Farbstoffe

Die Erfindung betrifft protein-adhäsive Farbstoffe, deren Herstellung und Zubereitungen, diese enthaltend sowie ein Verfahren zum Färben von keratinhaltigen Fasern, insbesondere zum Färben von menschlichen

Haaren.

Derzeit ist zum Färben einer Matrix, wie zum Beispiel Haut, Haare, Nägel oder Textilien eine Vielzahl von Direktfarbstoffen bekannt. Dabei assoziieren sich die Farbstoffe an die Matrix und/oder bilden kovalente chemische Bindungen zu der Matrix aus. Diese Adhäsion und/oder Anbindung der Farbstoffmoleküle an die Matrix kann in unterschiedlicher Art und Weise stattfinden und zu einem unterschiedlichen Ergebnis hinsichtlich des Adhäsionscharakters führen. Deshalb zeichnen sich die Farbstoffe auch durch eine unterschiedlich starke Adhäsionsfähigkeit bis hin zu einer Anbindungsfähigkeit an die jeweilige Matrix aus.

Oft ist bei derzeit gebräuchlichen Farbstoffen eben diese Anbindungsfähigkeit schwach ausgeprägt, so dass der Farbstoff schnell durch zum Beispiel Schweiß oder Wasser ausgewaschen werden kann. Aufgrund der geringen Anbindungsfähigkeit des Farbstoffes an die jeweilige Matrix ist zudem die Ergiebigkeit des Farbstoffes im Färbeprozess gering und damit einhergehend kann die Intensität der Färbung von Matrices gering ausgeprägt sein. Bei Verwendung von, insbesondere synthetischen, Farbstoffen kann, insbesondere im humanen Anwendungsbereich, zudem eine geringe Verträglichkeit vorliegen.

Ascorbinsäurederivate als Farbstoffe, insbesondere von in 6- und/oder 5- Position durch Farbchromophore substituierte Ascorbinsäurederivate, sind beispielsweise aus WO 2012/028245 oder WO 2012/069476 bekannt. Bei der Herstellung und Lagerung dieser Verbindungen arbeitet man unter inerten Bedingungen, beispielsweise unter Sauerstoffausschluss, da die Substanzen durch den Ascorbinsäure-Grundkörper oxidationsempfindlich sind.

Somit besteht weiterhin ein Bedarf an, unter anderem, verträglichen und insbesondere hautverträglichen, Farbstoffen, die eine gute Adhäsion und/oder Anbindungsfähigkeit der Farbstoffmoleküle an die jeweilige Matrix aufweisen, so dass die jeweilige Matrix dauerhaft gefärbt werden kann.

Demzufolge beschäftigt sich die vorliegende Erfindung mit dem Problem, verbesserte oder zumindest alternative Farbstoffe zum Färben von Matrices anzugeben, die sich insbesondere durch eine verbessertes Färbeverhalten auszeichnen, deren Adhäsions- und/oder Anbindungsfähigkeit an die zum Färben vorgesehene Matrix verbessert ist und die eine positive Auswirkung auf die Feuchtigkeit der Matrix ausüben, was bei einer Anwendung auf Haare zu einer erhöhten Haarelastizität führt.

Erfindungsgemäß wird dieses Problem durch die Gegenstände der unabhängigen Ansprüche gelöst. Vorteilhafte Ausführungsformen sind Gegenstand der abhängigen Ansprüche.

Es wurde nun überraschend festgestellt, dass sich die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend beschrieben, in hervorragender Weise als protein-adhäsive Farbstoffe eignen. Unter dem Begriff protein-adhäsiver Farbstoff versteht man einen Farbstoff, der aufgrund mindestens einer Adhäsion an eine proteinhaltige Matrix bindet. Bevorzugte Matrices sind hierbei Haut, Haare und/oder Nägel oder mit anderen Worten keratinhaltige Substrate, insbesondere keratinhaltige Fasern. Bevorzugte keratinhaltige Fasern sind Haare. Besonders bevorzugte keratinhaltige Fasern sind menschliche Haare. Die den Zusammenhalt bewirkenden Kräfte für eine Adhäsion sind nicht vollständig erforscht, so dass es verschiedene

Adhäsionstheorien gibt, die sowohl die mechanische Adhäsion aufgrund physikalisch-mechanischer Kräfte und die spezifische Adhäsion aufgrund chemischer und physikalischer Kräfte umfassen. Es ist beispielsweise möglich, dass die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend

beschrieben, bedingt durch ihre Amphiphilie, mit den Matrixmolekülen, wie zuvor beschrieben, physikalisch wechselwirken oder eine kovalente

Bindung an eine Amino- oder ThioIgruppe der Matrix ausbilden. Die protein- adhäsiven Farbstoffe können demzufolge mit der Matrix physikalisch wechselwirken oder eine kovalente Bindung ausbilden. Bedingt durch die Amphiphilie besitzen die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend beschrieben, auch oberflächenaktive Eigenschaften. Bevorzugt sind die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend beschrieben, haut- oder haaranhaftende und/oder haut-oder haarbindende Farbstoffe. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend

beschrieben, haaranhaftende und/oder haarbindende Farbstoffe.

Die Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend beschrieben, sind ebenfalls filmbildende Farbstoffe. Auf Grund der homogenen Verteilung durch gleichmäßige Oberflächenadhäsion und/oder Bindung liegt ein wesentlicher Vorteil neben der langanhaltenden Haftung an der Matrix darin, dass der Farbstoff gleichmäßig auf der Matrix, insbesondere gleichmäßig auf der keratinhaltigen Faser verteilt wird und so zu einem einheitlichen Färbeergebnis über die gesamte Matrix beiträgt. Bei keratinhaltigen Fasern kann das einheitliche Färbeergebnis von der Wurzel bis zum Ende der Faser erzielt werden. Es ist für die vorliegende Erfindung unerheblich, ob die Matrix eine natürliche oder eine behandelte Matrix darstellt, so lange eine genügend große Anzahl an Amino- oder

Thiolgruppen gewährleistet bleibt. Keratinhaltige Fasern können daher naturbelassen sein, oder auch künstlich verändert worden sein,

beispielsweise in Form einer Dauerwelle, durch Blondierung oder Färbung mit konventionellen Haarfärbemitteln und Verfahren.

Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I, wie nachfolgend

beschrieben, eignen sich als Antiglykierungsmittel (Antig lycation agents) und wirken der Bildung von AGEs (advanced glycation endproducts) entgegen.

Ein erster Gegenstand der Erfindung sind demzufolge die Verbindungen der Formel I,

wobei

E NR ₄ oder O bedeutet,

Sp eine Bindung, alk, -C(O)- oder -(CO)-alk bedeutet,

D ein Farbchromophor bedeutet,

Ri, R ₂ oder R ₃ jeweils unabhängig voneinander -H, -A, -OA-, -(CH ₂ ) _p -OH, - C(0)OA, COOH oder COOX bedeuten,

p eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet,

X das Gegenion zu der [COO ^" ]-Gruppe ist,

R ₄ A bedeutet,

alk eine lineare oder verzweigte oder cyclische Alkylen-Gruppe mit 1 bis 18 C-Atomen bedeutet und

A eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet und/oder deren Salze, Tautomere, Stereoisomere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist demzufolge die Verwendung von Verbindungen der Formel I,

wobei E NR ₄ oder O bedeutet,

Sp eine Bindung, alk, -C(O)- oder -(CO)-alk bedeutet,

D ein Farbchromophor bedeutet,

i, R ₂ oder R ₃ jeweils unabhängig voneinander -H, -A, -OA-, -(CH ₂ ) _p -OH, - C(O)OA, COOH oder COOX bedeuten,

p eine ganze Zahl von 1 bis 4 bedeutet,

X das Gegenion zu der [COO ^" ]-Gruppe ist,

R ₄ A bedeutet,

alk eine lineare oder verzweigte oder cyclische Alkylen-Gruppe mit 1 bis 18 C-Atomen bedeutet und

A eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet und/oder deren Salze, Tautomere, Stereoisomere und/oder Solvate, einschließlich deren Mischungen in allen Verhältnissen

als protein-adhäsive Farbstoffe.

Im Rahmen der Erfindung sind die Verbindungen der Formel I, so definiert, dass man darunter auch pharmazeutisch oder kosmetisch verwendbare Derivate, Salze, Hydrate, Solvate, Vorstufen der Verbindungen, Tautomere und optisch aktive Formen (wie z.B. Stereoisomere, Diastereomere, Enantiomere, Racemate) versteht. Unter Solvaten der Verbindungen werden Anlagerungen von inerten Lösungsmittelmolekülen an die Verbindungen verstanden, die sich aufgrund ihrer gegenseitigen Anziehungskraft ausbilden. Solvate sind z.B. Mono- oder Dihydrate oder Alkoholate. Unter pharmazeutisch oder kosmetisch verwendbaren Derivaten versteht man z.B. die Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen. Die Verbindungen der Formel I können cis-trans-lsomere oder Tautomere bilden. Die Formel I schließt alle diese Formen ein.

Eine Base der Formel I kann mit einer Säure in das zugehörige

Säureadditionssalz überführt werden, beispielsweise durch Umsetzung äquivalenter Mengen der Base und der Säure in einem inerten

Lösungsmittel wie Ethanol und anschließendes Eindampfen. Für diese Umsetzung kommen insbesondere Säuren in Frage, die physiologisch unbedenkliche Salze liefern.

Andererseits können Säuren der Formel I mit Basen (z.B. Natrium- oder Kaliumhydroxid oder -carbonat) in die entsprechenden Metall-,

insbesondere Alkalimetall- oder Erdalkaltmetall- oder in die entsprechenden Ammoniumsalze umgewandelt werden.

Die Abkürzung ,A" steht für Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen, d.h. mit anderen Worten für eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen, beispielsweise Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sec-Butyl oder tert- Butyl, weiterhin Pentyl, 1-, 2- oder 3-Methylbutyl, 1 ,1-, 1 ,2- oder 2,2- Dimethylpropyl, 1-Ethylpropyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, weiterhin Nonyl, Decyl, Undecyl, Dodecyl, Tridecyl, Tetradecyl, Pentadecyl, Hexadecyl, Heptadecyl, Oktadecyl, Nonadecyl und Eicosyl. Bevorzugt wird aus der geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen die geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, d.h.

Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sec-Butyl oder tert-Butyl, weiterhin Pentyl, 1-, 2- oder 3-Methylbutyl, 1 ,1-, 1,2- oder 2,2-Dimethylpropyl,

1-Ethylpropyl, n-Hexyl, n-Heptyl, n-Octyl, ausgewählt. Besonders bevorzugt wird aus der geradkettigen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 20 C- Atomen die geradkettige oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 4 C-Atomen ausgewählt, d.h. Methyl, Ethyl, Isopropyl, Propyl, Butyl, sec-Butyl oder tert- Butyl.

Die Abkürzung„alk" steht für eine lineare oder verzweigte oder cyclische Alkylen-Gruppe mit 1 bis 18 C-Atomen wird von den zuvor beschriebenen Alkylgruppen mit 1 bis 18 C-Atomen abgeleitet. Bevorzugt steht alk für Methylen, Ethylen, Propylen oder Butylen.

Die Abkürzung -OA steht für O-Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen,

gleichbedeutend für Alkoxy mit 1 bis 20 C-Atomen, wobei A wie zuvor definiert verwendet wird. Entsprechend steht die Abkürzung -NHA für Alkylamino und -NA ₂ für Dialkylamino.

X beschreibt das Gegenion für die Kationen [NHA ₂ ] ⁺ und [NA ₃ ] ⁺ , wobei A eine der zuvor angegebenen Bedeutungen hat, vorzugsweise Cl\ Br ^~ , oder [S0 ₄ ] ^2" oder das Gegenion des Anions [COO} ^~ oder [S0 ₃ ] ^~ ,

vorzugsweise ein Ammoniumion oder ein Alkalimetall- oder

Erdalkalimetallkation wie Na\ K\ Mg ²⁺ oder Ca ²⁺ . In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen der Substituent R1 A bedeutet und A eine der zuvor angegebenen Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat.

Besonders bevorzugt ist R ₁ Methyl oder Ethyl. Ganz besonders bevorzugt ist R1 Methyl.

In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen der Substituent R ₂ H -(CH ₂ ) _P -OH, -C(0)OA, COOH oder COOX bedeutet, wobei A, X und p eine zuvor angegebene oder bevorzugt angegebene Bedeutung haben. Besonders bevorzugt ist der Substituent R ₂ H, Hydroxymethyl oder -C(0)OEthyl oder -C(O)OMethyl. Ganz besonders bevorzugt ist der Substituent R ₂ H.

In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen der Substituent R ₃ H bedeutet.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Substituenten R ₂ und R ₃ H bedeuten.

In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen der Substituent R ₄ A bedeutet und A eine der als bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat. Besonders bevorzugt ist R ₄ Methyl oder Ethyl. Ganz besonders bevorzugt ist R4 Methyl. ln einer bevorzugten Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Variable E O oder . NR ₄ bedeutet und die Substituenten R ₄ , R3, R2 und R-ι eine der zuvor angegebenen oder nachfolgend angegebenen bevorzugten Bedeutungen oder besonders bevorzugt angegebenen Bedeutungen haben.

Demzufolge sind die Verbindungen der Formeln l-a, l-b, l-c und l-d besonders bevorzugt:

wobei Sp und D eine der zuvor oder nachfolgend angegebenen

Bedeutungen haben oder eine der nachfolgend angegebenen bevorzugten Bedeutungen haben.

In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Variable E O bedeutet.

In einer Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Variable E N-R ₄ bedeutet und R ₄ A bedeutet, wobei A eine der zuvor angegebenen oder bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat. Bevorzugt bedeutet die Variable E N-Methyl. In einer bevorzugten Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Variable E O bedeutet und die Substituenten R _3> R ₂ , Ri, Sp und D eine der zuvor angegebenen oder nachfolgend

angegebenen bevorzugten Bedeutungen oder besonders bevorzugt angegebenen Bedeutungen haben. In dieser Ausführungsform sind die Verbindungen der Formel l-a oder l-b besonders bevorzugt. In dieser Ausführungsform sind die Verbindungen der Formel l-a ganz besonders bevorzugt.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, bei denen die Variable E NR ₄ bedeutet und die Substituenten R ₄ , 3, R2, i . Sp und D eine der zuvor angegebenen oder nachfolgend angegebenen bevorzugten Bedeutungen oder besonders bevorzugt angegebenen Bedeutungen haben. In dieser Ausführungsform sind die Verbindungen der Formel l-c oder l-d besonders bevorzugt. In dieser Ausführungsform sind die Verbindungen der Formel l-c ganz besonders bevorzugt.

In einer bevorzugten Ausführungsform sind Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d bevorzugt, bei denen die Variable Sp -C(O)- bedeutet.

Die Natur des Farbchromophors D ist im Sinne der vorliegenden Erfindung nicht eingeschränkt. Die vorteilhaften Eigenschaften der Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben, werden durch die Struktureinheit der Formel 1-1 erzielt,

1-1

wobei i , R ₂ , R ₃ und E eine zuvor für die Verbindungen der Formel I, l-a, I- b, l-c und l-d genannte Bedeutung haben oder eine als bevorzugt

angegebene Bedeutung haben.

Das Farbchromophor D leitet sich von einem Farbstoff ab, der die Matrix, wie zuvor beschrieben, färben kann und/oder welcher selbst gefärbt ist, d.h. in der Lage ist, Strahlung in dem Bereich zwischen 250 nm und 800 nm zu absorbieren. Bevorzugt leitet sich das Farbchromophor D von einem

Farbstoff ab, der Strahlung im sichtbaren Bereich zwischen 400 und 700 nm absorbiert.

Das Farbchromophor D kann auch von einem fluoreszierenden Farbstoff abgeleitet sein, so dass eine Verbindung der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d enthaltend dieses fluoreszierende Farbchromophor auch auf einer bereits dunkel erscheinenden Matrix sichtbar wird.

Ein fluoreszierendes Farbchromophor D leitet sich von einem

fluoreszierenden Farbstoff ab, der die Matrix, wie zuvor beschrieben, färben kann und/oder welcher selbst gefärbt ist, d.h. in der Lage ist, Strahlung in dem Bereich zwischen 250 nm und 800 nm zu absorbieren und welcher mindestens einen Teil des absorbierten Lichts wieder emittieren kann.

Bevorzugt leitet sich das fluoreszierende Farbchromophor D von einem fluoreszierenden Farbstoff ab, der Strahlung im sichtbaren Bereich zwischen 400 und 800 nm absorbiert und Strahlung zwischen 410 und 810 nm emittiert. Besonders bevorzugt leitet sich das fluoreszierende

Farbchromophor D von einem fluoreszierenden Farbstoff ab, der Strahlung im sichtbaren Bereich zwischen 420 und 550 nm absorbiert und Strahlung zwischen 470 und 600 nm emittiert.

Das Farbchromophor D kann demzufolge vonn den folgenden Farbstoffen abgeleitet werden: Acridinfarbstoffe, Acridonfarbstoffe, Anthrapyrimidinfarbstoffe,

Anthrachinonfarbstoffe, Azinfarbstoffe, (Poly)-Azofarbstoffe,

Hydrazonofarbstoffe, Hydrazonfarbstoffe, bevorzugt Arylhydrazonfarbstoffe, Azomethinfarbstoffe, Benzanthronfarbstoffe, Benzimidazolfarbstoffe, Benzimidazolonfarbstoffe, Benzindolfarbstoffe, Benzoxazolfarbstoffe, Benzopyranfarbstoffe, Benzothiazolfarbstoffe, Benzochinonfarbstoffe, Bisazinfarbstoffe, Bis-Isoindolinfarbstoffe, Carboxanilidfarbstoffe,

Coumarinfarbstoffe, Cyaninfarbstoffe, beispielsweise Merocyaninfarbstoffe, Azacarbocyaninfarbstoffe, Diazacarbocyaninfarbstoffe,

Diazahemicyaninfarbstoffe, Hemicyaninfarbstoffe oder

Tetraazacarbocyaninfarbstoffe, Diazinfarbstoffe,

Diketopyrrolopyrrolfarbstoffe, Dioxazinfarbstoffe, Diphenylaminfarbstoffe, Diphenylmethanfarbstoffe, Dithiazinfarbstoffe, Flavonoide beispielsweise Flavanthrone und Flavone, Fluorindinfarbstoffe, Formazanfarbstoffe, Indaminfarbstoffe, Indanthronfarbstoffe, Indigoide und Pseudo-Indigoide, Indophenolfarbstoffe, Indoanilinfarbstoffe, Isoindolinfarbstoffe,

Isoindolinonfarbstoffe, Isoviolanthronfarbstoffe, Lactonfarbstoffe,

(Poly)methinfarbstoffe, beispielsweise Dimethinfarbstoffe vom Stilben- oder Styrol-Typ, Naphthalimidfarbstoffe, Naphthanilidfarbstoffe,

Naphtholactamfarbstoffe, Naphthochinonfarbstoffe, Farbstoffe enthaltend mindestens eine N0 ₂ -Gruppe, Oxadiazolfarbstoffe, Oxazinfarbstoffe, Perilonfarbstoffe, Perinonfarbstoffe, Perylenfarbstoffe, Phenazinfarbstoffe, Phenoxazinfarbstoffe, Phenothiazinfarbstoffe, Phthalocyaninfarbstoffe, Polyene oder Carotinoide, Porphyrinfarbstoffe, Pyranthronfarbstoffe, Pyrazolanthronfarbstoffe, Pyrazolonfarbstoffe, Pyrimidinoanthronfarbstoffe, Pyroninfarbstoffe, Chinacridonfarbstoffe, Chinolinfarbstoffe,

Chinophathalonfarbstoffe, Swuaranfarbstoffe, Tetrazolfarbstoffe,

Thiazinfarbstoffe, Thioindigofarbstoffe, Thiopyroninfarbstoffe,

Triarylmethanfarbstoffe oder Xanthenfarbstoffe.

Erfindungsgemäß sind Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, bevorzugt, wenn das Farbchromophor D einer der Formeln II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI oder XII entspricht, wobei die Markierung ^* in den im folgenden beschriebenen Formeln die Anknüpfungsstelle an den Spacer Sp bedeutet, bevorzugt die Anknüpfungsstelle an den Spacer -C(O)- bedeutet:

FL

R, 

wobei

R _a , R _j und R' _j jeweils unabhängig voneinander A bedeuten,

R _b H oder A bedeutet,

R _g und R' _g jeweils unabhängig voneinander H, Hai, NA _2> CN, COOH, OH,

CF ₃ , OA, OC(O)A, C(O)OA, NHC(O)A, NHSO ₂ A, SO ₂ NA ₂ bedeuten,

R _s H, A, NA ₂ , OA oder SO ₃ Y bedeutet,

R, und R'i jeweils unabhängig voneinander H oder A bedeuten,

R _c und R _d jeweils unabhängig voneinader H oder A bedeuten, wobei A mit mindestens einer OH-Gruppe substituiert sein kann,

R _e eine Alkylgruppe mit 1 bis 6 C-Atomen bedeutet, die durch mindestens eine Gruppe NA ₂ oder NA ₃ Y substituiert ist,

Y ein Anion einer organischen oder anorganischen Säure oder ein Kation ist,

A eine lineare oder verzweigte Alkylgruppe mit 1 bis 20 C-Atomen bedeutet,

Hai F, Cl, Br oder I bedeutet und

m 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5 bedeutet.

Die Abkürzung„A" wurde zuvor beschrieben und die Ausführungen zu„A", „OA",„NHA", NA ₂ " gelten auch für die Formeln II bis XII entsprechend.

Hai bedeutet Halogen oder mit anderen Worten F, Cl, Br oder I. Hai ist bevorzugt Br oder l.

Das Anion Y entspricht einer organischen oder anorganischen Säure, die pharmakologisch oder aus kosmetischer Sicht verträglich ist oder einem Kation. Beispiele für das Anion Y sind wie zuvor beschrieben F ^" , Cl ^~ , Br ^~ , Γ oder [S0 ] ^2~ . Beispiele für Y als Kation umfassen Na ⁺ , K ⁺ , Mg ⁺⁺ , Ca ⁺⁺ , NH ₄ ⁺ und quaternäre Ammoniumsalze.

Die Variable m bedeutet 0, 1 , 2, 3, 4 oder 5. Bevorzugte Bedeutungen werden bei den Formeln II bis XII spezifisch angegeben.

Im Folgenden werden bevorzugte Ausführungsformen für das

Farbchromophor D gelistet, der durch die Formeln II, III, IV, V, VI, VII, VIII, IX, X, XI und XII beschrieben wird. Jede bevorzugte oder besonders bevorzugte Ausführungsform einer der genannten Formeln II bis XII kann mit einer oder mehreren der genannten bevorzugten oder besonders bevorzugten Ausführungsformen der übrigen Formeln II bis XII kombiniert werden, um die Auswahl des Farbchromophors D in den Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d bevorzugt zu beschreiben.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel II ist Rj H. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel II ist Rj H und R _a und R _b sind jeweils unabhängig voneinander A, wobei A eine der zuvor angeführten Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen

Bedeutungen hat. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel II ist R, H und R _a und R _b sind jeweils unabhängig voneinander A, wobei A eine der zuvor angeführten Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat und R _g ist H. In Formel II ist m bevorzugt 1. In Formel II ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder

Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel III ist R'j H. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel III ist R', H und R _c und R _d sind jeweils unabhängig voneinander A, wobei A mit mindestens einer OH-Gruppe substituiert sein kann. A hat dabei eine der zuvor angeführten Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen Bedeutungen, wobei die genannten Alkylgruppen mit 1 bis 20 C-Atomen zusätzlich mit mindestens einer OH-Gruppe substituiert sein können. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel III ist R' _j H und R _c und Rd sind jeweils gleich, wobei A bevorzugt ausgewählt wird aus einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen oder einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, die mit einer OH-Gruppe substituiert ist. In Formel III werden R _c und R _d besonders bevorzugt ausgewählt aus Methyl oder 2-Hydroxy-ethyl. In Formel III ist R _b bevorzugt H. In Formel III ist m bevorzugt 2 oder 3, besonders bevorzugt 2. In Formel III ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder

Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer bevorzugten Ausführungsform der Substituenten der Formel III ist R'i H, R _c und Rd sind gleich und werden ausgewählt aus einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen oder einer linearen oder verzweigten Alklylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, die mit einer OH-Gruppe substituiert ist, R _g ist H und m ist 3 oder 4.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel IV sind R _j und R' _j Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel IV sind R _j und R'j Methyl und R _a und R _b sind jeweils unabhängig

voneinander A, wobei A eine der zuvor angeführten Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat. In Formel IV ist m bevorzugt 1. In Formel IV ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder

Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel V ist R _a Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel V ist R _a Methyl und R _c und R _d sind jeweils gleich, wobei A bevorzugt ausgewählt wird aus einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen oder einer linearen oder verzweigten Alkylgruppe mit 1 bis 8 C-Atomen, die mit einer OH-Gruppe substituiert ist. In Formel V werden R _c und R _d

besonders bevorzugt ausgewählt aus Methyl oder 2-Hydroxy-ethyl. In Formel V ist m bevorzugt 3. In Formel V ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder

Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel VI ist R _b Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel VI ist R _b Methyl und R _a ist jeweils identisch, wobei A eine der zuvor angeführten Bedeutungen oder als bevorzugt angegebenen Bedeutungen hat. In Formel

VI ist m bevorzugt 1. In Formel VI ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel VII sind Rj und R'i H. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel

VII sind R, und R', H und R _b ist H. In Formel VII ist R _g bevorzugt H. In

Formel VII ist m bevorzugt 3 oder 4, besonders bevorzugt 3. In Formel VII ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel VIII ist R _b H oder Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel

VIII ist R _b H oder Methyl und R _g und R' _g sind H. In Formel VIII sind R _c und R _d bevorzugt beide H oder beide Methyl. In Formel VIII ist m bevorzugt 3 oder 4, besonders bevorzugt 3. In Formel VIII ist Y bevorzugt Natrium, Kalium, Ammonium oder eine quaternäre Ammoniumverbindung.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel IX ist R _b Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel IX ist R _b Methyl und R _g ist H. In Formel IX ist m bevorzugt 1. In Formel IX ist Y Natrium, Kalium, Ammonium oder eine quaternäre Ammoniumverbindung.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel X ist m 0. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel X ist m 0 und R _g ist H. In Formel X ist R _s bevorzugt H oder NA2, wobei A eine zuvor angegebene Bedeutung oder eine als bevorzugt angegebene Bedeutung hat. In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel XI ist R H. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel XI ist R _b H und R _e ist eine Alkylgruppe mit 3 C-Atomen, die durch mindestens eine Gruppe NA ₂ oder NA ₃ Y substituiert ist, wobei A eine zuvor angegebene Bedeutung oder eine als bevorzugt angegebene Bedeutung hat. In Formel XI ist m bevorzugt 5. In Formel XI ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein

Alkylsulfat oder Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

In einer Ausführungsform für die Substituenten der Formel XII ist R _b Methyl. In einer weiteren Ausführungsform für die Substituenten der Formel XII ist R _b Methyl und R _e ist eine Alkylgruppe mit 4 C-Atomen, die durch

mindestens eine Gruppe NA ₂ oder NA ₃ Y substituiert ist, wobei A eine zuvor angegebene Bedeutung oder eine als bevorzugt angegebene Bedeutung hat. In Formel XII ist m bevorzugt 1. In Formel XII ist m bevorzugt 5. In Formel XI ist Y bevorzugt Chlorid, Bromid, ein Alkylsulfat oder

Alkylethersulfat, wie z.B. Laurylsulfat oder Laurylethersulfat.

Besonders bevorzugte Ausführungsformen des Restes D sind in den fol enden Teilstrukturen zu sehen:

30

Vllc Y-

Vlld

30

30 P2013/003430

- 26 -

Bevorzugte Farbchromophore D entsprechen den Formeln III, X oder XI, wobei die Reste R'i, R , R _c , Rd, m, Y, R _s , R _g und R _e eine der zuvor oder bevorzugt angegebenen Bedeutungen haben oder den entsprechenden Teilformeln llla-lllg, Xa-Xe oder Xla-Xld entsprechen. Ganz besonders bevorzugt entspricht D der Formel X, wobei R _g und R _s eine zuvor angegebene Bedeutung oder bevorzugte Bedeutung haben, insbesondere den Teilformeln Xa bis Xe entsprechen.

Die Herstellung der Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c, l-d, wie zuvor beschrieben, kann dabei nach dem Fachmann an sich aus der Literatur bekannten Methoden erfolgen. Die Reaktionsbedingungen für Veresterungen oder Veretherungen sind gängiger Stand der Technik und das Auswählen der geeigneten Reaktionsbedingungen gehört zum Standardfachwissen des Synthesefachmanns.

Gegenstand der Erfindung ist ebenfalls ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c, l-d, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel XIII

worin R ₂ , R3, 4 und E eine zuvor genannte Bedeutung haben,

mit einer Verbindung der Formel XIV

D-Sp-M XIV

umgesetzt wird,

worin D und Sp eine zuvor genannte Bedeutung haben, und

M Alkalimetall- oder Erdalkalimetallkation, Halogen, OH oder H bedeutet oder eine Verbindung der Formel XIII, worin R ₂ , R3, R ₄ und E zuvor genannte Bedeutung haben, mit einem Aktivester der Verbindung der Formel XIV umgesetzt wird, abgeleitet von der freien Säure der Formel XIV, in der M OH und Sp -C(O)- bedeutet und D eine zuvor genannte Bedeutung hat.

Die Verbindungen der Formel XIII sind zum Teil kommerziell erhältlich, beispielsweise 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyranon oder können nach bekannten Literaturmethoden hergestellt werden, beispielweise basierend auf R.

Suzuki et al, Heterocyles, 1977, 6(9-10), 1575-80 oder A. Fassihi et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2009, 44(5), 2145-2157).

Die Verbindungen der Formel XIV sind zum Teil kommerziell erhältlich oder können nach Methoden synthetisiert werden, die z.B. in den

Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme- Verlag, Stuttgart beschrieben sind, und zwar unter

Reaktionsbedingungen, die für die genannten Umsetzungen bekannt und geeignet sind. Dabei kann man auch von an sich bekannten, hier nicht näher erwähnten Varianten Gebrauch machen.

Kommerziell erhältliche Farbstoffe sind z.B. gelistet im Colour Index

International.

Die Etherbildung durch Umsetzung von Verbindungen der Formel XIV, in denen Sp eine Einfachbindung oder alk bedeutet und bei denen M = Hai bedeutet mit einer Verbindung der Formel XIII, wie zuvor beschrieben, findet vorzugsweise in Gegenwart von Triphenylphosphin und

Diisopropylazodicarboxylat, in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem halogenierten Kohlenwasserstoff wie Dichlormethan, einem Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, einem Amid wie DMF oder

Dimethylacetamid, einem Nitril wie Acetonitril, in Dimethylsulfoxid oder in Gegenwart dieser Lösungsmittel, bei Temperaturen zwischen etwa -10 und 40, vorzugsweise zwischen 0 und 30° statt. Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen einigen Minuten und mehreren Tagen. Werden für die Synthese der Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben ein Säurehalogenid oder ein Aktivester der freien Säure der Formel XIV eingesetzt, so findet eine klassische nukleophile Substitution statt. Die Reaktionsbedingungen einer nukleophilen Substitution sind dem Synthesefachmann hinlänglich bekannt.

Bevorzugte Säurehalogenide der Formel XIV sind Säurechloride.

Wird eine Verbindung der Formel XIII, wie zuvor beschrieben,

beispielsweise 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyranon, mit einer Verbindung der Formel XIV umgesetzt, wobei Sp -C(O)- ist und M = H ist und D ein

Farbchromophor bedeutet, wie zuvor beschrieben, so findet die

Kupplungsreaktion vorzugsweise in Gegenwart eines

Dehydratisierungsmittels, z.B. eines Carbodiimids wie

Dicyclohexylcarbodiimid (DCC), N-(3-DimethyIaminopropyl)-N'-ethyl- carbodiimid-hydrochlorid (EDC) oder Diisopropylcarbodiimid (DIC), ferner z.B. Propanphosphonsäureanhydrid (vgl. Angew. Chem. 1980, 92, 129), Diphenylphosphorylazid oder 2-Ethoxy-N-ethoxycarbony!-1,2- dihydrochinolin, in einem inerten Lösungsmittel, z.B. einem halogenierten Kohlenwasserstoff wie Dichlormethan, einem Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, einem Amid wie DMF oder Dimethylacetamid, einem Nitril wie Acetonitril, in Dimethylsulfoxid oder in Gegenwart dieser Lösungsmittel, bei Temperaturen zwischen etwa -10 und 40, vorzugsweise zwischen 0 und 30° statt. Die Reaktionszeit liegt je nach den angewendeten Bedingungen zwischen einigen Minuten und mehreren Tagen.

Anstelle von Verbindungen der Formel XIV, wie zuvor definiert, können auch Derivate der Formel XIV, vorzugsweise eine voraktivierte

Carbonsäure oder ein Carbonsäurehalogenid, ein symmetrisches oder gemischtes Anhydrid oder ein Aktivester, eingesetzt werden. Derartige Reste zur Aktivierung der Carboxygruppe in typischen Acylierungsreaktionen sind in der Literatur (z.B. in den Standardwerken wie Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie, Georg-Thieme- Verlag, Stuttgart) beschrieben. Aktivierte Ester werden zweckmäßig in situ gebildet, z.B. durch Zusatz von HOBt (1-Hydroxybenzotriazol) oder N- Hydroxysuccinimid.

Die Umsetzung erfolgt in der Regel in einem inerten Lösungsmittel, bei Verwendung eines Säurehalogenids in Gegenwart eines säurebindenden Mittels vorzugsweise einer organischen Base wie Triethylamin,

Dimethylanilin, Pyridin, Dimethylaminopyridin oder Chinolin.

Auch der Zusatz eines Alkali- oder Erdalkalimetall-hydroxids, -carbonats oder -bicarbonats oder eines anderen Salzes einer schwachen Säure der Alkali- oder Erdalkalimetalle, vorzugsweise des Kaliums, Natriums,

Calciums oder Cäsiums kann günstig sein.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben oder als bevorzugt beschrieben, sind

oxidationsstabil und zeigen bei Lagerung eine reduzierte Gelbfärbung bis keine Gelbfärbung.

Erfindungsgemäße Verbindungen der Formel I, wie zuvor beschrieben, eignen sich ebenfalls als Antiglykierungsmittel (Antig lycation agents) und wirken der Bildung von AGEs (advanced glycation endproducts) entgegen.

Erfindungsgemäße Verbindungen eignen sich als Kontrastreduktionsmittel, d.h. sie können dunkle Hautstellen gegebenenfalls aufhellen bzw. helle Hautstellen gegebenenfalls abdunkeln.

Ein weiterer Erfindungsgedanke ist ein Verfahren zum Färben einer, insbesondere proteinhaltigen, Matrix, bei dem in einem Färbeschritt direkt durch Einwirken einer Dispersion und/oder Lösung und/oder Emulsion einer Verbindung der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben, auf die Matrix dieselbe gefärbt wird.

Dabei kann in einem Vorbehandlungsschritt die Matrix zur Beeinflussung und insbesondere zur Verbesserung des Färbeverhaltens derselben mittels eines Vorbehandlungsmittels vorbehandelt werden. Ein solches

Vorbehandlungsmittel kann basisch, sauer oder neutral sein, eine oxidative Wirkung, zum Beispiel durch Vorhandensein eines Oxidationsmittels wie Wasserstoffperoxid, aufweisen und gegebenenfalls Wasser enthalten. Üblicherweise wird der Vorbehandlungsschritt vor dem Färbeschritt durchgeführt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind Zubereitungen, die zumindest eine Verbindung der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben, enthalten.

Bei der Zubereitung handelt es sich dabei üblicherweise um eine topisch anwendbare Zubereitung, beispielsweise um kosmetische oder

dermatologische Formulierungen oder Medizinprodukte. Die Zubereitungen enthalten in diesem Fall einen kosmetisch oder dermatologisch geeigneten Träger und je nach gewünschtem Eigenschaftsprofil optional weitere geeignete Inhaltsstoffe. Handelt es sich um pharmazeutische

Zubereitungen, so enthalten die Zubereitungen in diesem Fall einen pharmazeutisch verträglichen Träger und optional weitere pharmazeutische Wirkstoffe. Handelt e sich um Medizinprodukte, so enthalten die

Zubereitungen einen für das Medizinprodukt geeigneten Träger.

Topisch anwendbar bedeutet hier, dass die Zubereitung äußerlich und örtlich angewendet wird, d.h. dass die Zubereitung geeignet sein muss, um beispielsweise auf die Haut aufgetragen werden zu können. Bevorzugt werden die topischen Zubereitungen als kosmetische oder dermatologische Zubereitung eingesetzt, insbesondere bevorzugt als kosmetische Zubereitung.

Der Begriff Zubereitung wird gleichbedeutend auch als Mittel oder

Formulierung verstanden.

Die Zubereitungen können die genannten notwendigen oder optionalen Bestandteile umfassen oder enthalten, daraus im Wesentlichen oder daraus bestehen. Alle Verbindungen oder Komponenten, die in den

Zubereitungen verwendet werden können, sind entweder bekannt und käuflich erwerbbar oder können nach bekannten Verfahren synthetisiert werden.

In bevorzugten Ausführungsformen wird die mindestens eine Verbindung der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d mit den definierten oder als bevorzugt angegebenen Substituenten in den erfindungsgemäßen Zubereitungen typischerweise in Mengen von 0,05 bis 10 Gew.-%, bevorzugt in Mengen von 0,1 Gew.-% bis 5 Gew.-% und besonders bevorzugt in Mengen von 0,5 bis 2 Gew.-%, eingesetzt.

Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer solchen Zubereitung, wie zuvor beschrieben, wobei zumindest eine Verbindung der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d, wie zuvor beschrieben, mit zumindest einem für kosmetische, pharmazeutische, dermatologische Zubereitungen, Medizinprodukte oder Haushaltsprodukte geeigneten Träger und gegebenenfalls Hilfsstoffen und/oder Füllstoffen vermischt wird, insbesondere dispergiert und/oder emulgiert und/oder gelöst wird.

Geeignete Trägerstoffe sowie Aktiv- oder Hilfsstoffe sind im nachfolgenden Teil ausführlich beschrieben. Bevorzugt ist die Zubereitung als Mehrkomponentensystem ausgestaltet, wobei zumindest eine Verbindung nach Formel I, wie zuvor beschrieben, als Entwicklungskomponente, zumindest eine Kupplungskomponente, optional ein Vorbehandlungsmittel, optional eine weitere

Entwicklungskomponente und/oder zumindest ein Oxidationsmittel auf zumindest zwei Zubereitungskomponenten verteilt sind. Bevorzugt weist eine erste Zubereitungskomponente zumindest eine Verbindung nach Formel I und zumindest eine Kupplungskomponente und zumindest einen für kosmetische, pharmazeutische, dermatologische Zubereitungen oder Haushaltsprodukte geeigneten Träger und gegebenenfalls zumindest ein nicht-oxidatives Vorbehandlungsmittel auf, während eine zweite

Kupplungskomponente zumindest ein Oxidationsmittel, insbesondere Wasserstoffperoxid aufweist.

Des Weiteren können, um z.B. weitere Farbanpassungen vornehmen zu können, die Verbindungen der Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d mit

vorbekannten Oxidationsfarbstoffkomponenten kombiniert werden.

Geeignete Oxidationsfarbstoffkomponenten vom Entwicklertyp sind p- Phenylendiamin und dessen Derivate. Geeignete p-Phenylendiamine werden ausgewählt aus einer oder mehrerer Verbindungen der Gruppe, die gebildet wird aus p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p- phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p- phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5-Dimethyl-p- phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p- phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N- diethyl)anilin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(2- hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 4-N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-amino-2- chloranilin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-lsopropyi-p-phenylendiamin, N-(2-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p- phenylendiamin, N,N-Dimethyl-3-methyl-p-phenylendiamin, N-Ethyl-N-2- hydroxyethyl-p-phenylendiamin, N-(2,3-Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p-phenylendiamin, 2-(2- Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, 2-(2-Acetylaminoethyloxy)-p-phenylendiamin, N-(2-Methoxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1- yl)propyl]amin, 5,8-Diaminobenzo-1 ,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Weitere geeignete p-Phenylendiaminderivate sind ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe p- Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, N-(4-Amino-3-methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1 - yl)propyl]amin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin sowie den

physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen.

Als weitere geeignete Entwicklerkomponenten können Verbindungen eingesetzt werden, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind. Weitere geeignete Entwicklerkomponenten werden insbesondere ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, gebildet aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'- bis-(4'-aminophenyl)-1 ,3-diaminopropan-2-ol, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4'-aminophenyl)ethylendiamin, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)tetra- methylendiamin, N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4 ^, -aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-(me- thylamino)phenyl)tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl-N,N'-bis-(4'-amino-3'- methylphenyl)ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)methan, Ν,Ν'- Bis-(4'-aminophenyl)- ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5- aminobenzyl)piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1 ,10- Bis-(2',5 ^, -diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Weitere geeignete zweikernige

Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus N,N'-Bis-(2-hydroxyethyl)- N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan, ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis- (4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 ,10-Bis-(2,5-diaminophenyl)- 1 ,4,7,10-tetraoxadecan oder eines der physiologisch verträglichen Salze dieser Verbindungen.

Weiterhin kann es möglich sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Bevorzugte p-Aminophenole sind p-Aminophenol, N-Methyl-p- aminophenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2- Hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4- Amino-2-(2-hydroxyethoxy)-phenol, 4-Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2- hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2- aminomethylphenol, 4-Amino-2-(2-hydroxyethyl-aminomethyl)phenol, 4- Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2- chlorphenol, 4-Amino-2,6-dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethylaminomethyl)- phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze. Besonders bevorzugte Verbindungen sind p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4-Amino-2- aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4-Amino-2- (diethylaminomethyl)phenol.

Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o- Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4- methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2-Amino-4-chlorphenol.

Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus

heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise aus

Pyrimidin-Derivaten, Pyrazol-Derivaten, Pyrazolopyrimidin-Derivaten bzw. ihren physiologisch verträglichen Salzen. Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-

Dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin. Weitere geeignete Pyrazol-Derivate sind die Verbindungen, die ausgewählt werden unter 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1- (4'-chlorbenzyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3- methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl-3-phenylpyrazol, 4-Amino- 1 ,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-t-butyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-t-butyl-3- methy Ipy razol , 4 , 5-Diamino-1 -(2-hyd roxyethyl)-3-methylpy razol , 4,5- Diamino-1-ethyl-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4- methoxyphenyl)pyrazol, 4,5-Diamino-1 -ethyl-3-hydroxymethylpyrazol, 4,5- Diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl- 1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(2- aminoethyl)amino-1 ,3-dimethylpyrazol, sowie deren physiologisch verträglichen Salze, insbesondere jedoch 4, 5-Diamino-1-(2-hydro- xyethyl)pyrazol. Als Pyrazolopyrimidine sind insbesondere Pyrazolo[1 ,5- a]pyrimidine geeignet, wobei bevorzugte Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidine ausgewählt sind aus Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 2,5-Dimethyl- pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, Pyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 2,7-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,5-diamin, 3-Aminopyrazolo[1 ,5- a]pyrimidin-7-ol, 3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-5-ol, 2-(3-Aminopyra- zolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-ylamino)ethanol, 2-(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin- 3-ylamino)ethanol, 2-[(3-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-7-yl)-(2- hydroxyethyl)amino]ethanol, 2-[(7-Aminopyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3-yl)-(2- hydroxyethyl)amino]ethanol, 5,6-Dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3,7- diamin, 2,6-Dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin-3,7-diamin, 3-Amino-7- dimethylamino-2,5-dimethylpyrazolo[1 ,5-a]pyrimidin sowie ihre

physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen.

Weitere geeignete Entwicklerkomponenten werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus p- Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(1 ,2-Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N,N-Bis-(2-hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 l-l-imidazol-1-yl)propyl]amin, N,M-Bis-(2-hydroxy- ethyl)-N,N'-bis-(4-aminophenyl)-1 ,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis- (4-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, 1 , 10-Bis-(2,5-diaminophenyl)- 1 ,4,7,10-tetraoxadecan, p-Aminophenol, 4-Amino-3-methylphenol, 4- Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(1 ,2-dihydroxyethyl)phenol und 4- Amino-2-(diethylaminomethyl)phenol, 4,5-Diamino-1 -(2- hydroxyethyl)pyrazol, 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4-Hydroxy-2,5,6- triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, sowie den

physiologisch verträglichen Salzen dieser Verbindungen. Weitere geeignete Entwicklerkomponenten sind dabei p-Toluylendiamin, 2-(2-Hydroxyethyl)-p- phenylendiamin, 2-Methoxymethyl-p-phenylendiamin, N-(4-Amino-3- methylphenyl)-N-[3-(1 H-imidazol-1-yl)propyl]amin, und/oder 4,5-Diamino-1 - (2-hydroxyethyl)pyrazol sowie deren physiologisch verträglichen Salze.

Die Entwicklerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die anwendungsbereite Zubereitung oder Zubereitungskomponente,

verwendet.

Geeignete Oxidationsfarbstoffkomponenten vom Kupplertyp werden bevorzugt ausgewählt aus m-Aminophenol und/oder dessen Derivaten, m- Diaminobenzol und/oder dessen Derivaten, o-Diaminobenzol und/oder dessen Derivaten, o-Aminophenol und/oder dessen Derivaten,

Naphthalinderivaten mit mindestens einer Hydroxygruppe, Di- beziehungsweise Trihydroxybenzol und/oder deren Derivaten,

Pyridinderivaten, Pyrimidinderivaten, Monohydroxyindol-Derivaten und/oder Monoaminoindol-Derivaten, Monohydroxyindolin-Derivaten und/oder Monoaminoindolin-Derivaten, Pyrazolonderivaten, wie beispielsweise 1- Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, Morpholinderivaten, wie beispielsweise 6- Hydroxybenzomorpholin oder 6-Aminobenzomorpholin,

Chinoxalinderivaten, wie beispielsweise 6-Methyl-1,2,3,4- tetrahydrochinoxalin, und/oder Gemischen aus zwei oder mehreren

Verbindungen aus einer oder mehreren dieser Klassen.

Weitere verwendbare Kupplerkomponenten, wie m-Aminophenole bzw. deren Derivate, werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3-Aminophenol, 5- Amino-2-methylphenol, N-Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6- methylphenol, 2-Hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3- aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6-methylphenol, 5-Amino-4- chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylpheno(, 5-(2'- Hydroxyethyl)amino-2-methylphenol, 3-Diethylaminophenol, N-Cyclopentyl- 3-aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy-5-(methylamitio)benzol, 3-Ethylamino-4- methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Weitere verwendbare Kupplerkomponeten, wie z.B. 3-Diaminobenzole bzw. deren Derivate, werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus m-Phenylendiamin, 2- (2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenoxy)propan, 1- Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'-hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4-methoxy-5-methylphenyl}amino)e thanol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-2-methoxy-5-methylphenyl}amino)e thanol, 2- ({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5-dimethylphenyl}amino)ethanol , 2-[3- Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3-Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5- methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)aminobenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Weitere verwendbare Kupplerkomponeten, wie z.B. o-Diaminobenzole bzw. deren Derivate, werden bevorzugt ausgewählt aus mindestens einer Verbindung aus der Gruppe, die gebildet wird aus 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1-methylbenzol und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Weitere verwendbare Kupplerkomponeten, wie z.B. Di- beziehungsweise Trihydroxybenzole und deren Derivate, werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus Resorcin,

Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5- Dimethylresorcin, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1,2,4- Trihydroxybenzol.

Weitere verwendbare Kupplerkomponeten, wie z.B. Pyridinderivate, werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Amino-5-chlor-3- hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-rnethoxypyridin, 2,6-Dihydroxy- 3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3- Diamino-6-methoxypyridin, 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 3,4- Diaminopyridin, 2-(2- ethoxyethyl)amino-3-amino-6-methoxypyridin, 2-(4'- Methoxyphenyl)amino-3-aminopyridin und deren physiologisch

verträglichen Salzen.

Als Kupplerkomponente geeignete Naphthalinderivate mit mindestens einer Hydroxygruppe werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2- Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,3- Dihydroxynaphthalin, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 1 ,6-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin.

Als Kupplerkomponente geeignete Indolderivate werden ausgewählt aus 4- Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Als Kupplerkomponente geeignete Indolinderivate werden bevorzugt ausgewählt aus 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin und 7-Hydroxyindolin und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Als Kupplerkomponente geeignete Pyrimidinderivate werden ausgewählt aus mindestens einer Verbindung der Gruppe, die gebildet wird aus 4,6- Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6-dihydroxypyrirnidin, 2,4-Diamino-6- hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino-4-methylpyrimidin, 2- Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2-methylpyrimidin und deren physiologisch verträglichen Salzen.

Geeignete Kupplerkomponenten werden ausgewählt unter 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-(2- Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 2-Amino- phenol, 3-Phenylendiamin, 2-(2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis(2,4- diaminophenoxy)propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis(2,4-diaminophenyl)propan, 2,6-Bis(2'- hydroxyethylamino)-1-methylbenzol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethylamino]-2- methoxy-5-methylphenyl}amino)ethanol, 2-({3-[(2-Hydroxyethyl)amino]-4,5- dimethylphenyl}amino)ethanol, 2-[3-Morpholin-4-ylphenyl)amino]ethanol, 3- Amino-4-(2-methoxyethoxy)-5-methylphenylamin, 1-Amino-3-bis-(2- hydroxyethyl)aminobenzol, Resorcin, 2-Methylresorcin, 4-Chlorresorcin, 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2- methylamino-6-methoxypyridin, 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 3,5- Diamino-2,6-dimethoxypyridin, 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, 1-Naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 2,7-Dihydroxynaphthalin, 1 ,7- Dihydroxynaphthalin, 1 ,8-Dihydroxynaphthalin, 4-Hydroxyindol, 6-Hydro- xyindol, 7-Hydroxyindol, 4-Hydroxyindolin, 6-Hydroxyindolin, 7- Hydroxyindolin oder Gemischen dieser Verbindungen oder deren

physiologisch verträglichen Salzen. Besonders bevorzugt sind dabei Resorcin, 2-Methylresorcin, 5-Amino-2-methylphenol, 3-Aminophenol, 2- (2,4-Diaminophenoxy)ethanol, 1 ,3-Bis-(2,4-diaminophenoxy)propan, 1- Methoxy-2-amino-4-(2'-hydroxyethylamino)benzol, 2-Amino-3- hydroxy pyridin und 1-Naphthol sowie eines deren physiologisch

verträglichen Salze.

Die Kupplerkomponenten werden bevorzugt in einer Menge von 0,0001 bis 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,001 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf die anwendungsbereite Zubereitung oder Zubereitungskomponente,

verwendet.

In den beschriebenen Zubereitungen, die erfindungsgemäß mindestens eine Verbindung nach Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d enthalten, können weiterhin auch Farbpigmente enthalten sein, wobei der Schichtaufbau der Pigmente nicht limitiert ist. Vorzugsweise sollte das Farbpigment bei Einssatz von 0,5 bis 5 Gew.-% hautfarben oder bräunlich sein. Die Auswahl eines entsprechenden

Pigments ist für den Fachmann geläufig.

Die Zubereitungen können neben der mindestens einen Verbindung nach Formel I, l-a, l-b, l-c oder l-d sowie den gegebenenfalls anderen

Inhaltsstoffen weitere organische UV-Filter, sogenannte hydrophile oder lipophile Sonnenschutzfilter, die im UVA-Bereich und/oder UVB-Bereich und/oder IR und/oder VIS-Bereich (Absorber) wirksam sind, enthalten. Diese Substanzen können insbesondere unter Zimtsäurederivaten,

Salicylsäurederivaten, Campherderivaten, Triazinderivaten, ß,ß- Diphenylacrylatderivaten, p-Aminobenzoesäurederivaten sowie polymeren Filtern und Siliconfiltem, die in der Anmeldung WO-93/04665 beschrieben sind, ausgewählt sein. Weitere Beispiele für organische wie auch

anorganische UV Filter sind in den Patentanmeldungen EP-A 0 487 404 sowie WO2009/077356 angegeben. Im Folgenden werden die genannten UV-Filter meist nach der INCI-Nomenklatur benannt.

Insbesondere für eine Kombination geeignet sind:

para-Aminobenzoesäure und deren Derivate: PABA, Ethyl PABA, Ethyl dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl dimethyl PABA, z. B. vertrieben unter dem Namen "Escalol 507" von der Fa. ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul P25" von der Fa. BASF.

Salicylate: Homosalate vertrieben unter dem Namen "Eusolex H S" von der Fa. Merck; Ethylhexyl salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan OS" von der Fa. Symrise, Dipropylene glycol salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Dipsal" von der Fa. Scher, TEA salicylate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan TS" von der Fa. Symrise. β _, β-Diphenylacrylate Derivate: Octocrylene, z. B. vertrieben unter dem Namen„Eusolex® OCR" von der Firma Merck, "Uvinul N539" von der Fa. BASF, Etocrylene, z. B. ertrieben unter dem Namen "Uvinul N35" von der BASF. Ferner z.B. Methoxycrylen, vertrieben unter dem Namen Solastay S1 von der Firma Hallstar .

Benzophenone Derivate: Benzophenone-1 , z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul 400"; Benzophenone-2, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul D50" ; Benzophenone-3 oder Oxybenzone, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul M40";Benzophenone-4, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul MS40" ; Benzophenone-9, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul DS-49" von der Fa. BASF, Benzophenone-5, Benzophe- none-6, z. B. vertrieben unter dem Namen "Helisorb 11" von der Fa.

Norquay, Benzophenone-8, z. B. vertrieben unter dem Namen "Spectra- Sorb UV-24" von der Fa. American Cyanamid, Benzophenone-12 n-hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate oder 2-Hydroxy-4- methoxybenzophenon, vertrieben von der Fa. Merck, Darmstadt unter dem Namen Eusolex® 4360.

Benzylidencampher Derivate: 3-Benzylidenecamphor, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SD" von der Fa. Chimex, 4-Methylbenzylidene- camphor, z. B. vertrieben unter dem Namen "Eusolex 6300" von der Fa. Merck, Benzylidenecamphorsuifonsäure, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SL" von der Fa. Chimex, Camphor benzalkonium methosulfate, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SO" von der Fa. Chimex,

Terephthalylidenedicamphorsulfonsäure, z. B. vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SX" von der Fa Chimex, Polyacrylamidomethylbenzylidene- camphor vertrieben unter dem Namen "Mexoryl SW" von der Fa. Chimex.

Phenylbenzimidazol Derivate: Phenylbenzimidazolesulfonsäure, z. B.

vertrieben unter dem Namen "Eusolex 232" von der Fa. Merck, Dinatrium phenyl dibenzimidazole tetrasulfonat, z. B. vertrieben unter dem Namen "Neo Heliopan AP" von der Fa. Symrise. Phenylbenzotriazol Derivate: Drometrizole trisiloxane, z. B. vertrieben unter dem Namen "Silatrizole" von der Fa. Rhodia Chimie, Methylenebis(benzo- triazolyl)tetramethylbutylphenol in fester Form, z. B. vertrieben unter dem Namen "MIXXIM BB/100" von der Fa. Fairmount Chemical, oder in mikronisierter Form als wässrige Dispersion, z. B. ertrieben unter dem Namen "Tinosorb M" von der Fa. Ciba Specialty Chemicals.

Triazin Derivate: Ethylhexyltriazone, z. B. vertrieben unter dem Namen "Uvinul T150" von der Fa. BASF, Diethylhexylbutamidotriazone, z. B.

vertrieben unter dem Namen "Uvasorb HEB" von der Fa. Sigma 3V.

Weitere Triazinderivate sind exemplarisch 2,4,6-tris(diisobutyl 4'- aminobenzalmalonate)-s-triazine, oder 2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5-triazine, Butyl 4-({4-{[4-(butoxycarbonyl)phenyl]amino}-6-[(3-{1 ,3,3,3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl)oxy]disiloxanyl} propyl)amino]-1,3,5-triazin-2- yl}amino)benzoate, vertrieben unter dem namen Mexoryl SBS. Struktur von Mexoryl SBS:

sowie Bis-ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine, z.B. vertrieben unter dem Namen Tinosorb S durch die Firma BASF.

Anthranilin Derivate: Menthyl anthranilate, z. B. ertrieben unter dem

Namen "Neo Heliopan MA" von der Fa. Symrise. Imidazol Derivate: Ethylhexyldimethoxybenzylidenedioxoimidazoline Propionat. Benzalmalonat Derivate: Polyorganosiloxane enthaltend funktionelle benzalmalonate Gruppen, wie z.B. Polysilicone-15, z. B. vertrieben unter dem Namen "Parsol SLX" von der Hoffmann LaRoche.

4,4-Diarylbutadien Derivate: 1 ,1-Dicarboxy(2,2'-dimethyipropyl)-4,4- diphenylbutadiene.

Benzoxazole Derivate: 2,4-bis[5-(1 -dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl(4- phenyl) imino]-6-(2-ethylhexyl)imino-1 ,3,5-triazine, z. B. vertrieben unter dem Namen Uvasorb K2A von der Fa. Sigma 3V und Mischungen dieses enthaltend.

Pi erazinderivate wie beispielsweise die Verbindung

oder die UV-Filter der folgenden Strukturen

Bevorzugt kann auch mit UV-Filtern auf Basis von Polysiloxancopolymeren mit einer statistischen Verteilung gemäß nachfolgender Formel kombiniert werden wobei z.B. a = 1 ,2; b= 58 und c=2,8 sind:

Die in der Liste aufgeführten Verbindungen sind nur als Beispiele aufzufassen. Selbstverständlich können auch andere UV-Filter verwendet werden. Geeignete organischen UV-schützende Substanzen sind bevorzugt aus der folgenden Liste auszuwählen: Ethylhexyl salicylate,

Phenylbenzimidazolesulfonic acid, Benzophenone-3, Benzophenone-4, Benzophenone-5, n-Hexyl 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)benzoate, 4-Methylbenzylidenecamphor, Terephthalylidenedicamphorsulfonic acid, Disodium phenyldibenzimidazoletetrasulfonate,

Methylenebis(benzotriazolyl)tetramethylbutylphenol, Ethylhexyl Triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, Drometrizole trisiloxane, Polysilicone-15, 1 ,1-Dicarboxy(2,2 ^, -dimethylpropyl)-4,4-diphenylbutadiene, 2,4-Bis[5-1 (dimethylpropyl)benzoxazol-2-yl(4-phenyl) imino]-6-(2-ethylhexyl)imino- 1 ,3,5-triazine und Mischungen davon.

Diese organischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,01 Gewichtsprozenten bis 20 Gewichtsprozenten, vorzugsweise 1 Gew.-% - 10 Gew.-%, in Formulierungen eingearbeitet.

Die Zubereitungen können neben den Verbindungen der Formel I sowie den gegebenenfalls anderen organischen UV-Filtern, wie zuvor

beschrieben, weitere anorganische UV-Filter, sogenannte partikuläre UV- Filter enthalten.

Diese Kombinationen mit partikulären UV-Filtern sind sowohl als Pulver als auch als Dispersion oder Paste der folgenden Typen möglich.

Hierbei sind sowohl solche aus der Gruppe der Titandioxide wie z.B.

gecoatetes Titandioxid (z.B. Eusolex ^® T-2000, Eusolex ^® T-AQUA,

Eusolex ^® T-AVO, Eusolex ^® T-OLEO), Zinkoxide (z.B. Sachtotec ^® ),

Eisenoxide oder auch Ceroxide und/oder Zirkonoxide bevorzugt.

Ferner sind auch Kombinationen mit pigmentärem Titandixoxid oder Zinkoxid möglich, wobei die Partikelgröße dieser Pigmente größer oder gleich 200 nm sind, beispielsweise Hombitan® FG oder Hombitan® FF- Pharma.

Weiter kann es bevorzugt sein, wenn die Zubereitungen anorganische UV- Filter enthalten, die mit üblichen Methoden, wie beispielsweise in

Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol. 105, pp. 53-64 beschrieben, nachbehandelt wurden. Hierbei können eine oder mehrere der folgenden Nachbehandlungskomponenten gewählt sein: Aminosäuren, Bienenwachs, Fettsäuren, Fettsäurealkohole, anionische Tenside, Lecithin,

Phospholipide, Natrium-, Kalium-, Zink-, Eisen- oder Aluminiumsalze von Fettsäuren, Polyethylene, Silikone, Proteine (besonders Collagen oder Elastin) , Alkanolamine, Siliciumdioxid, Aluminiumoxid, weitere Metalloxide, Phosphate, wie Natriumhexametaphosphat oder Glycerin. Bevorzugt einzusetzende partikuläre UV-Filter sind dabei:

- unbehandelte Titandioxide wie z.B. die Produkte Microtitanium Dioxide MT 500 B der Fa. Tayca; Titandioxd P25 der Fa. Degussa,

- Nachbehandelte mikronisierte Titandioxide mit Aluminiumoxid und Siliciumdioxid Nachbehandlung wie z.B. das Produkt„Microtitanium Dioxide MT 100 SA der Tayca; oder das Produkt„Tioveil Fin" der Fa. Uniqema,

- Nachbehandelte mikronisierte Titandioxide mit Aluminiumoxid und/oder Aluminiumstearate/Iaurate Nachbehandlung wie z.B. Microtitanium Dioxide MT 100 T der Fa. Tayca, Eusolex T-2000 der Firma Merck,

- Nachbehandelte mikronisierte Titandioxide mit Eisenoxid und/oder

Eisenstearate Nachbehandlung wie z.B. das Produkt„Microtitanium Dioxide MT 00 F" der Fa. Tayca,

- Nachbehandelte mikronisierte Titandioxide mit Siliciumdioxide,

Aluminiumoxid und Silicon Nachbehandlung wie z.B. das Produkt

"Microtitanium Dioxide MT 100 SAS",der Fa. Tayca, - Nachbehandelte mikronisierte Titandioxide mit Natrumhexameta- phosphate, wie z.B. das Produkt "Microtita nium Dioxide MT 150 W" der Fa. Tayca.

Die zur Kombination einzusetzenden behandelten mikronisierten

Titandioxide können auch nachbehandelt sein mit:

Octyltrimethoxysilane; wie z.B. das Produkt Tego Sun T 805 der Fa. Degussa,

Siliciumdioxid; wie z.B. das Produkt Parsol T-X der Fa. DSM, Aluminiumoxid und Stearinsäure; wie z.B. das Produkt UV-Titan

M160 der Fa. Sachtleben,

Aluminium und Glycerin; wie z.B. das Produkt UV-Titan der Fa.

Sachtleben,

Aluminium und Silikonölen, wie z.B. das Produkt UV-Titan M262 der Fa. Sachtleben,

Natriumhexamethaphosphat und Polyvinylpyrrolidon,

Polydimethylsiloxane, wie z.B. das Produkt 70250 Cardre UF Ti02SI3" der Fa. Cardre,

Polydimethylhydrogensiloxane, wie z.B. das Produkt Microtitanium Dioxide USP Grade Hydrophobie" der Fa. Color Techniques.

Ferner kann auch die Kombination mit folgenden Produkten vorteilhaft sein:

Unbehandelte Zinkoxide wie z. B. das Produkt Z-Cote der Fa. BASF (Sunsmart), Nanox der Fa. Elementis

Nachbehandelte Zinkoxide wie z.B die folgenden Produkte: o ZnO nachbehandelt mit Polymethylhydrogenosiloxane,

o Nanogard Zinc Oxide FN der Fa. Nanophase Technologies

o "SPD-Z1" der Fa Shin-Etsu (ZnO nachbehandelt mit einem

Silikongepfropften Acrylpolymer, dtspergiert in Cyclodimethylsiloxane o "Escalol Z100" der Fa ISP (Aluminiumoxid nachbehandeltes ZnO dispergiert in einer ethylhexyl methoxycinnamate/PVP- hexadecene/methicone copolymer Mischung)

o "Fuji ZNO-SMS-10" der Fa. Fuji Pigment (ZnO nachbehandelt mit

Siliciumdioxid und Polymethylsilesquioxan);

o Unbehandeltes Ceroxide Mikropigment z.B. mit der Bezeichnung

"Colloidal Cerium Oxide" der Fa Rhone Poulenc

o Unbehandelte und/oder nachbehandelte Eisenoxide mit der

Bezeichnung Nanogar der Fa. Arnaud.

Beispielhaft können auch Mischungen verschiedener Metalloxide , wie z.B. Titandioxid und Ceroxid mit und ohne Nachbehandlung eingesetzt werden, wie z.B. das Produkt Sunveil A der Fa. Ikeda. Außerdem können auch Mischungen von Aluminiumoxid, Siliciumdioxid und Silikonnachbehandelten Titandioxid. Zinkoxid-Mischungen wie z.B . das Produkt UV-Titan M261 der Fa. Sachtleben in Kombination mit dem erfindungsgemäßen UV- Schutzmittel verwendet werden.

Diese anorganischen UV-Filter werden in der Regel in einer Menge von 0,1 Gewichtsprozenten bis 25 Gewichtsprozenten, vorzugsweise 2 Gew.-% - 10 Gew.-%, in die Zubereitungen eingearbeitet.

Durch Kombination von einer oder mehrerer der genannten Verbindungen mit UV-Filterwirkung kann die Schutzwirkung gegen schädliche

Einwirkungen der UV-Strahlung optimiert werden.

Alle genannten UV-Filter können auch in verkapselter Form eingesetzt werden. Insbesondere ist es von Vorteil organische UV-Filter in

verkapselter Form einzusetzen. Daher kann es bevorzugt sein, wenn ein oder mehrere der oben genannten UV-Filter in verkapselter Form vorliegen. Vorteilhaft ist es dabei, wenn die Kapseln so klein sind, dass sie mit dem bloßen Auge nicht beobachtet werden können. Zur Erzielung der o.g. Effekte ist es weiterhin erforderlich, dass die Kapseln hinreichend stabil sind und den verkapselten Wirkstoff (UV-Filter) nicht oder nur in geringem Umfang an die Umgebung abgeben.

Bevorzugte Zubereitungen können auch mindestens einen weiteren kosmetischen Wirkstoff enthalten, beispielsweise ausgewählt aus

Antioxidantien, Anti-aging-Wirkstoffen, Anti-Cellulite Wirkstoffen,

Selbstbräunungssubstanzen, hautaufhellenden Wirkstoffen oder Vitaminen

Ferner sind erfindungsgemäße Farbstoffe mit allen Wirkstoffen und

Hilfstoffen kombinierbar, wie sie in WO2009/098139 systematisch gelistet sind. Insbesondere gehören diese Stoffe zu den darin aufgeführten

Verwendungskategorien "Moisturizers and Humectants", "Desquamating agents", "Agents for improving the barrierfunction", "Depigmenting Agents" "Antioxidants", "Dermo-relaxing or dermo-decontracting agents", "Anti- glycation agents", "Agents for stimulating the synthesis of dermal and/or epidermal macromolecules and/or for preventing their degradation", "Agents for stimulating fibroblast or keratinocyte proliferation and/or keratinocyte differentiation", "Agents for promoting the maturation of the horny envelope", "NO-synthase inhibitors", "Peripheral benzodiazepine receptor (PBR) antagonists", "Agents for increasing the activity of the sebaceous glands", "Agents for stimulating the energy metabolism of cells", "Tensioning agents", "Fat-restructuring agents", "Sliming agents", "Agents for promoting the cutaneous microcirculation", "Calmatives or anti-irritants", "Sebo-regulating or anti-seborrhoic agents", "Astringents", "Cicatrizing agents", "Anti-inflammatory agents", "Antiacne agents".

Die schützende Wirkung von Zubereitungen gegen oxidativen Stress bzw. gegen die Einwirkung von Radikalen kann verbessert werden, wenn die Zubereitungen ein oder mehrere Antioxidantien enthalten, wobei es dem Fachmann keinerlei Schwierigkeiten bereitet geeignet schnell oder zeitverzögert wirkende Antioxidantien auszuwählen. Es gibt viele aus der Fachliteratur bekannte und bewährte Substanzen, die als Antioxidantien verwendet werden können, z.B. Aminosäuren (z.B.

Glycin, Histidin, Tyrosin, Tryptophan) und deren Derivate, Imidazole, (z.B. Urocaninsäure) und deren Derivate, Peptide wie D,L-Carnosin, D-Carnosin, L-Carnosin und deren Derivate (z.B. Anserin), Carotinoide, Carotine (z.B. -Carotin, ß-Carotin, Lycopin) und deren Derivate, Chlorogensäure und deren Derivate, Liponsäure und deren Derivate (z.B. Dihydroliponsäure), Aurothioglucose, Propylthiouracil und andere Thiole (z.B. Thioredoxin, Glutathion, Cystein, Cystin, Cystamin und deren Glycosyl-, N-Acetyl-, Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Amyl-, Butyl- und Lauryl-, Palmitoyl-, Oleyl-, γ-Linoleyl, Cholesteryl- und Glycerylester) sowie deren Salze,

Dilaurylthiodipropionat, Distearylthiodipropionat, Thiodipropionsäure und deren Derivate (Ester, Ether, Peptide, Lipide, Nukleotide, Nukleoside und Salze) sowie Sulfoximinverbindungen (z.B. Buthioninsulfoximine,

Homocysteinsulfoximin, Buthioninsulfone, Penta-, Hexa-, Heptathionin- sulfoximin) in sehr geringen verträglichen Dosierungen (z.B. pmol bis μηιοΙ/kg), ferner (Metall-) Chelatoren, (z.B. α-Hydroxyfettsäuren, Palmitinsäure, Phytinsäure, Lactoferrin), α-Hydroxysäuren (z.B. Citronensäure, Milchsäure, Äpfelsäure), Huminsäure, Gallensäure, Gallenextrakte, Bilirubin, Biliverdin, EDTA, EGTA und deren Derivate, ungesättigte Fettsäuren und deren Derivate, Vitamin C und Derivate (z.B. Ascorbylpalmitat,

Magnesium-Ascorbylphosphat, Ascorbylacetat), Tocopherole und Derivate (z.B. Vitamin-E-acetat), Vitamin A und Derivate (z.B. Vitamin-A-palmitat) sowie Koniferylbenzoat des Benzoeharzes, Rutinsäure und deren Derivate, α-Glycosylrutin, Ferulasäure, Furfurylidenglucitol, Carnosin,

Butylhydroxytoluol, Butylhydroxyanisol, Nordohydroguajaretsäure, Tri- hydroxybutyrophenon, Quercitin, Harnsäure und deren Derivate, Mannose und deren Derivate, Zink und dessen Derivate (z.B. ZnO, ZnSO ₄ ), Selen und dessen Derivate (z.B. Selenmethionin), Stilbene und deren Derivate (z.B. Stilbenoxid, trans-Stilbenoxid). Geeignete Antioxidantien sind auch Verbindungen der Formeln A oder B

OR ⁶ oder OR ⁶

worin

R ¹ aus der Gruppe -C(0)CH ₃ , -CO ₂ R ³ , -C(0)NH ₂ und -C(O)N(R ⁴ ) ₂ ausgewählt werden kann,

X O oder NH,

R ² lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 30 C-Atomen,

R ³ lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 20 C-Atomen,

R ⁴ jeweils unabhängig voneinander H oder lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen,

R ⁵ H oder lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen oder lineares oder verzweigtes Alkoxy mit 1 bis 8 C-Atomen und

R ⁶ lineares oder verzweigtes Alkyl mit 1 bis 8 C-Atomen bedeutet, vorzugsweise Derivate der 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)- malonsäure und/oder 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)-malonsäure, besonders bevorzugt 2-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxybenzyliden)-malonsäure- bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. Oxynex ^® ST Liquid) und/oder 2-(4-Hydroxy-3, 5- dimethoxybenzyl)-malonsäure-bis-(2-ethylhexyl)ester (z.B. RonaCare ^® AP).

Ferner ist die Kombination mit 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyliden)- malonsäure-bis-isopropylester bzw. 2-(4-Hydroxy-3-methoxybenzyl)- malonsäure-bis-isopropylester (hydrogenated diisopropyl vanilidene malonate) bevorzugt. Analoges gilt für entsprechende Bis-ethylester.

Mischungen von Antioxidantien sind ebenfalls zur Verwendung in den erfindungsgemäßen kosmetischen Zubereitungen geeignet. Bekannte und käufliche Mischungen sind beispielsweise Mischungen enthaltend als aktive Inhaltsstoffe Lecithin, L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure, natürliche Tocopherole, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und

Zitronensäure (z.B. Oxynex ^® K LIQUID), Tocopherolextrakte aus

natürlichen Quellen, L-(+)-Ascorbylpalmitat, L-(+)-Ascorbinsäure und Zitronensäure (z.B. Oxynex ^® L LIQUID), DL- -Tocopherol, L-(+)- Ascorbylpatmitat, Zitronensäure und Lecithin (z.B. Oxynex ^® LM) oder Butylhydroxytoluol (BHT), L-(+)-Ascorbylpalmitat und Zitronensäure (z.B. Oxynex ^® 2004). Derartige Antioxidantien werden mit den

erfindungsgemäßen Verbindungen in solchen Zusammensetzungen üblicherweise in Gewichtsprozentverhältnissen im Bereich von 1000:1 bis 1 :1000, bevorzugt in Gewichtsprozentverhältnissen von 100:1 bis 1:100 eingesetzt.

Unter den Phenolen, die erfindungsgemäß verwendet werden können, sind die teilweise als Naturstoffe vorkommenden Polyphenole für Anwendungen im pharmazeutischen, kosmetischen oder Ernährungsbereich besonders interessant. Beispielsweise weisen die hauptsächlich als Pflanzenfarbstoffe bekannten Flavonoide oder Bioflavonoide häufig ein antioxidantes Potential auf.

Häufig wird Quercetin (Cyanidanol, Cyanidenolon 1522, Meietin,

Sophoretin, Ericin, 3,3',4',5,7-Pentahydroxyflavon) als besonders

wirksames Antioxidans genannt.

Geeignete anti-aging Wirkstoffe, insbesondere für hautpflegende

Zubereitungen, sind vorzugsweise sogenannte kompatible Solute. Es handelt sich dabei um Substanzen, die an der Osmoregulation von

Pflanzen oder Mikroorganismen beteiligt sind und aus diesen Organismen isoliert werden können. Unter den Oberbegriff kompatible Solute werden dabei auch die in der Deutschen Patentanmeldung DE-A-10133202 beschriebenen Osmolyte gefasst. Geeignete Osmolyte sind beispielsweise die Polyole, Methylamin- Verbindungen und Aminosäuren sowie jeweils deren Vorstufen. Als Osmolyte werden im Sinne der Deutschen

Patentanmeldung DE-A-10133202 insbesondere Substanzen aus der Gruppe der Polyole, wie beispielsweise myo-lnositol, Mannitol oder Sorbitol und/oder einer oder mehrere der nachfolgend genannten osmolytisch wirksamen Stoffe verstanden: Taurin, Cholin, Betain, Phosphorylcholin, Glycerophosphorylcholine, Glutamin, Glycin, α-Alanin, Glutamat, Aspartat, Prolin, und Taurin. Vorstufen dieser Stoffe sind beispielsweise Glucose, Glucose-Polymere, Phosphatidylcholin, Phosphatidylinositol, anorganische Phosphate, Proteine, Peptide und Polyaminsäuren. Vorstufen sind z. B. Verbindungen, die durch metabolische Schritte in Osmolyte umgewandelt werden.

Vorzugsweise werden erfindungsgemäß als kompatible Solute Substanzen gewählt aus der Gruppe bestehend aus Pyrimidincarbonsäuren (wie Ectoin und Hydroxyectoin), Prolin, Betain, Glutamin, cyclisches

Diphosphoglycerat, N.-Acetylornithin, Trimethylamine-N-oxid Di-myo- inositol-phosphat (DIP), cyclisches 2,3-diphosphoglycerat (cDPG), 1 ,1- Diglycerin-Phosphat (DGP), ß-Mannosylglycerat (Firoin), ß- Mannosylglyceramid (Firoin-A) oder/und Di-mannosyl-di-inositolphosphat (DMIP) oder ein optisches Isomer, Derivat, z.B. eine Säure, ein Salz oder Ester dieser Verbindungen oder Kombinationen davon eingesetzt.

Dabei sind unter den Pyrimidincarbonsäuren insbesondere Ectoin ((S)- ,4,5,6-Tetrahydro-2-methyl-4-pyrimidincarbonsäure) und Hydroxyectoin ((S,S)-1 ,4,5,6-Tetrahydro-5-hydroxy-2-methyl-4-pyrimidincarbonsäure ) und deren Derivate zu nennen.

Additional können als anti-aging Wirkstoffe Produkte der Firma Merck wie z.B. 5,7-Dihydroxy-2-methyl-chromon, vermarktet unter dem

Handelsnamen RonaCare®Luremine oder die Handelsprodukte Ronacare®lsoquercetin, Ronacare®Tilirosid oder

Ronacare®Cyclopeptide-5 verwendet werden.

Ferner können die erfindungsgemäßen Zubereitungen mindestens einen Selbstbräuner als weiteren Inhaltsstoff enthalten.

Als vorteilhafte Selbstbräuner können unter anderem eingesetzt werden: 1 ,3-Dihydroxyaceton, Glycerolaldehyd, Hydroxymethylglyoxal, γ-Dialdehyd, Erythrulose, 6-Aldo-D-Fructose, Ninhydrin, 5-Hydroxy-1 ,4-naphtochinon (Juglon) oder 2-Hydroxy-1 ,4-naphtochinon (Lawson). Ganz besonders bevorzugt ist das 1 ,3-Dihydroxyaceton, Erythrulose oder deren

Kombination.

Die Zubereitungen können auch ein oder mehrere weitere hautaufhellende Wirkstoffe oder synonym Depigmentierungswirkstoffe enthalten.

Hautaufhellende Wirkstoffe können prinzipiell alle dem Fachmann bekannte Wirkstoffe sein. Beispiele von Verbindungen mit hautaufhellender Aktivität sind Hydrochinon, Kojisäure, Arbutin, Aloesin, Niacinamide, Azelainsäure, Elaginsäure, Tranexamsäure, Kalium 4-Methoxysalicylat,

Maulbeerbaumextract, agnesium-ascorbyl-phosphat,

Süßholzwurzelextrakt, Emblica, Ascorbinsäure oder Rucinol sowie

Substanzen wie unter WO2007121845 beschrieben.

Die Zubereitungen können als weitere Inhaltsstoffe Vitamine enthalten. Bevorzugt sind Vitamine und Vitamin-Derivate ausgewählt aus Vitamin A, Vitamin-A-Propionat, Vitamin-A-Palmitat, Vitamin-A-Acetat, Retinol, Vitamin B, Thiaminchloridhydrochlorid (Vitamin Bi), Riboflavin (Vitamin B ₂ ),

Nicotinsäureamid, Vitamin C (Ascorbinsäure), Vitamin D, Ergocalciferol (Vitamin D ₂ ), Vitamin E, DL- -Tocopherol, Tocopherol-E-Acetat, Toco- pherolhydrogensuccinat, Vitamin Ki, Esculin (Vitamin P-Wirkstoff), Thiamin (Vitamin B-ι), Nicotinsäure (Niacin), Pyridoxin, Pyridoxal, Pyridoxamin, (Vitamin Bs), Panthothensäure, Biotin, Folsäure und Cobalamin (Vitamin B12), insbesondere bevorzugt Vitamin-A-Palmitat, Vitamin C und dessen Derivate, DL-cc-Tocopherol, Tocopherol-E-Acetat, Nicotinsäure,

Pantothensäure und Biotin. Vitamine werden mit den flavonoidhaltigen Vormischungen oder Zubereitungen üblicherweise bei kosmetischer Anwendung in Bereichen von 0,01 bis 5,0 Gew.-%, bezogen auf das Gesamtgewicht, zugesetzt. Ernährungsphysiologische Anwendungen orientieren sich am jeweiligen empfohlenen Vitaminbedarf.

Die beschriebenen Retinoide sind gleichzeitig auch wirksame Anti-Cellulite- Wirkstoffe. Ein ebenfalls bekannter Anti-Cellulite-Wirkstoff ist Koffein.

Die genannten Bestandteile der Zubereitung können in der üblichen Weise eingearbeitet werden, mit Hilfe von Techniken, die dem Fachmann wohl bekannt sind.

Geeignet sind Zubereitungen für eine äußerliche Anwendung, beispielsweise als Creme oder Milch (O/W, W/O, O/W/O, W/O/W), als Lotion oder Emulsion, in Form ölig-alkoholischer, ölig-wässriger oder wässrig- alkoholischer Gele bzw. Lösungen auf die Haut aufgesprüht werden kann. Sie können als feste Stifte vorliegen oder als Aerosol konfektioniert sein. Für eine innerliche Anwendung sind Darreichungsformeln wie Kapseln, Dragees, Pulver, Tabletten-Lösungen oder Lösungen geeignet.

Als Anwendungsform der einzusetzenden Zubereitungen seien z.B.

genannt: Lösungen, Suspensionen, Emulsionen, PIT-Emulsionen, Pasten, Salben, Gele, Cremes, Lotionen, Puder, Seifen, tensidhaltige Reinigungspräparate, Öle, Aerosole und Sprays.

Bevorzugte Hilfsstoffe stammen aus der Gruppe der Konservierungsstoffe, Stabilisatoren, Lösungsvermittler, Färbemittel, Geruchsverbesserer. Salben, Pasten, Cremes und Gele können die üblichen Trägerstoffe enthalten, die für die topische Verabreichung geeignet sind, z.B. tierische und pflanzliche Fette, Wachse, Paraffine, Stärke, Traganth,

Cellulosederivate, Polyethylenglykole, Silicone, Bentonite, Kieselsäure, Talkum und Zinkoxid oder Gemische dieser Stoffe.

Puder und Sprays können die üblichen Trägerstoffe enthalten, z.B. Milchzucker, Talkum, Kieselsäure, Aluminiumhydroxid, Calciumsilikat und Polyamid-Pulver oder Gemische dieser Stoffe. Sprays können zusätzlich die üblichen leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, z.B.

Chlorfluorkohlenwasserstoffe, Propan/Butan oder Dimethylether, enthalten. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.

Lösungen und Emulsionen können die üblichen Trägerstoffe wie Lösungs- mittel, Lösungsvermittler und Emulgatoren, z.B. Wasser, Ethanol, Iso- propanol, Ethylcarbonat, Ethylacetat, Benzylalkohol, Benzylbenzoat, Propylenglykol, 1 ,3-Butylglykol, Öle, insbesondere Baumwollsaatöl,

Erdnussöl, Maiskeimöl, Olivenöl, Rizinusöl und Sesamöl, Glycerinfettsäure- ester, Polyethylenglykole und Fettsäureester des Sorbitans oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Ein bevorzugter Lösungsvermittler generell ist 2-lsopropyl-5-methyl- cyclohexancarbonyl-D-Alaninmethylester. Suspensionen können die üblichen Trägerstoffe wie flüssige Verdünnungsmittel, z.B. Wasser, Ethanol oder Propylenglykol, Suspendiermittel, z.B. ethoxylierte Isostearylalkohole, Polyoxyethylensorbitester und Polyoxy- ethylensorbitanester, mikrokristalline Cellulose, Aluminiummetahydroxid, Bentonit, Agar-Agar und Traganth oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Seifen können die üblichen Trägerstoffe wie Alkalisalze von Fettsäuren, Salze von Fettsäurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Lanolin, Fettalkohol, Pflanzenöle, Pflanzenextrakte, Glycerin, Zucker oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Tensidhaltige Reinigungsprodukte können die üblichen Trägerstoffe wie Salze von Fettalkoholsulfaten, Fettalkoholethersulfaten, Sulfobernstein- säurehalbestern, Fettsäureeiweißhydrolysaten, Isothionate, Imidazolinium- derivate, Methyltaurate, Sarkosinate, Fettsäureamidethersulfate, Alkyl- amidobetaine, Fettalkohole, Fettsäureglyceride, Fettsäurediethanolamide, pflanzliche und synthetische Öle, Lanolinderivate, ethoxylierte Glycerin- fettsäureester oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Gesichts- und Körperöle können die üblichen Trägerstoffe wie synthetische Öle wie Fettsäureester, Fettalkohole, Silikonöle, natürliche Öle wie

Pflanzenöle und ölige Pflanzenauszüge, Paraffinöle, Lanolinöle oder Gemische dieser Stoffe enthalten.

Weitere typische kosmetische Anwendungsformen sind auch Lippenstifte, Lippenpflegestifte, Puder- Emulsions- und Wachs-Make up sowie

Sonnenschutz-, Prä-Sun- und After-Sun-Präparate.

Zu den bevorzugten Zubereitungsformen gehören insbesondere auch Emulsionen.

Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Zubereitung verwendet wird.

Die Lipidphase kann vorteilhaft gewählt werden aus folgender Substanzgruppe:

- Mineralöle, Mineralwachse

- Öle, wie Triglyceride der Caprin- oder der Caprylsäure, ferner natürliche Öle wie z. B. Rizinusöl; - Fette, Wachse und andere natürliche und synthetische Fettkörper, vorzugsweise Ester von Fettsäuren mit Alkoholen niedriger C-Zahl, z.B. mit Isopropanol, Propylenglykol oder Glycerin, oder Ester von Fettalkoholen mit Alkansäuren niedriger C-Zahl oder mit Fettsäuren;

- Silikonöle wie Dimethylpolysiloxane, Diethylpolysiloxane,

Diphenylpolysiloxane sowie Mischformen daraus.

Die Ölphase der Emulsionen, Oleogele bzw. Hydrodispersionen oder Lipodispersionen im Sinne der vorliegenden Erfindung wird vorteilhaft gewählt aus der Gruppe der Ester aus gesättigtem und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder unverzweigten Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen und gesättigten und/oder ungesättigten,

verzweigten und/oder unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen, aus der Gruppe der Ester aus aromatischen Carbonsäure und gesättigten und/oder ungesättigten, verzweigten und/oder

unverzweigten Alkoholen einer Kettenlänge von 3 bis 30 C-Atomen. Solche Esteröle können dann vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe

Isopropylmyristat, Isopropylpalmitat, Isopropylstearat, Isopropyloleat, n-Butylstearat, n-Hexyllaurat, n-Decyloleat, Isooctylstearat, Isononylstearat, Isononylisononanoat, 2-Ethylhexylpalmitat, 2-Ethylhexyllaurat,

2-Hexaldecylstearat, 2-Octyldodecylpalmitat, Oleyloleat, Oleylerucat, Eru- cyloleat, Erucylerucat sowie synthetische, halbsynthetische und natürliche Gemische solcher Ester, z. B. Jojobaöl.

Die erfindungsgemäße Mischung kann in bevorzugter Weise Hilfsstoffe enthalten, wie beispielsweise kosmetische Öle (z.B. Caprylic/Capric

Triglycerides, C12- 5 Alkyl Benzoate, Isopropylmyristat, Arylalkyl Benzoate wie z.B. Phenethylbenzoat (X-Tend 226) oder Ölkomponenten der Marke Cosmacol wie Dimyristyl Tartrate, Tri C14-C15 Alkyl Citrate, C12-C13 Alkyl Lactate, Tridecyl Salicylate, C12-C13 Alkyl Octanoate, C12-C13 Alkyl Malaie, C12-C13 Alkyl Citrate, C12-C13 Alkyl Tartrate), oder polarprotische Hilfsstoffe (z.B. Propylenglycol, Glycenn, Isopropanol, Ethanol) oder sog. Lösungsvermittler (z.B. Butylphthalimide, Isopropylphthalimide,

Dimethylisosorbide).

Ferner kann die Ölphase vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der verzweigten und unverzweigten Kohlenwasserstoffe und -wachse, der

Silikonöle, der Dialkylether, der Gruppe der gesättigten oder ungesättigten, verzweigten oder unverzweigten Alkohole, sowie der Fettsäuretriglyceride, namentlich der Triglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen. Die Fettsäuretriglyceride können beispielsweise vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe der synthetischen, halbsynthetischen und natürlichen Öle, z. B. Olivenöl, Sonnenblumenöl, Sojaöl, Erdnussöl, Rapsöl, Mandelöl, Palmöl, Kokosöl, Palmkernöl und dergleichen mehr.

Auch beliebige Abmischungen solcher Öl- und Wachskomponenten sind vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung einzusetzen. Es kann auch gegebenenfalls vorteilhaft sein, Wachse, beispielsweise Cetylpalmitat, als alleinige Lipidkomponente der Ölphase einzusetzen.

Die wässrige Phase der einzusetzenden Zubereitungen enthält

gegebenenfalls vorteilhaft Alkohole, Diole oder Polyole niedriger C-Zahl, sowie deren Ether, vorzugsweise Ethanol, Isopropanol, Propylenglykol, Glycerin, Ethylenglykol, Ethylenglykolmonoethyl- oder -monobutylether, Propylenglykolmonomethyl, -monoethyl- oder -monobutylether, Diethylen- glykolmonomethyl- oder -monoethylether und analoge Produkte, ferner Alkohole niedriger C-Zahl, z. B. Ethanol, Isopropanol, 1 ,2-Propandiol, Glycerin sowie insbesondere ein oder mehrere Verdickungsmittel, welches oder welche vorteilhaft gewählt werden können aus der Gruppe

Siliciumdioxid, Aluminiumsilikate, Polysaccharide bzw. deren Derivate, z.B. Hyaluronsäure, Xanthangummi, Hydroxypropylmethylcellulose, besonders vorteilhaft aus der Gruppe der Polyacrylate, bevorzugt ein Polyacrylat aus der Gruppe der sogenannten Carbopole, beispielsweise Carbopole der Typen 980, 981 , 1382, 2984, 5984, jeweils einzeln oder in Kombination.

Insbesondere werden Gemische der vorstehend genannten Lösemittel verwendet. Bei alkoholischen Lösemitteln kann Wasser ein weiterer

Bestandteil sein.

Emulsionen sind vorteilhaft und enthalten z. B. die genannten Fette, Öle, Wachse und anderen Fettkörper, sowie Wasser und einen Emulgator, wie er üblicherweise für einen solchen Typ der Formulierung verwendet wird.

In einer bevorzugten Ausführungsform enthalten die einzusetzenden Zubereitungen hydrophile Tenside. Die hydrophilen Tenside werden bevorzugt gewählt aus der Gruppe der Alkylglucoside, der Acyllactylate, der Betaine sowie der Cocoamphoacetate.

Es ist ebenfalls von Vorteil, natürliche oder synthetische Roh- und Hilfsstoffe bzw. Gemische einzusetzen, welche sich durch einen wirksamen Gehalt an den erfindungsgemäß verwendeten Wirkstoffen auszeichnen, beispielsweise Plantaren ^® 1200 (Henkel KGaA), Oramix ^® NS 10 (Seppic).

Die kosmetischen und dermatologischen Zubereitungen können in verschiedenen Formen vorliegen. So können sie z. B. eine Lösung, eine wasserfreie Zubereitung, eine Emulsion oder Mikroemulsion vom Typ Wasser-in-ÖI (W/O) oder vom Typ Öl-in-Wasser (O W), eine multiple Emulsion, beispielsweise vom Typ Waser-in-ÖI-in-Wasser (W/O/W), ein Gel, einen festen Stift, eine Salbe oder auch ein Aerosol darstellen. Es ist auch vorteilhaft, Ectoine in verkapselter Form darzureichen, z. B. in

Kollagenmatrices und anderen üblichen Verkapselungsmaterialien, z. B. als Celluloseverkapselungen, in Gelatine, Wachsmatrices oder liposomal verkapselt. Insbesondere Wachsmatrices wie sie in der DE-A-43 08 282 beschrieben werden, haben sich als günstig herausgestellt. Bevorzugt werden Emulsionen. O/W-Emulsinen werden besonders bevorzugt.

Emulsionen, W/O-Emulsionen und O/W-Emulsionen sind in üblicher Weise erhältlich. Als Emulatoren können beispielsweise die bekannten W/O- und O/W- Emulgatoren verwendet werden. Es ist vorteilhaft, weitere übliche Co- Emulgatoren in den bevorzugten O/W-Emulsionen zu verwenden.

Vorteilhaft werden als Co-Emulgatoren beispielsweise O/W-Emulgatoren gewählt, vornehmlich aus der Gruppe der Substanzen mit HLB-Werten von 11-16, ganz besonders vorteilhaft mit HLB-Werten von 14,5-15,5, sofern die O/W-Emulgatoren gesättigte Reste R und R' aufweisen. Weisen die O/W-Emulgatoren ungesättigte Reste R und/oder R' auf, oder liegen Isoalkylderivate vor, so kann der bevorzugte HLB-Wert solcher

Emulgatoren auch niedriger oder darüber liegen.

Es ist von Vorteil, die Fettalkoholethoxylate aus der Gruppe der ethoxy- lierten Stearylalkhole, Cetylalkohole, Cetylstearylalkohole (Cetearylalko- hole) zu wählen.

Es ist ferner von Vorteil, die Fettsäureethoxylate ausfolgender Gruppe zu wählen:

Polyethylenglycol(20)stearat, Polyethylenglycol(21 )stearat,

Polyethylenglycol(22)stearat, Polyethylenglycol(23)stearat,

Polyethylenglycol(24)stearat, Polyethylenglycol(25)stearat,

Polyethylenglycol(12)isostearat, Polyethylenglycol(13)isostearat,

Polyethylenglycol(14)isostearat, Polyethylenglycol(15)isostearat,

Polyethylenglycol(16)isostearat, Polyethylenglycol(17)isostearat,

Polyethylenglycol(18)isostearat, Polyethylenglycol(19)isostearat,

Polyethylenglycol(20)isostearat, Polyethylenglycol(21)isostearat,

Polyethylenglycol(22)isostearat, Polyethylenglycol(23)isostearat,

Polyethylenglycol(24)isostearat, Polyethylenglycol(25)isostearat, Polyethylenglycol(12)oleat, Polyethylenglycol(13)oleat,

Polyethylenglycol(14)oleat, Polyethylenglycol(15)oleat,

Polyethylenglycol(16)oleat, Polyethylenglycol(17)oleat,

Polyethylenglycol(18)oleat, Polyethylenglycol(19)oleat,

Polyethylenglycol(20)oleat.

Ais ethoxylierte Alkylethercarbonsäure bzw. deren Salz kann vorteilhaft das Natriumlaureth-11-carboxylat verwendet werden. Als Alkylethersulfat kann Natrium Laureth1-4sulfat vorteilhaft verwendet werden. Als ethoxyliertes Cholesterinderivat kann vorteilhaft Polyethylenglycol(30)Cholesterylether verwendet werden. Auch Polyethylenglycol(25)Sojasterol hat sich bewährt. Als ethoxylierte Triglyceride können vorteilhaft die Polyethylenglycol(60) Evening Primrose Glycerides verwendet werden (Evening Primrose = Nachtkerze).

Weiterhin ist von Vorteil, die Polyethylenglycolglycerinfettsäureester aus der Gruppe Polyethylenglycol(20)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(21)- glyceryllaurat, Polyethylenglycol(22)glyceryllaurat, Polyethylenglycol- (23)glyceryllaurat, Polyethylenglycol(6)glycerylcaprat/cprinat, Polyethylen- glycol(20)glyceryloleat, Polyethylenglycol(20)glycerylisostearat, Poly- ethylenglycol(18)glyceryloleat(cocoat) zu wählen.

Es ist ebenfalls günstig, die Sorbitanester aus der Gruppe Polyethylen- glycol(20)sorbitanmonolaurat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonostearat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonoisostearat, Polyethylenglycol(20)sorbi- tanmonopalmitat, Polyethylenglycol(20)sorbitanmonooleat zu wählen.

Als fakultative, dennoch erfindungsgemäß gegebenenfalls vorteilhafte W/O- Emulgatoren können eingesetzt werden:

Fettalkohole mit 8 bis 30 Kohlenstoffatomen, Monoglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbon- säuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atome, Diglycerinester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Monoglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer

Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Diglycerinether gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkohole einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen, Propylenglycolester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen sowie Sorbitanester gesättigter und/oder ungesättigter, verzweigter und/oder unverzweigter Alkancarbonsäuren einer Kettenlänge von 8 bis 24, insbesondere 12-18 C-Atomen.

Insbesondere vorteilhafte W/O-Emulgatoren sind Glycerylmonostearat, Glycerylmonoisostearat, Glycerylmonomyristat, Glycerylmonooleat,

Diglycerylmonostearat, Diglycerylmonoisostearat, Propylenglycol- monostearat, Propylenglycolmonoisostearat, Propylenglycolmonocaprylat, Propylenglycolmonolaurat, Sorbitanmonoisostearat, Sorbitanmonolaurat, Sorbitanmonocaprylat, Sorbitanmonoisooleat, Saccharosedistearat, Cetyl- alkohol, Stearylalkohol, Arachidylalkohol, Behenylalkohol, Isobehenyl- alkohol, Selachylalkohol, Chimylalkohol, Polyethylenglycol(2)stearylether (Steareth-2), Glycerylmonolaurat, Glycerylmonocaprinat, Glycerylmono- caprylat oder PEG-30-dipolyhydroxystearat.

Die Zubereitung kann kosmetische Adjuvantien enthalten, welche in dieser Art von Zubereitungen üblicherweise verwendet werden, wie z.B.

Verdickungsmittel, weichmachende Mittel, Befeuchtungsmittel,

grenzflächenaktive Mittel, Emulgatoren, Konservierungsmittel, Mittel gegen Schaumbildung, Parfüms, Wachse, Lanolin, Treibmittel, Farbstoffe und/oder Pigmente, und andere in der Kosmetik gewöhnlich verwendete Ingredienzien. Man kann als Dispersions- bzw. Solubilisierungsmittel ein Öl, Wachs oder sonstigen Fettkörper, einen niedrigen Monoalkohol oder ein niedriges Polyol oder Mischungen davon verwenden. Zu den besonders bevorzugten Monoalkoholen oder Polyolen zählen Ethanol, i-Propanol, Propylenglykol, Glycerin und Sorbit.

Eine bevorzugte Ausführungsform der Erfindung ist eine Emulsion, welche als Schutzcreme oder -milch vorliegt und beispielsweise Fettalkohole, Fettsäuren, Fettsäureester, insbesondere Triglyceride von Fettsäuren, Lanolin, natürliche und synthetische Öle oder Wachse und Emulgatoren in Anwesenheit von Wasser enthält.

Weitere bevorzugte Ausführungsformen stellen ölige Lotionen auf Basis von natürlichen oder synthetischen Ölen und Wachsen, Lanolin,

Fettsäureestern, insbesondere Triglyceriden von Fettsäuren, oder öligalkoholische Lotionen auf Basis eines Niedrigalkohols, wie Ethanol, oder eines Glycerols, wie Propylenglykol, und/oder eines Polyols, wie Glycerin, und Ölen, Wachsen und Fettsäureestern, wie Triglyceriden von Fettsäuren, dar.

Die Zubereitung kann auch als alkoholisches Gel vorliegen, welches einen oder mehrere Niedrigalkohole oder -polyole, wie Ethanol, Propylenglykol oder Glycerin, und ein Verdickungsmittel, wie Kieselerde umfasst. Die öligalkoholischen Gele enthalten außerdem natürliches oder synthetisches Öl oder Wachs.

Die festen Stifte bestehen aus natürlichen oder synthetischen Wachsen und Ölen, Fettalkoholen, Fettsäuren, Fettsäureestern, Lanolin und anderen Fettkörpern. Ist eine Zubereitung als Aerosol konfektioniert, verwendet man in der Regel die üblichen Treibmittel, wie Alkane, Fluoralkane und Chlorfluoralkane , bevorzugt Alkane.

Auch ohne weitere Ausführungen wird davon ausgegangen, dass ein Fachmann die obige Beschreibung in weitestem Umfang nutzen kann. Die bevorzugten Ausführungsformen und Beispiele sind deswegen lediglich als beschreibende, keinesfalls als in irgendeiner Weise limitierende

Offenbarung aufzufassen. Die vollständige Offenbarung aller vor- und nachstehend aufgeführten Anmeldungen und Veröffentlichungen sind durch Bezugnahme in diese Anmeldung eingeführt. Die

Gewichtsprozentverhältnisse der einzelnen Inhaltsstoffe in den

Zubereitungen der Beispiele gehören ausdrücklich zur Offenbarung der Beschreibung und können daher als Merkmale herangezogen werden.

Weitere wichtige Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen und aus den Beispielen.

Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und die nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der jeweils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen oder in

Alleinstellung verwendbar sind, ohne den Rahmen der vorliegenden

Erfindung zu verlassen.

Bevorzugte Ausführungsformen der Erfindung sind in den Beispielen dargestellt und werden in der nachfolgenden Beschreibung näher erläutert, ohne den Umfang der vorliegenden Erfindung zu beschränken.

Beispiele:

Beispiel 1: Darstellung von 4-Phenylazo-bezoesäure-2-methly-4-oxo-4H- pyran-3-yl-ester

5,20g (23,0 mmol) 4-(Phenylazo)-benzoesäure und 3,50g (27,8mmol) 3- Hydroxy-2-methyl-4-pyranon werden zusammen mit 0,28g (2,30 mmol) 4- (Dimethylamino)-pyridin in 50 mL THF suspendiert. Zur roten Suspension wird eine Lösung von 5,70g (27,6 mmol) N, N'-Dicyclohexylcarbodiimid in 10 mL THF getropft. Dabei wird ein Temperaturanstieg von 22°C auf 30°C beobachtet. Die Reaktionsmischung dickt ein. Es wird 48h bei Raumtemperatur (RT) nachgerührt. Dann werden 2,50g (27,8 mmol) Oxalsäure-dihydrat zugegeben und 2,5h bei RT nachgerührt. Nach Abkühlen auf 0°C wird filtriert und der Nutschkuchen mit 50mL THF nachgewaschen. Der Nutschkuchen wird mit 50mL THF ausgerührt und erneut abgesaugt. Die vereinigten Waschlösungen werden auf ca. 150mL eingeengt. Daraus werden über Nacht bei RT rote Kristalle erhalten, die noch mit etwas Essigester nachgewaschen und dann i. Vak. getrocknet werden. Auswaage: 2,25g. (29% d. Th.)

¹ H-NMR (400MHz, DMSO-d ₆ ): δ= 2.36 (s, 3H), 6.54 (d, ³ J = 5.7Hz, 1 H), 7.68 (m, 3H), 8.00 (m, 2H), 8.10 (m, 2H), 8.27 (d, ³ J = 5.8Hz, 1H), 8.35 (m, 2H).

Beispiel 2: Darstellung von 4-(4-Dimethylamino-phenylazo)-benzoesäure-2- methyl-4-oxo-4H-pyran-yl-ester

Zu einer Suspension von 3,90g (30,9 mmol) 3-Hydroxy-2-methyl-4-pyranon und 7,00g (26,0 mmol) 4-Dimethylaminobenzol-4-carbonsäure in 50 ml_ THF werden 0,32g (2,60 mmol) 4-(Dimethylamino)-pyridin hinzugefügt. Innerhalb von 6 min wird eine Lösung von 6,40g (31 ,0 mmol) Dicyclohe- xylcarbodiimid in 10 mLTHF zugetropft. Die rot braune Suspension erwärmt sich auf 28°C. Es wird 48h nachgerührt und dann werden 4,00g (44.4 mmol) Oxalsäuredihydrat zugefügt. Nach 2 h Nachrühren bei RT wird die Reaktionsmischung auf 0°C abgekühlt, filtriert und der Rückstand mit 70mL THF nachgewaschen. Das Filtrat wird mit 200mL Essigester und 100ml_ Wasser versetzt, extrahiert und die Phasen getrennt. Die

organische Phase wird noch mal mit 55mL Wasser gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, filtriert und im Vakuum eingeengt. Dann wird aus Isopropanol umkristallisiert. Nach Absaugen wird der Rückstand mit 50mL THF gerührt und der Feststoff abgesaugt, danach der Feststoff nochmals aus 100mL Acetonitril und bei Bedarf aus Isopropanol umkristallisiert. Es werden insgesamt 280mg erhalten.

¹ H-NMR(400MHz, DMSO-d ₆ ): δ= 2.34 (s, 3H), 3.20 (s, 6H), 6.53 (d, 1H), 6.88 (m, 2H), 7.84 (m, 2H), 7.95 (m,2H), 8.24 (m, 3H).

Beispiel 3:

Darstellung von 3-{4-[(E)-2-(4-Dimethylamino-phenyl)-vinyl]-pyridin-1-yl}- propionsäure-2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl ester

1,00g (2,65mmol) E-1-(2-Carboxyethyl)-4-(4-

(dimethylamino)styryl)pyridinium bromid, 0,40g (3,18 mmol) 3-Hydroxy-2- methyl-4-pyranon und 0,03g (0,27 mmol) 4-(Dimethylamino)pyridin werden in 7mL THF unter Schutzgasatmosphäre suspendiert. Zur roten Suspension werden 0,66g (3,18mmol) Ν,Ν'-Dicyclohexylcarbodiimid, gelöst in 3mL THF, bei RT zugetropft und über Nacht nachgerührt. Danach werden 0,29g (3,18 mmol) Oxalsäure-Dihydrat hinzugefügt und 72 Stunden nachgerührt. Dann werden 15ml_ THF zugegeben und es wird 1 Stunde nachgerührt. Es wird im Vakuum filtriert und der Rückstand mit 10mL THF nachgewaschen. Die Mutterlauge wird im Vakuum einrotiert und der erhaltene rote Feststoff wird mit 15ml_ Essigester versetzt. Es wird im Vakuum filtriert und mit Essigester nachgewaschen. Es werden 750mg Feststoff erhalten, der an 15g Kieselgel mit 10ml_ MeOH eluiert wird. Nach Entfernen des Lösemittels werden 80mg roter amorpher Feststoff (R _f = 0.07; MeOH) erhalten.

Beispiel 4:

Synthese von 6-[6-(3-Dimethylamino-propylamino)-1 ,3-dioxo-1 H,3H- benzo[de]isoquinolin-2-yl]-hexanoic acid 2-methyl-4-oxo-4H-pyran-3-yl ester (4)

4

Die Verbindung 3 wird hergestellt, indem kommerziell erhältliches 6-Chloro- benzo[de]isochromene-1 ,3-dion gemäß W. Adam et al, Tetrahedron: Asymmetry 2003, 74(10), 1355-1361 zur Verbindung 2 umgesetzt wird, die entsprechend nach der in US 5235045 A beschriebenen Methode zur Verbindung 3 aminiert wird. Die Umsetzung der freien Säure der Verbindung 3 mit 3-Hydroxy-2-methyl-4- pyranon erfolgt analog zu Beispiel 1.

Beispiel 5: Darstellung von 4-Phenylazo-benzoesäure- 1 ,2-dimethyl-4-oxo- 1 ,4-dihydro-pyridin-3-yl ester

4-Phenylazo-benzoesäure-1 ,2-dimethyl-4-oxo-1 ,4-dihydro-pyridin-3-yl ester wird in Analogie zu Beispiel 1 hergestellt, wobei anstelle 3-Hydroxy-2- methyl-4-pyranon das 3-Hydroxy-1 ,2-dimethyl-1H-pyridin-4-on als Edukt

Verwendung findet.

Beispiel 6: Nachweis der Proteinaffinität im Lysinmodell:

Die Substanzen aus Beispiel 1 und 2 werden jeweils zu 0mg in einen 10 mL Meßkolben eingewogen und in 5 mL Tetra hydrofu ran (THF) gelöst. Der Meßkolben wird nun mit einer Lysinlösung in destilliertem Wasser bis zur Marke aufgefüllt. Die Konzentration der Lysinlösung beträgt 200mg/L Wasser. Man rührt die Lösung im Meßkolben für 24 h bei 35°C. Nach 1 h und nach 24 h werden Proben gezogen. Davon pipettiert man je 5 pL mit einer Mikropipette auf die Startzone einer HPTLC Silica gel 60 F245 Platte (Merck Art. 1.05628). Zur Entwicklung der HPTLC Platte verwendet man das Laufmittel bestehend aus THF/Heptan im Verhältnis 75/25 enthaltend 0,1 vol% Ameisensäure. Nach Entwicklung detektiert man in einem CAMAG ATS4 bei 254nm und 366nm und ermittelt die Rf-Werte.

Ergebnis: Substanz 1 besitzt einen Rf-Wert von 0,62, Substanz 2 von 0,57. Bereits nach 1h in Kombination mit Lysin sind beide Substanzen deutlich, nach 24h komplett, in einer Proteinreaktion mit Lysin umgesetzt. Die

Ausgangssubstanzen sind nicht mehr detektierbar. Demgegenüber sind Maillardprodukte entstanden, die in der Startzone der HPTLC-Platte detektiert werden. Beispiel 7: Textilfärbung

Die Substanzen gemäß Beispiel 1 und Beispiel 2 werden zu je 5% in Wasser gelöst/dispergiert. Der pH-Wert des Wassers ist alkalisch. Die wässrige Lösung/Dispersion wird zunächst aufgekocht und anchließend auf unter 40°C langsam abgekühlt, bevor man die Wolle hinzugibt (ca. 1 kg Wolle auf 25-30 Liter Wasser). Nach 24h wird die wolle herausgenommen und mit Leitungswasser gut gespült. Beispiel A: Haarfarbe aus verschiedenen Komponenten:

Konponente A:

Tocopherol, Linalool, Geraniol, Disodium EDTA, Parfüm, ascorbic acid, alcohol denat., Sodium sulfite, Sodium hydroxide, Sodium cocoyl isethionate, Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate, Sodium lauryl sulfate, Ammonia, Lanolin alcohol, Glycol distearate, Sodium laureth sulfate, Glyceryl stearate, Ceteary alcohol, Aqua.

Komponente B:

Aqua, hydrogen peroxide, cetearyl alcohol, PPG-38-buteth-37, petrolatum, laureth-2, sodium cetearyl sulfate, salicylic acid, disodium phosphate, phosphoric acid, etidronic acid.

Komponente C:

Ethanolische Lösung der Farbstoffe gemäß Beispiel 2 und/oder 3 (je 2 Gew.-%) zudem enthaltend Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate (1 Gew.-%).

Komponente D:

Ethanolische Lösung von Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate

(1 Gew.-%).

Anwendung:

Zur Haarfärbung wird bevorzugt in folgender Reihenfolge vorgegangen: Zunächst wird das Haar mit Komponente C vorbehandelt, Anschließend werden die Komponenten B und C gemischt und auf das Haar appliziert. Nach erfolgter Färbung wird Komponente D appliziert. Beispiel B: Haarfarbe aus verschiedenen Komponenten." Konponente A:

Tocopherol, Linalool, Geraniol, Disodium EDTA, Parfüm, Toluene-2,5- diamine sulfate, ascorbic acid, alcohol denat., Sodium sulfite, Sodium hydroxide, Sodium cocoyl isethionate, Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate, 2- ethylresorcinol, 6-Amino-m-cresol, 4-Amino-2- hydroxy-toluol, 4-Amino-m-cresol, Sodium lauryl sulfate, Ammonia, Lanolin alcohol, Glycol distearate, Sodium laureth sulfate, Glyceryl stearate, Ceteary alcohol, Aqua.

Komponente B:

Aqua, hydrogen peroxide, cetearyl alcohol, PPG-38-buteth-37, petrolatum, laureth-2, sodium cetearyl sulfate, salicylic acid, disodium phosphate, phosphoric acid, etidronic acid.

Komponente C:

Ethanolische Lösung des Farbstoffs nach Beispiel 1 und /oder des Beispiels 2, 3 oder 4 (je 2 Gew.-%) zudem enthaltend Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate (1 Gew.-%).

Komponente D:

Ethanolische Lösung von Bis-ethylhexyl Hydroxydimethoxy Benzylmalonate

(1 Gew.-%).

Anwendung:

Zur Haarfärbung wird bevorzugt in folgender Reihenfolge vorgegangen: Zunächst wird das Haar mit Komponente C vorbehandelt, Anschließend werden die Komponenten B und C gemischt und auf das Haar appliziert. Nach erfolgter Färbung wird Komponente D appliziert.

Für alle Beispielrezepturen der Zubereitungen gilt, dass diese optional auch frei von UV-Filtern hergestellt werden können.

Beispiel C: W/O Emulsion

Herstellung: Pelemor BIP, Arlasolv DMI und Emulgatoren werden vorgelegt. Die Farbstoffe der Beispiele 1 bis 4 und Uvinul ^® A Plus werden darin gelöst. Die restlichen Bestandteile der Ölphase werden zugegeben und homogen vermischt. Unter Rühren wird die mit Citronensäure auf pH=4-5 eingestellte Wasserphase einemulgiert. Anschließend wird homogenisiert. Die Emulsionen können unter schonenden Bedingungen bei Raumtemperatur hergestellt werden. Beispiel D: Wasserfestes Sonnenschutzspray mit Auftragskontrolle

Herstellung: Die Komponenten der Phase A werden bei Raumtemperatur zusammengefügt und gerührt bis eine klare Lösung oder homogene Disperison vorliegt. Anschließend wird Phase B gemischt und unter Rühren zu Phase B gegeben. Man rührt weiter, bis letztlich das homogene Produkt vorliegt. Zu Zugabe von Antioxidantien wie Oxynex ^® ST Liquid, RonaCare ^® AP oder Ascorbylpalmitat kann die Stabilität der erfindungsgemäßen Substanzen erhöht werden.

Beispiel E: Pump Haartönungsspray

Herstellung: Phase A vorlösen, bis eine klare Lösung vorliegt. Unter Rühren Phase B zu Phase A geben. Phase C vormischen und zum Rest geben, rühren, bis eine homogene Mischung entstanden ist.

Beispiel F: WVO-Emulsionen Emulsion A B C D E F

Polyglyceryl-2- 3 5 3

Dipolyhydroxystearat

PEG-30 Dipolyhydroxystearat 2 3 4 5

Natrium-Stärke Octenyisuccinat 0,5 0,4 0,3 1

Glycin 0,3 0,3 0,5 0,4

Alkohol 5 2 5 4

Magnesiumsulfat 0,2 0,3 0,3 0,4 0,5 0,2

Ci ₂ -15 Alkyl Benzoat 5 3 5

C _12- 13 Alkyl Tartrat 2

Butylenglycol 5 3 3 Dicaprylat/Dicaprat

Dicaprylyl Ether 2

Mineralöl 4 6 8

Octyldodecanol 2

Dicaprylcaprat 2 2 2

Cyclomethicon 5 5 10

Dimethicon 5

Isohexadecan 1

Butylenglycol 5 8 3

Propylenglykol 1 5 3

Glycerin 3 5 7 10 3 3

C18-38 Säuretriglyceride 0,5 1 1

Titandioxid 5 6 4 4

Zinkoxid 5

Bis-Ethylhexyloxyphenol 3 3 2

Methoxyphenyltriazin Emulsion A B c D E F

Ethylhexyltriazon 4,5 3 3

Farbstoff A 1 ,0 1 ,5 1 ,0 3,0

Diethylhexylbutamidotriazon 1 ,5 4

Butyl Methoxydibenzoylmethan 2 3 4 1 3

Uvinul ^® A PIus 4 2

Ethylhexylmethoxycinnamat 7 5

Farbstoff nach Beispiel 2 4,0 0,5 1 ,5 0,5

Taurin 0,1 0,5 0,2

Vitamin E Acetat 0,2 02 0,3 0,1 0,5

Na ₂ H ₂ EDTA 0,1 0,1 0,2 0,2 0,2 0,5

C8-C16 Alkylpolyglycosid 1

Parfüm, Konservierungsmittel q.s. q.s q.s q.s qs. qs.

Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s. q.s q.s. q.s.

Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s q.s. q.s.

Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad ad

100,0 100,0

Beispiel G: Haarpflegeformulierung

Gehalt in g Komponente per 100 g Formulierung

Komponente A B C D E F

Disodium EDTA 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100

Oxynex ^® ST 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000

Farbstoff nach Beispiel 1 0,10 0,25 0,50 1 ,50 . 2,00 4,00

Farbstoff nach Beispiel 2 0,50 1 ,00 1 ,50 2,00 2,50 3,00

Hexamidine diisethionate 0.100 0 0 0 0 0 Gehalt in g Komponente per 100 g Formulierung

Komponente A B c D E F

Tetrahydrocurcumin 0 0.500 0 0 0 0

Glycyrrhetinic acid 0 0 0.300 0 0 0

Thiotaine® ¹ 0 0 0 5.000 0 0

N-undecylenoyl-L-phenylalanine 0 0 0 0 1.000 0

N-acetyl glucosamine 0 0 0 0 0 2.000

Niacinamide 5.000 5.000 5.000 5.000 5.000 5.000

Citric acid 0.015 0 0 0 0 0

Isohexadecane 3.000 3.000 3.000 3.000 3.000 3.000

Isopropyl isostearate 1.330 1.330 1.330 1.330 1.330 1.330

Isopropyl N-Iaurosylsarcosinate 0 0 5.000 0 0 0

Sucrose polycottonseedate 0.670 0.670 0.670 0.670 0.670 0.670

Polymethylsilsesquioxane 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250 0.250

Cetearyl glucoside + cetearyl

0.200 0.200 0.200 0.200 0.200 0.200 alcohol

Behenyl alcohol 0.400 0.400 0.400 0.400 0.400 0.400

Ethylparaben 0.200 0.200 0.200 0.200 0.200 0.200

Propylparaben 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100

Cetyl alcohol 0.320 0.320 0.320 0.320 0.320 0.320

Stearyl alcohol 0.480 0.480 0.480 0.480 0.480 0.480

Tocopheryl acetate 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500 0.500

PEG-100 stearate 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100 0.100

Glycerin 7.000 7.000 7.000 7.000 7.000 7.000

Titanium dioxide 0.604 0.604 0.604 0.604 0.604 0.604

Polyacrylamide + C13-14 3.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 Gehalt in g Komponente per 100 g Formulierung

Komponente A B c D E F isoparaffin + taureth-7

Panthenol 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000 1.000

Benzyl alcohol 0.400 0.400 0.400 0.400 0.400 0.400

Dimethicone + dimethiconol 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000 2.000

Water (to 100 g)

to 100 to

to 100 to 100 to 100

100 to 100

TOTAL 100 100 100 100 100 100

Beispiel H: Haarpflegeformulierung

Gehalt in g Komponente per 100 g Formulierung

Komponente G H I

Disodium EDTA 0.100 0.100 0.100

Oxynex ^® ST 2.000 2.000 2.000

Farbstoff nach Beispiel 1, 2, 3 oder 4 oder

Farbstoffkombination aus den Farbstoffen 0.20 1.500 0,75

nach Beispiel 1, 2, 3 und/oder 4

Cetyl pyridinium Chloride 0.200 0 0

Pitera ^® 0 10 0

Ascorbyl glycoside 0 0 2.000

Niacinamide 3.500 5.000 4.000

Polyquaternium 37 0 0 0

Isohexadecane 3.000 2.500 2.000

Isopropyl isostearate 1.330 1.330 1.330

Sucrose polycottonseedate 0.670 0.670 0.670

Polymethylsilsesquioxane 0.250 0.250 0.250 Gehalt in g Komponente per 100 g Formulierung

Komponente G H 1

Cetearyl glucoside + cetearyl alcohol 0.200 0.200 0.200

Behenyl alcohol 0.400 0.400 0.400

Ethylparaben 0.200 0.200 0.200

Propylparaben 0.100 0.100 0.100

Cetyl alcohol 0.320 0.320 0.320

Stearyl alcohol 0.480 0.480 0.480

Tocopheryl acetate 0.500 0.500 0.500

PEG-100 stearate 0.100 0.100 0.100

Glycerin 7.000 7.000 7.000

Titanium dioxide 0.604 0.604 0.604

Polyacrylamide + C13-14 isoparaffin +

2.000 2.000 2.000

laureth-7

Panthenol 1.000 1.000 1.000

Benzyl alcohol 0.400 0.400 0.400

Dimethicone + dimethiconol 2.000 2.000 2.000

Water (to 100 g) to 100 to 100 to 100

TOTAL 100 100 100

Beispiel I: O/W-Emulsionen

Emulsion A B C D E F

Glyceryl Stearat Citrat 2,5 2 3

Sorbitanstearat 0,5 2 1 ,5 2

Polyglyceryl-3 Methylglycose

Distearat 2,5 3 3

Polyglyceryl-2 0,8 0,5 Emulsion A B C D E F

Dipolyhydroxystearat

Cetearylalkohol 1

Stearylalkohol 2 2

Cetylalkohol 1 3

Acrylates/do-30 Alkyl Acrylat 0,2

Crosspolymer 0,1

Carbomer 0,2 0,3 0,2

Xanthan Gum 0,4 0,2 0,2 0,3 0,4

C ₂ -15 Alkyl Benzoat 5 3 5

C _12- 13 Alkyl Tartrat 2

Butylenglycol

5

Dicaprylat/Dicaprat 3 3

Dicaprylyl Ether 2

Octyldodecanol 2

Dicaprylcaprat 2 2 2

Cyclomethicon 5 5 10

Dimethicon 5

Isohexadecan 1

Butylenglycol 5 8 3

Propylengykol 1 5 3

Glycerin 3 5 7 10 3 3

C18-C38 Säuretriglyceride 0,5 1 1

Titandioxid 5 2

2,2'-Methylen-bis-(6-(2H- benzotriazol-2-yl)-(1 , 1 ,3,3- 2,5

tetramethylbutyl)phenol)

2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3,5- 2 Emulsion A B C D E F triazin

Merocyanin an Gelatine

6 6 10 3 gekoppelt

Benzotriazol an Gelatine

5 10

gekoppelt 3

C8-C16 Alkylpolyglycosid 1 0,6

UVASorb ^® K2A 2

Uvinul ^® A PIus 2 1

Homosalat 5 1

Phenylbenzimidazol

2

Sulfonsäure 1

Benzophenon-3 0,5 1

Octylsalicylat 5 5 2

Octocrylen 2 3 1

Farbstoff nach Beispiel 1 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 1 ,0

Farbstoff nach Beispiel 2 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 1 ,0

Bis-Ethylhexyloxyphenol

3 2 1

ethoxyphenyltriazin

Parsol ^® SLX 3

Dihydroxyacetat 4

Taurin 0,1 0,5 0,2

8-Hexadecen-1 ,16-

0,2

dicarbonsäure

Vitamin E Acetat 0,2 0,2 0,3 0,1 0,5

Na ₂ H ₂ EDTA 0,1 0,1 0,2 .0,2 0,2 0,5

Parfüm,

q.s. q.s. q.s. q.s.

Konservierungsmittel q.s. q.s.

Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. Emulsion A B C D E F

Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Wasser ad ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 100,

0

Beispiel J: O/W-Emulsionen

Emulsion G H 1 K L M

Ceteareth-20 1 1 ,5 1

Sorbitanstearat 0,5 0,5

Glyceryl Stearat SE 1 1 1 ,5

Emulgade F ^® 2,5 2,5 3

Cetearylalkohol 1

Stearylalkohol 1 ,5

Cetylalkohol 0,5 2

Acrylates/Cio-3o Alkyl Acrylat 0,2 0,4 0,3 0,1

Crosspolymer

Carbomer 0,3

Xanthan Gurrt 0,4 0,4

C-12-15 Alkyl Benzoat 5 3 5

2-Phenylbenzoat 2

Butylenglycol 5 3 2 Dicaprylat/Dicaprat

Dicaprylyl Ether 2

Diethylhexylnaphthalat 2

Dicaprylcaprat 2 2 2

Cyclomethicon 5 5 10

Isohexadecan 5 Emulsion G H 1 K L M

Mineralöl 1

Propylenglykol 4

Glycerin 5 7 3 5 6 8

C 18-38 Säuretriglyceride 0,5 1 1

Titandioxid 5 3 2

Phenylbenzimidazol 1 1 2 1 Sulfonsäure

Parsol® SLX 0,5 1,0 1 ,5 2,0 2,5 3,0

Farbstoff nach Beispiel 1

0,5 1 ,0 3,0 0,5

oder 2

Farbstoff nach Beispiel 3 0,5 3,0 1 ,0 0,5

Kreatinin 0,1 0,01 0,05

Kreatin 0,5 0,2 0,1

Licorice Extrakt/Licochalkon 0,5

Vitamin E Acetat 0,2 0,5 0,5 0,5

Tapioka Stärke 3 2

Na ₂ H ₂ EDTA 0,1 0,2 0,5

Parfüm,

q.s. q.s. q.s.

Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s.

Pigmentfarbstoffe q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

Beispiel K: O/W-Emulsionen zur Hautfärbung mit UV-Schutz

Emulsion N O P Q R S

Glycerylstearat SE 2 2 Emulsion N O P Q R S

Glycerylstearat 2 2

PEG-40 Stearat 2 1

PEG-10 Stearat 2,5 1

Ceteareth-20 2,6

Natrium Cetyl Phosphate 2

Glyceryl Stearat, Ceteareth- 5,4 12, Ceteareth-20, Cetearyl

Alcohol, Cetyl Palmitat

Stearinsäure 3 2 2

Stearylalkohol 2 2

Stearylalkohol 0,5 2

Cetylalkohol 3 2

Acrylates/Cio-3o Alkyl Acrylat 0,2 0,4

Crosspolymer

Carbomer 0,3 0,3 0,3

Xanthan Gum 0,3 0,4

C _{1 2} -15 Alkyl Benzoat 5 5 3

2-Phenylbenzoat 5

Butylenglycol 5 4 3 Dicaprylat/Dicaprat

Dicaprylyl Ether 2 3

Diethylhexylnaphthalat 3

Cyclomethicon 2 10 2

Isohexadecan 2 3

Mineralöl 3

Propandiol 3 5 Emulsion N O P Q R S

Glycerin 3 5 10 7 4 5

Titandioxid 2 4

Zinkoxid 2

Drometrizole Trisiloxane 3

Ethylhexylmethoxycinnamat 6 5

Phenylbenzimidazol 0,5 2 1

Sulfonsäure

Homosalat 5 7

Butyl 3

Methoxydibenzoylmethan

Bis-Ethylhexyloxyphenol 2 3

Methoxyphenyltriazin

Octylsalicylat 5

Octocrylen 3

Farbstoff nach Beispiel 1 0,25 0,5 0,75 1 ,0 1 ,25 1 ,5

Parsol ^® SLX 4 5

PVP Hexadecen Copolymer 0,5 1 0,8

Coenzym Q 10 0,2 0,02 0,3

Vitamin E Acetat 0,2 0,3 0,8 0,5

Na ₂ H ₂ EDTA 0,1 0,5

Parfüm, q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Konservierungsmittel

Pigmentfarbstoffe q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

Beispiel L: wässrige und wässrig/alkoholische Formulierungen A E C D E F

Ethanol 50 5 2 40 15

Hydroxyethylcellulose 0.5

Acrylates/C 10-30 Alkyl Acrylate 0,3 0,6 Crosspolymer

Cocoatnidopropylbetain 0,3

UVASorb® K2A 2

Uvinul® APlus 5

Butyl Methoxydibenzoylmethan 0,5 3

Dinatrium Phenyl 2 1

Dibenzimidazol Tetrasulfonat

Phenylbenzimidazol 5 3 2 4 Sulfonsäure

Farbstoff nach Beispiel 1 0,1 0,25 0,5 1 2 3

Farbstoff nach Beispiel 2 3 2 1 0,5 0,25 0,1

Farbstoff nach Beispiel 3 0,1 0,25 0,5 1 2 3

Farbstoff nach Beispiel 4 3 2 1 0,5 0,25 0,1

Farbstoff nach Beispiel 5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5

C ₁₂ -15 Alkyl Benzoat 3

C18-36 Triglycerid Fettsäure 1

Butylenglycol 2

Dicaprylat/Dicaprat

C 2- 13 Alkyl Tartrat 5

Cyclomethicon 4 2

Insekt Repellent® 3535 5

Dimethicon 3

PVP Hexadecen Copolymer 0,5 1 0.5 A E C D E F

Ethylhexyloxyglycerin 0,5

Glycerin 5 7 3 8 S

Butylenglycol 5 5

Metylpropandiol 4

Vitamin E Acetat 0,3 0,2 0,5

Panthenol 0;5 0,2 0,3

Kreatinin 0,01 0,02

Creatin 0,1 0,2

PEG-40 Hydriertes Ricinusöl 0,5 0,3 0.5

Trinatrium EDTA 0,3 0,2 0,2 0,2 0,2 0,5

Konservierungsmittel q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Natriumhydroxid q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Parfüm, Farbstoffe q.s. q.s. q.s. q.s. q.s. q.s.

Wasser ad 100 ad 100 ad 100 ad ad 100 ad

100 100

Beispiel M: kosmetische Schäume

Emulsion A B C

Stearinsäure 2 2

Palmitinsäure 1,5

Cetylalkohol 2,5 2

Stearylalkohol 3

PEG-100 Stearat 3,5

PEG-40 Stearat 2

PEG-20 Stearat 3 Emulsion A ß C

Sorbitanstearat 0,8

C-,2-15 Alkyl Benzoat 5

C _12- 13 Alkyl Tartrat 7

Butylenglycol Dicapryiat/Dicaprat 6

Dicaprylyl Ether 2

Cyclomethicon 2 3

Butylenglycol 1

Isohexadecan 2

Methylpropandiol

Propylenglykol 5

Glycerin 5 7

UVASorb® K2A 2

Uvinul® A Plus 2 3

Parsol SLX ^® 3

Farbstoff nach Beispiel 1 1,0

Farbstoff nach Beispiel 2 2,0

Farbstoff nach Beispiel 3 1,5

Farbstoff nach Beispiel 4 1 ,5

Farbstoff nach Beispiel 5 1 ,0

Octocrylen 2

Bis-Ethylhexyloxyphenol 3

Methoxyphenyltriazin

2,2'- ethylen-bis-(6-(2H- 8 benzotriazol-2-yl)-4-(1 , 1 ,3,3- tetramethylbutyl)-phenol)

2,4,6-Tris-(biphenyl)-1 ,3 5-triazin 5 4 Emulsion A B C

C8-C16 Alkylpolyglycoside 1

Vitamin E Acetat 0,6 0,5 0,2

Kreatin/Kreatinin 0,5

BHT 0,1

Na ₂ H ₂ EDTA 0,50

Parfüm, Konservierungsmitte q.s. q.s. q.s.

Farbstoffe, usw. q.s. q.s. q.s.

Natriumhydroxid q.s. q.s.

Kaliumhydroxid q.s.

Wasser ad 100,0 ad 100,0 ad 100,0

Beispiel N: kosmetische Schäume

Emulsion D E F G

Stearinsäure 2

Palmitinsäure 3 3

Cetylalkohol 2 2

Cetylstearylalkohol 2 2

Stearylalkohol

PEG-100 Stearat 4

PEG-40 Stearat 2

PEG-20 Stearat 3 3

Sorbitanstearat 0,8

Tridecyl Trimellitate 5

C ₁₂ -15 Alkyl Benzoat 3 3

Butylenglycol 8 Emulsion D E F G

Dicaprylat/Dicaprat

Octyldodecanol 2

Cocoglyceride 2

Dicaprylyl Ether 2 2

Cyclomethicon

Dimethicon 1 2 2

Isohexadecan 3

ethylpropandiol 4

Propylenglykol

Glycerin 5 6 6

NeoHeliopan ^® AP 2

Phenylbenzimidazol 1 1 Sulfonsäure

Farbstoff nach Beispiel 1 0,5 0,5 0,5 0,5

Ethylhexylmethoxycinnama 5 4 4 t

Ethylhexyltriazon 2 1

Eusolex T-AVO ^® 2

Diethylhexylbutamidotriazo 1

n

Butyl 2,5 2 2

Methoxydibenzoylmethan

Bis-Ethylhexyloxyphenol 2

Methoxy-phenyltriazin

Vitamin E Acetat 0,2 0,3 0,3

Na ₂ H ₂ EDTA

Parfüm, Emulsion D E F G

Konservierungsmitte

Farbstoffe, usw.

Natriumhydroxid q-s. q.s.

Triethanolamin q.s. q.s.

Wasser ad 100,0 ad 00,0 ad 100,0 ad

100,0