-Michael, entre ácido itacônico e resíduos de grupo amino presentes na queratina.

[0032] A figura 16 indica o mecanismo de ação de ligação dissulfeto catalisada por sulfóxido.

Descrição Detalhada da Invenção

[0033] A presente invenção apresenta composições capilares que atuam na restauração e fortalecimento de cabelo, a presente invenção ainda revela os processos de produção das ditas composições, seus usos e métodos de tratamento capilar. Os ativos da presente composição atuam de forma sinérgica no aumento de resistência, bem como atuam na retenção de umidade, espessamento, brilho, maciez, proteção térmica, selagem das cutículas e melhora nas propriedades sensoriais dos cabelos.

[0034] No estado da técnica, já são conhecidas composições para fortalecimento capilar compreendendo compostos a,b-insaturados bifuncionais, por exemplo, ácidos dicarboxílicos. No entanto, essas composições ainda não apresentam resultados satisfatórios, principalmente após métodos capilares que danificam o cabelo, como descoloração e tingimentos. Dessa forma, diversas pesquisas estão sendo realizadas para potencializar o efeito de fortalecimento dessas composições.

[0035] As principais composições de fortalecimento capilar compreendendo compostos a,b-insaturados bifuncionais, adicionam compostos reticulantes a fim de aumentar a promoção da formação de crosslinks. Na presente invenção, apresentamos uma composição que compreende a promoção de fortalecimento capilar por meio da promoção da formação de crosslinks, a partir de compostos a,b-insaturados bifuncionais em combinação com agentes reticulantes iônicos e não-iônicos, o que além de promover a formação de crosslinks fortalece essas interações.

[0036] Mais especificamente, a presente invenção apresenta uma composição sinérgica de compostos a,b-insaturados bifuncionais com agentes reticulantes não-iônicos, selecionados do grupo consistindo de polióis, sacarídeos ou combinação destes, e de agentes reticulantes iônicos, selecionados do grupo consistindo de proteínas hidrolisadas, aminoácidos ou uma combinação destes. Em uma concretização, a composição apresenta um efeito sinérgico de ácido itacônico e seus derivados com pró-vitamina B5, sacarídeos e/ou polissacarídeos, e proteínas hidrolisadas.

[0037] Essas combinações de agentes reticulantes citados acima com compostos a,b-insaturados bifuncionais, promove uma formação surpreendentemente elevada de crosslinks, aumentando o fortalecimento capilar quando comparada com outras composições de compostos a,b-insaturados bifuncionais com agentes reticulantes comuns, e ainda promove brilho, penteabilidade e maciez dos fios de cabelos. Assim, as composições capilares do presente pedido de patente apresenta propriedades muito superiores ao uso dos ativos separados, ou da simples combinação de compostos a,b-insaturados bifuncionais com agentes reticulantes comuns.

[0038] Adicionalmente, a composição pode compreender metionina sulfóxido que repara as ligações de enxofre no cabelo (cisteína). Outra vantagem da metionina sulfóxido na composição capilar decorre do fato de que a molécula de metionina sulfóxido, em sua forma de cloridrato, é solúvel em sistemas aquosos, facilitando sua incorporação em qualquer formulação cosmética, sendo compatível com a maioria dos ingredientes comumente utilizados, com a exceção de moléculas contendo grupo sulfidrila (-SH), que podem reagir com a metionina sulfóxido levando a formação do dissulfeto correspondente.

[0039] De forma geral, a formulação foi desenvolvida para reduzir os danos causados por estresses capilares provenientes de processos químicos e térmicos, considerando três propriedades elementares.

[0040] A primeira propriedade está relacionada às reações entre compostos insaturados, sintéticos e/ou naturais, com o grupo amino presente na estrutura da queratina.

[0041] A segunda propriedade contempla a formação de crosslinks entre as cadeias polipeptídicas da queratina, por meio de interações iônicas, ligações de hidrogénio, e também por ligações covalentes do tipo C-N.

[0042] A terceira propriedade, opcional, está relacionada às reações de formação de cistina que são formadas pelas ligações entre os resíduos de cisteína catalisadas por derivados sulfóxido, dentre eles a metionina sulfóxido. [0043] Desta forma, em uma concretização, foi desenvolvido um produto capaz de aumentar a força do cabelo, por meio de reações com grupo amino contido nas cadeias laterais dos aminoácidos presentes na estrutura da queratina que reagem via reações Michael e Aza-Michael, com derivados de compostos a,b- insaturados, levando a formação de aminas terciárias, e, em uma concretização, utilizando o conceito de restauração de ligações dissulfeto. Ainda, o produto dessa reação interage fortemente com agentes reticulantes, como arginina, proteínas hidrolisadas de baixo peso molecular e os diferentes resíduos de aminoácidos presentes na estrutura proteica do cabelo. E surpreendentemente a inclusão de agentes reticulantes não-ionicos, como dissacarídeos, pró- vitamina B5 e polissacarídeos apresentou associação sinérgica formando crosslinks entre as cadeias polipeptídicas da queratina.

[0044] Ainda, os ativos das composições capilares do presente pedido de patente podem ser obtidos por processos biotecnológicos e de fontes vegetais renováveis.

[0045] Em suma, aqui são reveladas composições capilares com efeitos surpreendentes frente ao estado da técnica, principalmente pelo aumento substancial em relação as propriedades mecânicas, de brilho e de sensação (maciez) em relação a outras composições compreendendo compostos a,b- insaturados bifuncionais.

[0046] Em uma concretização, tais composições mostraram-se capazes de promover o fortalecimento do cabelo por mecanismos de ação distintos, já que a metionina sulfóxido catalisa a formação de ligações dissulfeto e, paralelamente, os compostos a,b-insaturados bifuncionais possibilitam a formação de duas ligações covalentes tipo Aza-Michael, conduzindo a modificação das cadeias polipeptídicas da queratina. Além disso, a formação de crosslinks pode ocorrer por meio de aminoácidos ou proteínas hidrolisadas, através de interações intermoleculares, formando “pontes” ou “crosslinks iônicos” com estas cadeias polipeptídicas modificadas, promovendo aumentos expressivos na tensão máxima de ruptura de cabelos descoloridos. Além do mais, o aumento de força pode ser potencializado associando-se com pró- vitamina B5, sacarídeos e polissacarídeos. [0047] Em um primeiro objeto, a presente invenção apresenta uma composição capilar compreendendo: i. - de 0,1% a 30%, em massa, de pelo menos um composto a,b- insaturado bifuncional e seus derivados; ii. - de 2% a 60%, em massa, de agente reticulante, em que a) de 1% a 40%, em massa da composição capilar, é de um agente reticulante não-iônico selecionado do grupo consistindo de polióis, sacarídeos ou combinação destes; b) de 1% a 20%, em massa da composição capilar, é de um agente reticulante iônico selecionado do grupo consistindo de proteínas hidrolisadas, aminoácidos ou uma combinação destes; iii. - água q.s.p 100%.

[0048] Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0,1% a 50%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0, 1 % a 40%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0,1% a 30%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0,1% a 20%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 0,1% a 10%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 10% a 50%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 20% a 50%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 30% a 50%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 40% a 50%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 10% a 40%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 20% a 40%, em massa, de metionina sulfóxido. Em uma concretização, a composição capilar compreende de 30% a 40%, em massa, de metionina sulfóxido.

[0049] Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 30% de um composto a,b-insaturado. Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 25% de um composto a,b-insaturado. Em uma concretização, a composição compreende de 2% a 25% de um composto a,b-insaturado. Em uma concretização, a composição compreende de 1 % a 20% de um composto a,b- insaturado. Em uma concretização, a composição compreende de 5% a 30% de um composto a,b-insaturado. Em uma concretização, a composição compreende de 5% a 20% de um composto a,b-insaturado.

[0050] Em uma concretização, o composto a,b-insaturado é um ácido ou éster dicarboxílico a,b-insaturado. Em uma concretização, o composto a,b-insaturado é derivado de ácido itacônico, ácido acrílico, ácido maleico, ácido fumárico, ácido metacrílico e/ou anidrido maleico. Em uma concretização, o composto a,b- insaturado é um diéster de poliol. Em uma concretização, o composto a,b- insaturado é diitaconato de pantenol. Em uma concretização, o composto a,b- insaturado é obtido a partir de um extrato de do fermentado de Aspergillus. [0051] Em uma concretização, a composição compreende de 5% a 20%, em massa, de um agente reticulante iônico. Em uma concretização, a composição compreende de 10% a 20%, em massa, de um agente reticulante iônico.

[0052] Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 20%. em massa, de aminoácidos. Em uma concretização, a composição compreende de 5% a 20%, em massa, de aminoácidos. Em uma concretização, o aminoácido é arginina.

[0053] Em uma concretização, a composição compreende de 0,1 % a 10% em massa de proteínas hidrolisadas. Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 10% em massa de proteínas hidrolisadas. Em uma concretização, as proteínas hidrolisadas são proteínas de arroz e ervilha.

[0054] Em uma concretização, a composição compreende de 3% a 40%, em massa, de um agente reticulante não-iônico. Em uma concretização, a composição compreende de 3% a 35%, em massa, de um agente reticulante não-iônico. Em uma concretização, a composição compreende de 5% a 20%, em massa, de um agente reticulante não-iônico. Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 15%, em massa, de um agente reticulante não-iônico.

[0055] Em uma concretização, a composição compreende de 0,1% a 20%, em massa, de polióis. Em uma concretização, a composição compreende de 1 % a 15%, em massa, de polióis. Em uma concretização, os polióis são selecionados dentre pantenol e 1 ,3-propanodiol.

[0056] Em uma concretização, a composição compreende de 0,1% a 30%, em massa, de sacarídeos. Em uma concretização, a composição compreende de 1% a 20%, em massa, de sacarídeos. Em uma concretização, os sacarídeos são polissacarídeos e/ou dissacarídeos. Em uma concretização, os sacarídeos são de origem vegetal. Em uma concretização, o sacarídeo é trealose. Em uma concretização, os sacarídeos são obtidos a partir de um extrato de linhaça ou chia. Em uma concretização, entende-se por linhaça as espécies e cultivares de Linum spp. Em uma concretização, entende-se por chia as espécies e cultivares de Salvia spp.

[0057] Entende-se na presente invenção que o termo "derivados" compreende seus hidratos, estereoisômeros, multímeros, formas cíclicas, fármacos- conjugados, pró-farmaco e seus sais cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitáveis. Ainda, “derivados” de compostos a,b-insaturados compreendem derivados orgânicos, como ésteres, amidas, hidroxis, éteres, aminas, dentre outras funções orgânicas comuns.

[0058] Entende-se na presente invenção que as % em massa, são referentes a composição total e/ou a formulação total.

[0059] Em uma concretização, a composição capilar compreende de 1% a 15%, em massa da composição capilar, de aditivos. Em uma concretização, aditivos são selecionados do grupo consistindo de conservantes, agentes antimicrobianos, emulsionantes, solvente e umectantes.

[0060] Em uma concretização, a composição capilar compreende: i. - de 5% a 20%, em massa, de pelo menos um composto a,b-insaturado bifuncional, selecionado do grupo consistindo de ácido itacônico e seus derivados; ii. - de 6% a 55%, em massa, de agente reticulante, em que a) de 1% a 35%, em massa da composição capilar, é de um agente reticulante não-iônico selecionado do grupo consistindo de polióis, sacarídeos ou combinação destes; b) de 5% a 20%, em massa, é de arginina; iii. - água q.s.p 100%.

[0061] Em um segundo objeto, a presente invenção apresenta um processo de produção de composição capilar, conforme definida no primeiro objeto, compreendendo a seguinte etapa: a) misturar de 0,1% a 30%, em massa, de pelo menos um composto a,b- insaturado bifuncional, com 2% a 60%, em massa, de pelo menos um agente reticulante e água q.s.p 100%.

[0062] Em um terceiro objeto, a presente invenção revela o uso de uma composição capilar, conforme definida no primeiro objeto, em formulações de produtos, tais como: condicionadores; leave irr, máscaras; sérum; cremes; xampus; sprays; loções e géis.

[0063] Em um quarto objeto, a formulação dos produtos compreende de 0,1% a 30%, em massa, da dita composição capilar e pelo menos um excipiente cosmeticamente e/ou farmaceuticamente aceitável. Em uma concretização, a formulação dos produtos compreende de 0,5% a 30%, em massa, da dita composição capilar. Em uma concretização, a formulação compreende de 1% a 30%, em massa, da dita composição capilar. Em uma concretização, a formulação compreende de 1% a 20%, em massa, da dita composição capilar. Em uma concretização, a formulação compreende de 1% a 10%, em massa, da dita composição capilar.

[0064] Em uma concretização, a formulação é cosmeticamente ou farmaceuticamente adequada para uso humano e/ou veterinário. Por uma formulação cosmética e farmacêutica adequada entende-se todo e qualquer tipo de solvente, meio de dispersão, encapsulamentos, agentes melhoradores de permeação, surfactantes, conservantes e outros ingredientes, isoladamente ou em combinação, e que sejam fisiologicamente compatíveis, i.e. que ao serem aplicadas não apresentam instabilidade, incompatibilidade, toxicidade e nem causam reações alérgicas ou irritabilidade.

[0065] Em uma concretização, a formulação compreende pelo menos um excipiente farmaceuticamente e/ou cosmeticamente aceitável selecionado do grupo consistindo de solubilizantes, conservantes, surfactantes, carreadores, corantes, antioxidantes, cargas, tensoativos, filtros de UVA e / ou UVB, fragrâncias, espessantes, umectantes, agentes de clareamento, agentes antimicóticos, agentes antiparasitas, agentes antimicrobianos, analgésicos externos, filtros solares, fotoprotetores, agentes queratolíticos, detergentes/tensoativos, hidratantes, nutrientes, vitaminas, intensificadores de energia, agentes antitranspiração, adstringentes, desodorantes, removedoresde pêlos, agentes de endurecimento, agentes anticalosos, agentes anti-estáticos. Em uma concretização, o excipiente farmaceuticamente e/ou cosmeticamente aceitável é selecionado do grupo consistindo de emulsionante, conservante e solubilizante. Exemplos de ingredientes e/ou excipientes cosmeticamente aceitáveis podem ser encontrados em manuais (“Handbooks”) e farmacopeias de cada país. Exemplos não exaustivos de farmacopeias são a farmacopeia brasileira, a farmacopeia americana (“ United States Pharmacopeia ”), a farmacopeia europeia e a farmacopeia internacional.

[0066] Em um quinto objeto, a presente invenção revela um método de tratamento capilar compreendendo a aplicação ao cabelo de uma composição capilar conforme definida no primeiro objeto.

[0067] Em uma concretização, o método de tratamento capilar compreende a aplicação de uma formulação capilar, conforme definida acima.

[0068] Em uma concretização, é aplicado de 0,1 g a 5 g de formulação para 1 ,0 g de cabelo no método de tratamento capilar. Em uma concretização, é aplicado de 0,1 g a 1 g de formulação para 1 ,0 g de cabelo. Em uma concretização, é aplicado de 0,3 g a 0,5 g de formulação para 1 ,0 g de cabelo. [0069] Em uma concretização, a aplicação da composição é realizada por 0,5 minutos a 5 minutos. Em uma concretização, a aplicação da composição é realizada por 0,5 minutos a 2 minutos. Em uma concretização, a aplicação da composição é realizada por pelo menos 1 minuto.

[0070] Em uma concretização, a composição é um xampu. Nessa concretização, o xampu é aplicado em cabelos úmidos numa quantidade de 0,5g de formulação para 1 ,0 g de cabelo. Em uma concretização, as mechas de cabelo são massageadas suavemente por 1 minuto. Em uma concretização, as mechas são enxaguadas por 1 minuto.

[0071] Em uma concretização, a composição é um condicionador: Nessa concretização, após enxaguar os cabelos, é aplicado uma quantidade 0,5g de formulação (condicionador) para 1 ,0 g de cabelo em toda extensão dos fios, massageando e desembaraçando os cabelos por 1 minuto. Em seguida, as mechas são enxaguadas por 1 minuto.

[0072] Em uma concretização, a composição é um leave in. Nessa concretização, a composição é aplicada nas mechas de cabelo secas numa quantidade de 0,3 g de formulação para 1 ,0 g de cabelo em toda a extensão dos fios.

[0073] Em uma concretização, a composição ou formulação capilar é aplicada antes, durante e/ou após processos de descoloração capilar. Em uma concretização, a composição ou formulação capilar é aplicada durante e/ou após processos de descoloração capilar.

[0074] Em uma concretização, a aplicação é realizada durante o processo de descoloração sendo o efeito da aplicação denominado efeito protetor ou após processo de descoloração capilar, sendo este efeito da aplicação denominado efeito reparador. Em uma concretização, a aplicação ocorre em cabelos que não passaram por processos de descoloração capilar. Em uma concretização, o método de tratamento fortalece o cabelo. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor da superfície cuticular. Em uma concretização, o método de tratamento capilar aumenta o brilho do cabelo. [0075] Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com um aumento de 5% a 15% na tensão máxima de ruptura de cabelos descoloridos. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com um aumento de 7% a 10% na tensão máxima de ruptura de cabelos descoloridos. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito reparador com um aumento de 5% a 25% na tensão máxima de ruptura de cabelos descoloridos. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito reparador com um aumento de 8% a 20% na tensão máxima de ruptura de cabelos descoloridos.

[0076] Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com uma diminuição de 10% a 30% na força média de penteabilidade. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com uma diminuição de 15% a 25% na força média de penteabilidade.

[0077] Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com um aumento de 10% a 50% na unidade de brilho. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com um aumento de 20% a 40% na unidade de brilho. Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor com um aumento de 25% a 35% na unidade de brilho.

[0078] Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor da estrutura da alfa-queratina com um aumento de 10% a 30% na entalpia avaliada através de medidas de DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura). Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito protetor da estrutura da alfa-queratina com um aumento de 15% a 25% na entalpia avaliada através de medidas de DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura). Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito reparador da estrutura da alfa-queratina com um aumento de 5% a 20% na entalpia avaliada através de medidas de DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura). Em uma concretização, o método de tratamento capilar promove efeito reparador da estrutura da alfa-queratina com um aumento de 10% a 15% na entalpia avaliada através de medidas de DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura).

[0079] A composição e/ou formulação capilar do presente pedido de patente, compreendendo compostos a,b-insaturados bifuncionais em combinação com agentes reticulantes iônicos e não-iônicos, apresentam resultados superiores e surpreendentes a outras composições utilizadas na indústria (figuras 1 a 14). Ainda, os resultados dos testes comprovam a sinergia da composição, uma vez que os resultados obtidos são muito superiores aos dos componentes isoladamente, ou ainda em composições que não apresentam a combinação de compostos a,b-insaturados bifuncionais e agentes reticulantes iônicos e não- iônicos.

[0080] Na presente invenção, entende-se por:

[0081] Crosslinks·. como aqui utilizado, o termo "crosslinks" refere-se a ligações cruzadas entre as cadeias polipeptídicas da queratina, promovendo um incremento de resistência à deformação no estiramento das estruturas capilares. [0082] Agente reticulante iônico ( crosslink)·. como aqui utilizado, o termo "agente reticulante iônico" refere-se a moléculas ionicamente carregadas capazes de realizar crosslinks entre cadeias polipeptídicas da queratina.

[0083] Agentes reticulantes não-iônicos: como aqui utilizado, o termo “agentes reticulantes não-iônicos”, refere-se a moléculas não carregadas capazes de aumentar os crosslinks entre cadeias polipeptídicas da queratina, promovendo uma associação sinérgica no aumento da resistência mecânica da fibra capilar. [0084] Leave in: como aqui utilizado, o termo "Leave irí' refere-se a produtos capilares não-enxaguáveis, finalizadores de penteado e condicionadores.

[0085] Efeito protetor: como aqui utilizado é o efeito das composições sobre as fibras do cabelo quando a aplicação do produto é realizada durante o processo de descoloração.

[0086] Efeito reparador: como aqui utilizado é o efeito das composições sobre as fibras do cabelo quando a aplicação do produto é realizada após processo de descoloração. [0087] Composto bifuncional: como aqui utilizado, é um composto com pelo menos duas funções orgânicas, i.e., dois grupos carboxílicos, um grupo amida e um carboxílico, dois grupos carboxílicos e um grupo amida, três grupos carboxílicos etc. Exemplos não exaustivos de compostos bifuncionais podem ser encontrados no documento US2020315936.

[0088] Sacarídeo: é um termo comum no estado da técnica para carboidratos. Exemplos de sacarídeos são açúcares, amidos e celuloses.

Exemplos

[0089] Os exemplos aqui mostrados têm o intuito somente de exemplificar uma das inúmeras maneiras de se realizar a invenção, contudo sem limitar, seu escopo.

Exemplo I - Composições capilares

[0090] As composições capilares foram preparadas pela mistura dos ingredientes conforme a tabela 1 abaixo.

Tabela 1. Composição das Bases A e B.

[0091] Benchmark 1 : Água, Bis-Aminopropil Diglicol Dimaleato, Fenoxietanol, Benzoato de Sódio.

Exemplo - Testes de performance

[0092] Para avaliação da eficácia do efeito protetor, foram realizados testes de avaliação das propriedades mecânicas (tensão máxima), força média de penteabilidade, brilho, avaliação da superfície cuticular por microscopia eletrónica de varredura e proteção da estrutura cristalina da alfa-queratina por Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC) durante 2 ou 3 processos de descolorações em amostras capilares, compostas por um grupo controle virgem, um grupo controle descolorido, um grupo descolorido com aplicação da composição do benchmark 1 e um grupo descolorido contendo a presente invenção, sendo que a formulação de descoloração apresentou 7,7% da composição, podendo a composição ser a Base A, Base B ou Benchmark 1 . [0093] As amostras capilares consistem de mechas de cabelo 100% naturais com peso médio de 2g por mecha, sendo que foram submetidas ao processo de descoloração.

[0094] O processo de descoloração consistiu no preparo de uma mistura descolorante com 30 g de pó descolorante e 60 g de água oxigenada 30 ou 40 volumes, que foi aplicada uniformemente para descolorir as mechas de cabelos do grupo controle. Para o grupo teste, foi adicionada à mistura descolorante 7,5 g, em massa, da composição capilar do presente pedido de patente ou do Benchmark 1. Essa mistura foi aplicada uniformemente nas mechas de cabelos do grupo, sendo que após a aplicação, as mechas foram embrulhadas em folha de alumínio e ficaram em repouso por 30 minutos. [0095] Após o tempo de ação da mistura descolorante, as mechas foram lavadas e enxaguadas abundantemente com água corrente por 2 minutos, por fim, as mechas foram secas com o uso do secador e este processo foi repetido mais duas ou três vezes, totalizando duas ou três descolorações.

[0096] Os resultados permitiram a avaliação de que as composições capilares do presente pedido de patente obtivessem sucesso ao fortalecer as amostras capilares quando aplicadas durante o processo de descoloração, assim como pode ser visto nas figuras 1 ,4-8, 13.

[0097] Para avaliação da eficácia do efeito reparador, foram realizados testes de tensão máxima, após 2 ou 3 processos de descolorações, em amostras capilares, compostas por um grupo controle virgem (sem processo de descoloração), um grupo controle descolorido, um grupo descolorido com aplicação da composição do Benchmark 1 e um grupo contendo as composições do presente pedido de patente após dois ou três processos de descoloração, sendo a composição aplicada em uma base leave in contendo 1% ou 5% da composição, sendo esta composição a Base A ou Base B, enquanto que o Benchmark, consistiu em uma base cosmética pronta para uso (Benchmark 2 ou Benchmark 3).

[0098] Benchmark 2: Água, Bis-Aminopropil Diglicol Dimaleato, Propilenoglicol, Álcool Cetearílico, Metossulfato de Behentrimônio, Álcool Cetílico, Fenoxietanol, Glicerina, Hidroxietil Etilcelulose, Estearamidopropil Dimetilamina, Quaternium- 91 , Benzoato de Sódio, Metossulfato de Cetrimônio, Cloreto de Cetrimônio, Fragrância (Perfume), Poliquatérnio-37, EDTA Tetrassódico, Butilfenil Metilpropional, Ácido Etidrônico, Ácido Ascórbico, Fitantriol, Óleo de Prunus Amygdalus Dulcis (Amêndoa Doce), Acetato de Tocoferol, Suco de Folha de Aloe Barbadensis, Pantenol, Óleo de Semente de Simmondsia Chinensis (Jojoba), Ácido Cítrico, Sorbato de Potássio.

[0099] Benchmark 3: Água, Bis-Aminopropil Diglicol Dimaleato, Propilenoglicol, Álcool Cetearílico, Metossulfato de Behentrimônio, Álcool Cetílico, Fenoxietanol, Glicerina, Hidroxietil Etilcelulose Estearamidopropil Dimetilamina, Quaternium- 91 , Benzoato de Sódio, Metossulfato de Cetrimônio Cloreto de Cetrimônio, Fragrância (Perfume), Poliquatérnio-37, EDTA Tetrassódico, Butilfenil Metilpropional, Ácido Etidrônico, Ácido Ascórbico (Vitamina C), Fitantriol, Acetato de Tocoferol (Vitamina E), Suco de Folha de Aloe Barbadensis, Pantenol, Óleo de Semente de Simmondsia Chinensis (Jojoba), Ácido Cítrico, Sorbato de Potássio.

[0100] Para avaliação da eficácia do efeito reparador sinérgico dos ativos, foram realizados testes de tensão máxima, após 3 processos de descolorações, em amostras capilares, compostas por um grupo controle virgem (sem processo de descoloração), um grupo controle descolorido, um grupo descolorido com aplicação da arginina, um grupo descolorido com aplicação do ácido itacônico, um grupo descolorido com aplicação da arginina + ácido itacônico e um grupo contendo a composição Base B, sendo as composições aplicadas em uma base leave in contendo 5% das composições. A base leave in compreende: 3% - 5% de álcool cetoestearílco 30/70; 0,8-2, 5% de álcool cetílico 0,8-2, 5%; 0,05% - 0,1% de EDTA dissódico; 0,8% - 2,5% de cloreto de cetil trimetil amónio CCTA; 0,25% - 1% de conservantes e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

Tabela 2. Composições das soluções comparativas de ácido itacônico (Ác. Itacônico), arginina (Arg) e ácido itacônico + arginina. [0101] Para a avaliação do efeito reparador após alisamento básico, a mecha controle foi alisada com solução de Hidróxido de Sódio (NaOH) na proporção 1 :2, por 20 minutos, sendo que após o tempo de ação do alisante, a mecha foi lavada abundantemente com água, e, em seguida foi aplicado o xampu neutralizante. A mecha tratada com os ativos foi alisada com NaOH e após o tempo de ação do alisante as mechas foram tratadas com solução aquosa contendo 17% da composição Base B ou Benchmark 1 , durante 5 minutos. A seguir as mechas foram secas e foram realizadas as medidas de tensão.

[0102] Para a avaliação do efeito reparador da estrutura cristalina da alfa- queratina foi utilizado a Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), através de medidas de entalpia, em amostras capilares, compostas por um grupo controle descolorido, um grupo descolorido com aplicação da composição do Benchmark 1 e um grupo contendo a composição do presente pedido de patente após três processos de descoloração, sendo as composições aplicadas em uma base leave in contendo 5% da composição, sendo esta composição a Base A ou Base B e o Benchmark 1 .

[0103] Para testar a eficiência da composição capilar após o processo de descoloração, mechas de cabelos (peso médio de 2,0 g por mecha), foram submetidas a um processo de descoloração.

[0104] Foi preparada uma mistura descolorante com 30 g de pó descolorante e 60 g de água oxigenada 30 volumes, sendo que essa mistura foi aplicada uniformemente nas mechas de cabelos. Após a aplicação, as mechas foram embrulhadas em folha de alumínio e ficaram em por 30 minutos na câmara Suntest a 40 °C.

[0105] Após o tempo de ação da mistura descolorante, as mechas foram lavadas e enxaguadas abundantemente com água corrente por 2 minutos, por fim, as mechas foram secas com o uso de secador e o processo foi repetido mais duas vezes, totalizando três descolorações.

[0106] Após o processo de descoloração, foi aplicado às mechas uma quantidade padronizada do Leave in acrescido ou não (controle) de 1% ou 5% da composição capilar do presente pedido de patente nos cabelos úmidos, sendo esta composição podendo ser a Base A ou Base B ou os ativos que compõe o Base B, enquanto o benchmark consistiu em uma base cosmética pronta para uso (Benchmark 2 ou Benchmark 3). As mechas de cabelo foram massageadas suavemente e ficaram em repouso por 30 min com o produto nos cabelos. Em seguida, foram enxaguadas por 1 minuto.

[0107] Esse tratamento foi repetido mais duas vezes, totalizado em três tratamentos. Entretanto, no último tratamento após a aplicação do Leave in acrescido ou não (controle) de 1% ou 5% da composição capilar do presente pedido de patente, sendo esta composição podendo ser o Base A ou Base B, enquanto o benchmark consistiu em uma base cosmética pronta para uso (Benchmark 2 ou Benchmark 3), foi retirado o excesso do produto para a realização do teste de resistência. Para a avaliação do efeito reparador por DSC, foi utilizado o Benchmark 1 aplicado em leave in a 5%.

[0108] Os resultados permitiram a avaliação de que as composições capilares do presente pedido de patente obtiveram sucesso ao fortalecer as amostras capilares descoloridas quando aplicada após o processo de descoloração, assim como pode ser visto nas Figuras 2, 3, 9-12 e 14.

[0109] Para ambos os testes acima descritos, as fibras capilares foram mantidas em sala com temperatura de 22±2°C e umidade relativa de 50±5% controlada, por no mínimo 24h.

[0110] Para a avaliação das propriedades mecânicas, as amostras de fibras capilares foram selecionadas de forma randomizada de cada grupo. As amostras referentes a cada tratamento foram submetidas a leitura da área de secção transversal de cada fibra com o equipamento FDAS-770 Dia-Stron Ltd e posteriormente ao teste de tração utilizando o equipamento MTT-680 - Automated Miniature Tensile Tester da Dia-Stron Ltd. Através do software do equipamento foi avaliado o parâmetro Tensão Máxima resistida pela fibra antes da ruptura correlacionando a força máxima com a área de secção transversal da fibra capilar.

[0111] Para a avaliação da penteabilidade foi utilizado o Equipamento Texturômetro TA.XT Plus da Stable Micro Systems LTD (com o acessório hair combing rig ), sendo realizado avaliações em 3 mechas por grupo, com 20 medidas por mecha, onde foi avaliado a Força Média (g) após 2 processos de descoloração. O princípio da medida consiste na passagem do pente (probe) ao longo da mecha (verticalmente), registrando a força necessária para pentear/desembaraçar o cabelo, ao longo do seu comprimento. Para o teste foi realizado dois ciclos (10 leituras/ciclo), em cada mecha (03 mechas por grupo). [0112] Para a avaliação do brilho do cabelo foi utilizado o equipamento SAMBA Hair System da empresa Bossa Nova Technologies, USA, sendo realizada em três mechas por grupo (6 medidas por mecha), antes e após o tratamento. O software do sistema SAMBA calcula o brilho simultaneamente usando diferentes fórmulas. Para esse estudo foi utilizado os dados de análise obtidos pela fórmula Reich-Robbins, sendo as medidas realizadas após 2 processos de descoloração.

[0113] Para a avaliação da proteção da região cuticular foi utilizado o Microscópio Eletrónico de Varredura (MEV), utilizando-se 5 fibras por grupo, capturando-se 2 micrografias por fibra, com magnificação entre 400 a 1100 vezes. Para a captura das micrografias inicialmente as amostras de fibras capilares foram metalizadas através da deposição de ouro para recobrimento da superfície com Sputtering Denton Vacuum Desk II.

[0114] Para a avaliação do efeito protetor e reparador da estrutura cristalina da alfa-queratina, foi utilizado a Calorimetria Diferencial de Varredura (DSC), realizando-se medidas de entalpia. As medições foram realizadas utilizando aproximadamente 2,0 mg de cabelo picado de cada grupo (cinco réplicas) em uma panela de alumínio, parcialmente fechada usando uma célula DSC modelo 60 plus, Shimadzu Corporation®, com taxa de aquecimento de 10°C/min (25- 300°C), sob atmosfera dinâmica de N2 (vazão de 50 mL/min). Após a aquisição da curva DSC da amostra de cabelo, os valores de entalpia foram calculados e analisados com o software LabSolutions TA (Versão 1.01), Shimadzu Corporation®.

Exemplo III - Testes de performance frente a outros produtos capilares [0115] Testes de aplicação das composições do presente pedido de patente pós e durante processos de descoloração mostraram resultados satisfatórios no aumento de força das fibras capilares.

[0116] As amostras referentes a cada tratamento foram submetidas a leitura da área de secção transversal de cada fio com o equipamento FDAS-770 Dia-Stron Ltd e posteriormente ao teste de tração utilizando o equipamento MTT-680 - Automated Miniature Tensile Tester da Dia-Stron Ltd. Através do software do equipamento foi avaliado o parâmetro Tensão Máxima resistida pela fibra antes da ruptura correlacionando a força máxima com o diâmetro da fibra capilar. [0117] Os resultados obtidos após aplicação do produto em testes de pós- tratamento de descoloração foram similares ou superiores ao Benchmark, conforme pode ser observado nas Figuras 3, 9-12 e 14.

[0118] A performance superior pode ser explicada, pelo mecanismo de ação inovador promovido pela composição do presente pedido de patente.

[0119] A superioridade observada da composição em relação ao Benchmark em testes de tensão de ruptura de pós-tratamentos de cabelos descoloridos, pode ser explicada pelo processo de reticulação mais eficiente das cadeias polipeptídicas. Esses processos ocorrem por meio de reações de adição 1 ,4 a carbonila dos resíduos de grupos amino, presentes nas cadeias laterais dos aminoácidos da queratina, ao ácido itacônico (composto a,b-insaturado) levando a formação de anel lactâmico N-substituído com grupo carboxilato, que apresenta forte interação com a arginina, as proteínas hidrolisadas e os polissacarídeos (agentes reticulantes) levando a reticulação das cadeias polipeptídicas da queratina.

Discussão dos Testes adicionais de eficácia:

Avaliação da Penteabilidade [0120] Os resultados das medidas de Força Média, estão apresentados na Figura 5. Uma redução na força média necessária para o pente passar pela mecha e desembaraçar o cabelo, indica uma melhora na penteabilidade. A Força Média avaliada é inversamente proporcional à facilidade de pentear os cabelos. Quanto menor a Força Média, maior a facilidade de pentear os cabelos, e, portanto, maior a eficácia do ativo. Através dos resultados de avaliação da Força Média verificou-se que o Base B apresentou performance de proteção da fibra capilar superior ao Benchmark 1 , sendo que o Base B apresentou uma diminuição da Força média (g) de 19,5% em relação ao controle (descolorido), e de 9,8% em relação ao Benchmark 1 . Estes resultados indicam um maior efeito protetor do Base B na região cuticular da fibra, visto que o ativo proporcionou redução significativa (p<0,05) na força necessária para a realização da passagem do probe (pente) sobre as mechas em relação as mechas do grupo controle. Uma redução significativa da força necessária para pentear os cabelos, também reduz as chances de quebrar ou intensificar os danos das fibras capilares mais frágeis por apresentarem menores diâmetros ou já terem sofrido danos químicos ou mecânicos.

Avaliação do Brilho

[0121] Os resultados das medidas de unida de Brilho, estão apresentados na Figura 6. Através dos resultados de avaliação do Brilho verificou-se que o Base B apresentou performance de proteção da fibra capilar superior ao Benchmark 1 , sendo que o Base B apresentou um aumento significativo (p<0,001) de 29% na unidade de brilho em relação ao controle (descolorido), e em relação ao Benchmark 1 . Estes resultados indicam novamente um maior efeito protetor do Base B na região cuticular da fibra, figura 6. Através da figura 7 é possível observar que o aumento significativo no valor das unidades de brilho, proporcionado pelo tratamento com a Base B, proporciona aumento de brilho visualmente perceptível nas mechas de cabelos. Avaliação da superfície cuticular (MEV)

[0122] Os resultados das micrografias, apresentados na figura 8, mostraram que o Base B apresentou efeitos de proteção da superfície cuticular, demonstrando menos sinais de abrasão das cutículas, com menos rompimento e aberturas de cutículas, com a possível formação de uma barreira de proteção sem acúmulo de produto. Os resultados corroboram com os resultados de melhora da penteabilidade, para mostrar a eficácia do ativo na região cutilar das fibras capilares, responsável pelas características sensoriais dos cabelos, como maciez, facilidade de pentear e brilho.

Avaliação comparativa da resistência mecânica com Benchmarks 2 e 3 - Base B aplicada a 5% em leave in , após 3 descolorações.

[0123] Os resultados estão contidos na Figura 9. Verificou-se que a Base B aplicado a 5% em leave in apresentou uma performance de proteção da fibra capilar superior aos benchmarks 2 e 3, sendo o valor igual a 19,6% de aumento significativo (p<0.01) na tensão em relação ao controle (descolorido) e em relação ao Benchmark 2 (p<0.05). O Benchmark 2 apresentou aumento de 1 ,4% de aumento em relação ao grupo descolorido e o Benchmark 3 aumento de 7% em relação ao grupo descolorido. Os resultados de aumento de resistência mecânica das fibras capilares proporcionados pela Base 2, foram 14 e 2,8 vezes maiores que os resultados apresentados pelos Benchmarks 2 e 3, respectivamente. O que reforça o potencial de eficácia da Base 2 no aumento da resistência das fibras capilares e consequentemente, redução dos riscos de rompimento das fibras capilares.

[0124] Estes resultados corroboram novamente com o mecanismo de ação proposto para a Base B, indicando que o mesmo promove maior densidade de reticulações ( crosslink ), devido às reações com grupos amino (-NH2) e sulfidrilas ou tióis (-SH), enquanto para 0 Benchmark é descrito que 0 mecanismo de ação ocorre apenas via grupos sulfidrilas (-SH). Esta diferença é muito importante porque os tratamentos químicos que são realizados nos cabelos, como coloração e descoloração, transformam os grupos Sulfidrilas em grupos sulfênicos, e estes são menos reativos, tornando a reticulação menos efetiva. Sendo assim, a Base B reduz os danos durante os tratamentos químicos, assim como restaura a resistência capilar pós-tratamento químico.

Avaliação comparativa da resistência com Benchmark 3: Leave in com 1% Base B, após 3 descolorações.

[0125] Os resultados estão contidos na Figura 10. Verificou-se que a Base B aplicado a 1% apresentou uma performance de proteção da fibra capilar similar ao Benchmark 3, com relação ao aumento na tensão em relação ao controle (descolorido), sendo o valor igual a 8,3% para a Base B e de 8,9% para o Benchmark 3, proporcionando um aumento significativo (p<0.01) em relação ao grupo controle descolorido.

[0126] Sendo assim, observou-se resultados surpreendentes, pois mesmo em concentrações da Base B inferiores a 5% o produto apresentou performance significativa, com resultado similar ao Benchmark, evidenciando o seu mecanismo diferenciado.

Avaliação do efeito sinérgico dos ativos - Avaliação da resistência - Leave in com 5% Base B e leave in com ativos aplicados separadamente, após 3 descolorações.

[0127] Os resultados estão contidos na Figura 11. Os resultados demostraram o efeito sinérgico dos ativos que compõe a Base B, onde foi possível verificar que houve um aumento significativo da resistência, em relação as mechas descoloridas com ou sem (p<0,001 ) a adição da associação de ácido itacônico associado + arginina (p<0,01 ), arginina (p<0,01 ) ou ácido itacônico (p<0,001). Verificou-se um aumento de 9% na resistência, em relação à mecha descolorida, quando utilizada a Base B, enquanto a avaliação da associação de ácido itacônico + arginina e dos ativos testados isoladamente, este aumento atingiu aumentos de 4,5% usando a associação de ácido itacônico e arginina, 3,9% usando arginina e somente 1 ,3% com uso de ácido itacônico. As fibras de cabelos tratadas com a Base B, apresentaram aumento de resistência duas vezes maior em relação as fibras tratadas com associação de ácido itacônico e arginina (composto a,b-insaturado bifuncional e agente reticulante iônico), o que demonstra a ação sinérgica entre os componentes da Base B. As fibras de cabelos tratadas com a Base B, não apresentaram diferenças significativas de resistência, em relação as fibras de cabelos sem o processo de descoloração. Esse resultado novamente corrobora com o mecanismo de ação proposto para a Base B, indicando que o mesmo repara os danos causados nas fibras capilares, promovendo maior densidade de reticulações ( crosslink ) e recuperando a resistência dos cabelos.

Avaliação da resistência mecânica de mechas alisadas com alisante alcalino (Hidróxido de Sódio)

[0128] Os resultados estão contidos na Figura 12. Verificou-se um aumento de 9,9% na resistência das mechas tratadas com Base B, em relação às mechas alisadas com Hidróxido de Sódio (NaOH), enquanto as mechas tratadas com o Benchmark 1 , verificou-se um aumento de apenas 4,6%. Os resultados corroboram novamente com relação ao mecanismo de ação proposto para a Base B, no qual a mesma promove maior densidade de reticulações. Os cabelos submetidos ao alisamento com NaOH podem levar à hidrólise das ligações peptídicas levando a um aumento de grupos amino (-NH2) na estrutura capilar e estes reagem com os ativos da Base B via Aza-Michael resultando em valores surpreendentes de proteção quando comparado com 0 benchmark. Ou seja, a composição é ainda mais eficiente nesses tipos de tratamento. Este resultado comprova a diferença de mecanismo entre os produtos, onde destaca-se a melhor performance de reparação da fibra da Base B em relação ao Benchmark. O resultado também comprova que os ativos da Base B, podem ser utilizados em cabelos danificados, por diferentes tipos de danos, como os processos de alisamento químico e de descoloração. Avaliação do efeito protetor da estrutura cristalina da alfa-aueratina por DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura).

[0129] De acordo com os resultados contidos na Figura 13 foi possível observar que as mechas descoloridas com a adição da Base B tiveram um aumento significativo de 21 ,2% no valor de entalpia em relação ao grupo Controle descolorido (p<0,05), indicando que a presença da Base B proporcionou um aumento no número de ligações químicas na estrutura da queratina, visto que o valor da entalpia é diretamente proporcional à integridade do conteúdo proteico, ao tipo e número de ligações químicas, levando a um efeito de redução de danos à queratina capilar durante o processo de descoloração. Não houve diferença estatística entre os valores de entalpia dos grupos Base B e Benchmark 1 (p>0,05). Como se sabe, o procedimento de clareamento é um dos procedimentos químicos mais prejudiciais e um dos mais populares entre os consumidores. Este procedimento tem como objetivo oxidar a melanina (pigmento capilar), mas durante o processo também danifica a proteína da haste do cabelo, afetando não só a cor do cabelo, mas levando ao rompimento de ligações químicas com perda de resistência mecânica do cabelo (força). Tornando-se importante proteger a proteína capilar durante este procedimento, onde a adição da Base B mostrou eficácia na proteção, comparado ao grupo Controle.

Avaliação do efeito reparador da estrutura cristalina da alfa-aueratina por DSC (Calorimetria Diferencial de Varredura).

[0130] De acordo com os resultados contidos na Figura 14, foi possível observar que as mechas descoloridas tratadas com a formulação Leave in + Base B 5% tiveram um aumento significativo de 12,1% no valor de entalpia em relação ao grupo Controle descolorido (p<0,05), indicando que o tratamento com Leave in + Base B 5% reparou os cabelos com ação de reticulação, reconstruindo as ligações e interações entre as proteínas capilares, (efeito Multibond). Exemplo VI - Formulações em diversos produtos

[0131] A referida formulação apresenta características (estabilidade e eficácia em uma ampla faixa de pH compreendido entre 2 a 12 e solubilidade em água e misturas de água contendo álcool e polióis, e outros solventes polares) que permite ser adaptada em diversos tipos de produtos para os cuidados dos cabelos, como em:

[0132] Condicionadores, por meio de composições compreendendo 1% - 30% preferencialmente 5% - 10% da composição capilar do presente pedido de patente; 2,5% - 5% de álcool cetoestearílco 30/70; 1% - 3% de álcool cetílico; 0,3% - 1,5-% de cloreto de behenil trimetil amónio; 0,05% - 0,1% de EDTA dissódico; 0,5% - 3% de cloreto de cetil trimetil amónio (CCTA); 0,25% - 1% de conservante e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

[0133] Condicionadores, por meio de composições compreendendo 1% - 30% preferencialmente 1% - 5% da composição capilar do presente pedido de patente; com composição contendo 1,5% - 3% de hidroxietilcelulose, 2,00 - 4,00% de astrocarium murumuruato de sódio, 2,00 - 4,00% de óleo de semente de Orbignya speciosa (e) manteiga de sementes de Astrocaryum murumuru, 0,25 - 0,50% de extrato de Physalis angulata (e) triglicerídeos caprílicos/cápricos, 0,25 - 0,50% de estearamidopropil dimetilamina, 1 ,00 - 5,00% de glicerina, 0,50 - 1 ,00% de cloreto de cetrimônio, 0, 50 - 1,50% de polyquaternium-7, ácido cítrico q.s.p.. Ph 3,50 - 4,00, 1 , 00 - 3,00% de fosfato de xilitol (e) xilitol (e) água, 0,50 - 1,50% de sesquicaprilato de xilitol (e) caprilil glicol e água q.s.p 100%.

[0134] Leave in, por meio de composições compreendendo 1% - 30% preferencialmente 5% - 10% da composição capilar do presente pedido de patente; 3% - 5% de álcool cetoestearílco 30/70; 0,8-2, 5% de álcool cetílico 0,8- 2,5%; 0,05% - 0,1% de EDTA dissódico; 0,8% - 2,5% de cloreto de cetil trimetil amónio CCTA; 0,25% - 1% de conservantes e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

[0135] Máscara, por meio de composições compreendendo 1% - 30%, mas preferencialmente 5% - 10%, da composição capilar do presente pedido de patente; 3% - 4% de álcool cetoestearílco 30/70; 1% - 2% de álcool cetílico; 1%

- 2% de cloreto de behenil trimetil amónio; 0,05% - 0,1%, EDTA dissódico; 0,5%

- 2% de cloreto de cetil trimetil amónio CCTA; 0,25% - 1% de conservante e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

[0136] Sérum, por meio de composições compreendendo 1% - 30%, mas preferencialmente 5% - 10%, da composição capilar do presente pedido de patente; 3% - 4% de álcool cetoestearílco 30/70; 1% - 2%, de álcool cetílico; 0,3% - 1% de cloreto de behenil trimetil amónio; 0,5% -1% de óleo de babaçu (e) manteiga de semente Astrocaryum murumuru 1% - 3% de etil linoleato (e) etil oleato (e) Óleo de semente de Crambe abyssinica (e) Helianthus annuus (Girassol) óleo de semente (e) óleo de Persea gratíssima; 0,5% - 2% de óleo de rícino e propanodiol ésteres; 0,25% - 1% de conservante e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

[0137] Xampu: por meio de composições compreendendo 1% - 30%, mas preferencialmente 0,5% - 5%, da composição capilar do presente pedido de patente; 1% - 10% de cocoamidopropil betaína; 20% - 30%, de lauril éter sulfato de sódio; 0,3% - 1% de amida 90; 0,25% - 1% de conservante e agentes antimicrobianos e água q.s.p 100%.

[0138] Xampu, por meio de composições compreendendo 0,1% - 10% preferencialmente 0,1% - 1% da composição capilar do presente pedido de patente; com composição contendo 0,50 - 1 ,00% de polyquaternium-7, 0,05 - 0,10% de EDTA dissódico, 4,00 - 6,00% de cocoamidopropil betaína, 18 - 24,00% de lauril éter sulfato de sódio, 1 ,00 - 3,00% de lauril glucosideo, 1 ,00 - 2,00% de lauroil sarcosinato de sódio, 3,00 - 5,00% de cocamide dea, 0,10 - 0,50% de sesquicaprilato de xilitol, 0,10 - 0,50 % de fragrância, ácido cítrico q.s.p, ph=6,50 - 7,00, 0,50 -1 ,00% de d-pantenol, 1,00- 3,00% de fosfato de xilitol (e) xilitol (e) água, e água q.sp. 100%.

[0139] Emulsão fluída spray , por meio de composições compreendendo 0,1% - 10% preferencialmente 0,1% - 1% da composição capilar do presente pedido de patente; com composição contendo 20 - 25% C12-C15 benzoato de alquila, 0,50 - 2,00% de óleo de rícino e propanodiol ésteres, 2,00 - 5,00% de óleo de semente de Helianthus annuus (girassol) (e) óleo de Zea mays (milho) (e) óleo de semente de Sesamum indicum (gergelim) (e) óleo de semente de Macadamia integrifolia (e) óleo de frutas de Olea europaea (oliva) óleo de frutas, 0,10 - 0,50% de acetato de tocoferol, 20 - 30% de água (and) álcool cetearílico (e) óleo mineral (e) polisorbato 60 (e) glicerina (e) acetato cetílico (e) álcool de lanolina acetilado, 0,50 - 1 ,00% de poliricinoleato de poliglicerol, 1 ,00 - 2,00% de glicerina, 0,25% - 0,50% de sesquicaprilato de xilitol, 0,50 - 1 ,00% de ciclopentasiloxano, 1 ,00- 3,00% de fosfato de xilitol (e) xilitol (e) água, água q.s.p.100%.

[0140] Os versados na arte valorizarão os conhecimentos aqui apresentados e poderão reproduzir a invenção nas modalidades apresentadas e em outras variantes e alternativas, abrangidas pelo escopo das reivindicações a seguir.